XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System一锅
使用镍（II）Allyl系统对丁二烯的协调链转移聚合：直接径丁二烯的直接途径
摘要：镍烯丙基复合物是丁二烯（BD）1,4-会员聚合物的催化剂。协调链转移聚合（CCTP）尚未使用这些系统评估。我们在这项工作中报告了丁二烯在存在π-甲基镍（II）三氟乙酸（TFA）和MG N BUET或ALET 3作为链转移剂（CTA）案例研究的情况下的聚合。反应遵循一阶动力学与单体相比。在CTA存在的情况下证明了链的转移，并形成带有共轭二烯部分的多丁二烯。这允许通过重新插入链条一锅访问分支多丁二烯。多丁二烯氢化后，通过13 c NMR定量分析分支，并评估了其对氢化样品的热性能的影响，特别是对于无法定量确定的低度分支。暂时提供了催化循环的完整描述。如果在乙烯聚合过程中在文献中描述了类似的串联过程，据我们所知，这是迄今为止报道的唯一用于共轭二烯的系统，导致分支多丁二烯，从而扩展了CCTP过程的应用范围。■简介
基于pt@r-go@mwcnts三元纳米复合材料修饰电极的绿化酸的高敏性电化学检测
doi：https：//dx.doi.org/10.30919/es1178基于pt@r-go@mwcnts ternary nanocomposites修饰电极Y. Bakytkarim，bakytkarim，1，1，1，＃S。tursynbolat，＃ZHBOLAT，2 ZHBOLAT，2 ZHBOLAT，2 ZHBOLAT，2 Z.S. Mukatayeva，1，* ye。Tileuberdi，1 N.A.Shadin，1 ZH.M. Assirbayeva，1，* L. S. Wang，3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5，6摘要这项工作报告了一种电化学传感器，用于对氯酸的高敏化电化学测定。 电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的，通过一锅方法制备，修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜（SEM）和能量分散性X射线光谱光谱（EDS）技术来表征。 使用环状伏安法（CV）和差异脉冲伏安法（DPV）研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。 由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性，与裸露的GCE相比，PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号，对氯酸。 在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中，富集潜力为-0.1 V，富集时间为150 s，PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm，并且检测极限为0.001。 此外，该传感器还具有良好的选择性，可重复性和稳定性，并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。Shadin，1 ZH.M.Assirbayeva，1，* L. S. Wang，3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5，6摘要这项工作报告了一种电化学传感器，用于对氯酸的高敏化电化学测定。电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的，通过一锅方法制备，修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜（SEM）和能量分散性X射线光谱光谱（EDS）技术来表征。使用环状伏安法（CV）和差异脉冲伏安法（DPV）研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性，与裸露的GCE相比，PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号，对氯酸。在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中，富集潜力为-0.1 V，富集时间为150 s，PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm，并且检测极限为0.001。此外，该传感器还具有良好的选择性，可重复性和稳定性，并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。
