在所有量子系统中,囚禁离子量子比特已证明具有最高保真度的量子操作 1–4 。因此,如果能够应对集成和扩展相关技术的挑战,它们将成为可扩展量子信息平台的有希望的候选者。这些挑战中最主要的是这种激光器的集成,这不仅是冷却离子所必需的,而且通常也是操纵量子比特所必需的。目前,正在研究两种主要方法来解决这个问题。首先,如果硅光子学中展示的能力可以扩展到与原子离子量子比特所需的可见光和紫外波长兼容的材料,那么集成光子学可以提供一种可扩展的方式来传输必要的激光器 5,6 。其次,人们正在探索几种无激光操控原子离子量子比特的方案,这些方案涉及微波场与强静态磁场梯度 8-10、微波磁场梯度 11-13、微波修饰态 14 或运动模式频率附近振荡的磁场梯度 15,16 的配对。集成光学和微波控制都需要离子阱制造技术的进步才能真正实现可扩展性。
这七种气体与大多数主要排放量减少计划中的气体一致,包括2015年12月12日在联合国(UN)气候变化会议(COP21)签署的《巴黎协定》,因为它们具有高的全球变暖潜力(GWP),或者它们在高体积的大气中存在。2最新的评估在2023年3月最终由联合国机构评估与气候变化有关的科学的最新评估显示,二氧化碳占大气中总温室气(GHG)的大部分(75%),然后是甲烷(18%)和一氧化物(4%)。3在讨论温室气体时,通常将量通常转换为二氧化碳等效物的度量吨(MT),以CO 2 E表示(或有时为CO 2 EQ)。
一氧化物、二氧化碳、碳酸、金属碳化物或碳酸盐以及碳酸铵,这些物质参与大气光化学反应,但第 II.B 节中列出的光化学反应性可忽略不计的物质除外。VOC 可通过参考方法、等效方法、替代方法或 40 CFR 第 60 部分(1989 年 9 月 14 日)规定的程序进行测量。但是,参考方法、等效方法或替代方法也可测量非反应性有机化合物。在这种情况下,如果此类化合物的数量准确量化,且该部门批准,所有者或运营商在确定是否符合标准时可排除第 II.B 节中列出的化合物。作为排除 VOC 等化合物的先决条件,或在此之后的任何时间,该部门可要求所有者或运营商提供监测或测试方法和结果,以令该部门满意地证明源排放中反应性可忽略不计的化合物的数量。
一氧化物、二氧化碳、碳酸、金属碳化物或碳酸盐以及碳酸铵,这些物质参与大气光化学反应,但第 II.B 节中列出的光化学反应性可忽略不计的物质除外。VOC 可通过参考方法、等效方法、替代方法或 40 CFR 第 60 部分(1989 年 9 月 14 日)规定的程序进行测量。但是,参考方法、等效方法或替代方法也可测量非反应性有机化合物。在这种情况下,如果此类化合物的数量准确量化,且该部门批准,所有者或操作者可在确定是否符合标准时排除第 II.B 节中列出的化合物。作为排除 VOC 等化合物的先决条件,或在此之后的任何时间,该部门可要求所有者或操作者提供监测或测试方法和结果,以令该部门满意地证明源排放中反应性可忽略不计的化合物的数量。
一氧化物、二氧化碳、碳酸、金属碳化物或碳酸盐以及碳酸铵,这些物质参与大气光化学反应,但第 II.B 节中列出的光化学反应性可忽略不计的物质除外。VOC 可通过参考方法、等效方法、替代方法或 40 CFR 第 60 部分(1989 年 9 月 14 日)规定的程序进行测量。但是,参考方法、等效方法或替代方法也可测量非反应性有机化合物。在这种情况下,如果此类化合物的数量准确量化,且该部门批准,所有者或操作者可在确定是否符合标准时排除第 II.B 节中列出的化合物。作为排除 VOC 等化合物的先决条件,或在此之后的任何时间,该部门可要求所有者或操作者提供监测或测试方法和结果,以令该部门满意地证明源排放中反应性可忽略不计的化合物的数量。
一氧化物、二氧化碳、碳酸、金属碳化物或碳酸盐以及碳酸铵,这些物质参与大气光化学反应,但第 II.B 节中列出的光化学反应性可忽略不计的物质除外。VOC 可通过参考方法、等效方法、替代方法或 40 CFR 第 60 部分(1989 年 9 月 14 日)规定的程序进行测量。但是,参考方法、等效方法或替代方法也可测量非反应性有机化合物。在这种情况下,如果此类化合物的数量准确量化,且该部门批准,所有者或操作者可在确定是否符合标准时排除第 II.B 节中列出的化合物。作为排除 VOC 等化合物的先决条件,或在此之后的任何时间,该部门可要求所有者或操作者提供监测或测试方法和结果,以令该部门满意地证明源排放中反应性可忽略不计的化合物的数量。
一氧化物、二氧化碳、碳酸、金属碳化物或碳酸盐以及碳酸铵,这些物质参与大气光化学反应,但第 II.B 节中列出的光化学反应性可忽略不计的物质除外。VOC 可通过参考方法、等效方法、替代方法或 40 CFR 第 60 部分(1989 年 9 月 14 日)规定的程序进行测量。但是,参考方法、等效方法或替代方法也可测量非反应性有机化合物。在这种情况下,如果此类化合物的数量准确量化,且该部门批准,所有者或操作者可在确定是否符合标准时排除第 II.B 节中列出的化合物。作为排除 VOC 等化合物的先决条件,或在此之后的任何时间,该部门可要求所有者或操作者提供监测或测试方法和结果,以令该部门满意地证明源排放中反应性可忽略不计的化合物的数量。
方法论:将共有20个白化病的雄性大鼠随机分为两组:对照组(n = 10)和吸烟组(n = 10)。吸烟组大鼠使用吸烟盒暴露于吸烟中一个月。对照组大鼠暴露于新鲜空气中。在实验结束时,所有动物均使用以太终止。将所有动物的心脏组织均固定在10%的福尔马林中。心脏组织,并染色以用于一氧化氮合酶同工型,可诱导的一氧化氮合酶(INOS),内皮一氧化氮合酶(ENOS)和神经元一氧化物氧化物合酶(NNOS)使用免疫组织化学(Indiretirect Immunoperect Immunoperoperoperapase enyme)。使用Adobe Photoshop版本7.2计算NOS同工型的表达。抗体染色的截面显微照片。像素揭示了生物标志物(棕色)和残留组织(蓝色)的存在。两组之间的关系是由独立t检验计算得出的。显着性。
摘要 利用反应脉冲直流磁控溅射技术进行了一项实验研究,探索了在 623 K (± 5K) 下沉积的半导体氧化钇薄膜的光谱和结构特性。根据 x 射线衍射和透射电子显微镜测量的结果,一氧化钇很可能在 β-Y 2 O 3 和 α-Y 2 O 3 之间的过渡区中形成,并伴有晶体 Y 2 O 3 。由于 4d 和 5s 轨道之间的能量分离低和/或相应轨道亚能级的自旋状态不同,一氧化物的稳定性在热力学意义上最有可能受晶体大小的自身限制。与金属氧化物立方结构相比,这种行为会导致晶体结构扭曲,并且还会影响纳米晶/非晶相的排列。此外,椭圆偏振光谱法表明半导体氧化钇的形成特征比结晶的 Y 2 O 3 更显著,且大多为非晶态。我们的目的是利用目前的研究结果,加深对不寻常价态 (2+) 钇的形成动力学/条件的理解。