Lianghui Ji.pdf
摘要 在氮缺乏和碳源供应充足的条件下，红酵母 Rhodotorula toruloides 能够在高密度发酵中在细胞内积累大量的类胡萝卜素和三酰甘油 (TAG，或油)，两者都是由前体乙酰辅酶 A 合成的。为了利用其天然的脂肪酸和类胡萝卜素生物合成的强大通量，我们的研究小组率先开发了强大的遗传操作和基因表达工具。通过反向和正向遗传方法，我们系统地剖析了脂肪酸、TAG 和类胡萝卜素生物合成、调节和能量代谢所涉及的途径。我们收集了大量的突变体，这些突变体已被证明非常有用，可以将此宿主转变为新型脂肪酸和萜类化合物的有效生产者，同时只需引入最少数量的外来基因。目前，α/γ-亚麻酸、虾青素的技术有望实现规模化和商业化。本文将讨论在红酵母中设计一锅式精油生产系统的成功和挑战。简介 季良辉于澳大利亚阿德莱德大学获得植物分子生物学博士学位。他在植物分子病毒学方面进行了博士后培训，并
生物打印作为深空任务的使能技术
• Lapomarda, A., et al., (2019). 基于果胶-GPTMS 的生物材料：面向组织工程应用的可持续 3D 支架生物打印。生物大分子，21 (2)，319-327。 • Fortunato, GM, et al., (2019). 由水解角蛋白基生物材料制成的电纺结构，用于开发体外组织模型。生物工程和生物技术前沿，7，174。 • Lapomarda, A., et al., (2021). 果胶作为明胶基生物材料墨水的流变改性剂。材料，14(11)，3109。 • Lapomarda, A., et al., (2021). 用于 3D 生物打印的果胶-明胶生物材料配方的物理化学表征。大分子生物科学，21(9)，2100168。 • Pulidori, E., 等人，（2021）。一锅法：微波辅助角蛋白提取和直接电纺丝以获得角蛋白基生物塑料。国际分子科学杂志，22(17)，9597。 • Pulidori, E., 等人（2022）从家禽羽毛中提取绿色角蛋白所产生的不溶性副产物作为生物复合材料填料的价值评估。热分析与量热学杂志：1-14。
通过工程生物传感器
高价值蛋白质和酶的分泌是合成生物学经济的基础；允许在生产过程中连续发酵和蛋白质纯化而无需细胞裂解。大多数真核蛋白分泌由N末端信号肽编码；但是，信号肽序列变化对给定蛋白的分泌效率的强大影响尚未很好地定义。尽管天然信号肽序列多样性高，但大多数重组蛋白分泌系统仅采用少数表征良好的信号肽。此外，启动子和终止剂的选择可以显着影响分泌效率，但筛选众多遗传构建体以使最佳序列效率低下。在这里，我们调整了酵母G蛋白偶联受体生物传感器，以测量与任何感兴趣蛋白共归因于肽的肽标签的浓度。蛋白质分泌效率可以通过诱导受体激活下游的荧光报告基因来量化。此功能可以使用一锅组合金门克隆组装，对6000多个启动子，信号肽和终结器的6000多个组合进行高通量筛选。我们证明了这种生物传感器可以快速识别分泌和量化分泌水平的最佳组合。
如何引用这篇文章Esfandiari baghbamidi S.使用纳米尺寸的Fe 3 O 4 /n-GQDS RES < /n-GQDS RES < /div>
掺杂氮的石墨烯量子点（N-GQD）的大小小于10 nm，是碳纳米材料的有趣成员。n-GQDS纳米结构已广泛用于多个领域，例如药物递送系统，光催化反应以及由于其独特的特性而催化剂。但是，很少引入N-GQD作为有机合成的催化剂。此处，Fe 3 O 4纳米颗粒是通过共沉淀法制备的。由于纳米复合材料表面的进一步活跃位点，纳米尺寸的Fe 3 O 4 /n-GQDS复合材料会影响催化活性。此外，新的纳米尺寸Fe 3 O 4 /n-GQD磁复合材料已经通过绿色，低成本和易于的共沉淀途径做好了很好的准备。对化学工业可持续性的不断发展的关注导致了“绿色化学”的增长，旨在限制使用危险物质的使用。一锅多组分反应（MCR）是制备各种有机化合物的强大方法之一。该方案在有机化合物制备方面的优势包括原子经济，良好的收益率（最高90％），短反应时间（28分钟），各种产品范围，各种产品和高催化活性。在这项研究中，使用Fe 3 O 4 /n-GQDS复合材料作为纳米催化剂的Feo [3,2- c]香豆素推导。
快速简便地合成掺入脒的可降解脂质，用于体内多功能 mRNA 递送
脂质纳米粒子 (LNP) 广泛用于 mRNA 递送，阳离子脂质极大地影响生物分布、细胞摄取、内体逃逸和转染效率。然而，阳离子脂质的费力合成限制了有效候选物的发现并减慢了规模化生产。在这里，我们开发了一种基于合理设计的胺-硫醇-丙烯酸酯结合的一锅串联多组分反应，该反应能够快速（1 小时）且轻松地在室温下合成酰胺结合可降解 (AID) 脂质。对 100 种化学性质不同的 AID 脂质组合库进行结构-活性关系分析，鉴定出一种通常可提供有效脂质的尾状胺环烷基苯胺。实验和理论研究表明，嵌入的大苯环可以使脂质呈现更圆锥形，从而增强内体逃逸和 mRNA 递送。领先的 AID-脂质不仅可以介导 mRNA 疫苗的局部递送和 mRNA 治疗剂的全身递送，还可以改变肝嗜性 LNP 的趋向性，从而选择性地将基因编辑器递送到肺部，将 mRNA 疫苗递送到脾脏。
芘包覆过渡金属二硫化物以防止光氧化和环境老化
摘要：过渡金属二硫化物 (TMD) 的环境降解是一系列应用中的一个关键绊脚石。我们展示了一种简单的一锅非共价芘涂层工艺，可保护 TMD 免受光诱导氧化和环境老化。芘以非共价方式固定在剥离的 MoS 2 和 WS 2 的基面上。通过电子吸收和荧光发射光谱评估 TMD / 芘的光学特性。高分辨率扫描透射电子显微镜结合电子能量损失光谱证实了广泛的芘表面覆盖，密度泛函理论计算表明 TMD 表面上有约 2-3 层的强结合稳定平行堆叠芘覆盖。在环境条件下以 0.9 mW / 4 µ m 2 照射时，对剥离的 TMD 进行拉曼光谱分析，结果显示由于 Mo 和 W 的氧化状态而产生新的强拉曼谱带。但值得注意的是，在相同的暴露条件下，TMD / 芘保持不受影响。目前的发现表明，在 MoS 2 和 WS 2 上物理吸附的芘可充当环境屏障，防止 TMD 中由水分、空气和激光照射催化的氧化表面反应。拉曼光谱证实，在环境条件下储存两年的混合材料在结构上保持不变，证实了芘不仅可以阻止氧化，还可以抑制老化，具有有益作用。
今天的应用化学针对吸附剂的合成...
硫化氢（H 2 S）是酸石和天然气行业的主要问题，是这些行业大规模生产的高度腐蚀性和有毒气体。H 2 S的光催化降解，目的是生产燃料，是一种新颖且可持续的方法来解决该问题，提供清洁的氢燃料并消除了这种危险的环境污染物。在这种基于光子的绿色策略中，从应用的角度来看，目标设计和轻松合成半导体能量材料至关重要。在这项研究中，在不消耗外部还原剂的情况下，通过一锅热液途径合成了吸附RGO/COMN₂O₄纳米复合材料，并通过碱H₂S溶液的光催化拆分有效地产生氢气。XRD，FTIR和RAMAN分析表明，在热液过程中氧化石墨烯（GO）降低，而无需还原添加剂。高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）研究证实了复合材料的组成粒子的附着。甲硫化物吸附研究表明，纳米复合材料光催化剂具有吸附反应物质的高容量（13.97 wt。％）。BET，UV-VIS和PL光谱分析表明，纳米复合材料中RGO的存在会增加光催化剂的表面积，并通过增强光子吸收并减少电子孔重组，从而产生更多的氢。氢释放速率为5217
氧化石墨烯的热稳定性和孔隙率/ ... div>
通过一种简便的一锅方法合成氧化锌/还原氧化石墨烯（ZnO/RGO）纳米颗粒。与氧化石墨烯（GO）相比，由于存在更多的活性位点而启动RGO的使用。物理表征，例如傅立叶变换红外光谱（FTIR）证实了RGO光谱中ZnO拉伸峰的存在，这表明纳米颗粒作为成分共存。热力学分析（TGA）证实纳米颗粒的稳定性为68.91％的纳米颗粒在暴露于900°C的高温后仍保持纳米颗粒的稳定性。当使用Brunauer-Emmett-Teller（BET）研究时，纳米颗粒在间孢子虫区域下，纳米颗粒在中孔区域（BET），其中纳米颗粒在中孔区域（BET），其中有10.4 nm nm。将ZnO/RGO滴入裸露的玻璃碳电极（GCE）上，以使用环状伏安法（CV）和电化学障碍谱光谱谱（EIS）以及氧气还原反应（ORR）研究纳米颗粒的电化学行为。与裸露的GCE相比，对ZnO/RGO/GCE修饰的电极的电化学研究表现出更大的电流响应，稳定的电子转移以及较低的电荷转移电阻。纳米颗粒证明了潜在的应用作为电催化剂，其产量率很高（ORR）。因此，纳米颗粒可以用作当前生产和克服高成本的贵金属使用量的替代品。关键字：电化学，纳米颗粒，电解质，石墨烯，氧化锌