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World File Search System三组
03 01 00-1 PLANIBOND 3C 三组分，...
A. 一般要求：根据制造商的书面说明在干净的容器中混合产品。1. 除非制造商建议，否则不要添加水、稀释剂或添加剂。2. 实际操作时，使用制造商预先称量的包装，以确保材料按适当比例混合。不使用预先称量的包装时，使用刻度测量容器测量成分；不要估算数量或使用铲子或泥刀作为计量单位。3. 混合的材料不要超过制造商建议的时限内可以使用的数量。丢弃已经开始凝固的材料。
在扭矩下生产三组分部件
Barnes Group Barnes Molding Solutions 是 Barnes Group 的一个战略业务部门，该集团旗下拥有 Männer、Synventive、Thermoplay、Priamus、Gammaflux 和 Foboha 等公司，其中包括注塑成型领域（模具制造、热流道、温度控制和过程控制）的知名品牌。该集团在欧洲、中国和美国拥有自己的制造基地。母公司 Barnes Group (USA) 是高度工程化的产品和工业解决方案的供应商。www.BGInc.com
一项针对可手术局部晚期非小细胞肺癌 2-3 周期治疗作为新辅助治疗的开放性、观察性、三组临床研究：中期分析
肺癌仍然是2020年全球癌症死亡的主要原因。约80%的肺癌病例被归类为非小细胞肺癌（NSCLC），约三分之一的NSCLC病例在局部晚期时被诊断出来（1，2）。对于局部晚期NSCLC，标准治疗是多学科治疗，包括新辅助治疗、完整手术切除和辅助治疗（3，4）。虽然新辅助化疗是一种有前途的治疗策略，可显著提高可手术局部晚期NSCLC的生存率，但这些患者的5年生存率仍然不足50%（5，6）。基于这种不令人满意的益处，研究人员致力于探索可手术局部晚期NSCLC的各种新辅助治疗方法。免疫检查点抑制剂（ICI），包括程序性细胞死亡受体1（PD-1）或程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抗体和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）抗体的出现，彻底改变了可手术局部晚期NSCLC的新辅助化疗局面。Checkmate 159是首个报道在21例接受2个周期nivolumab治疗的局限期NSCLC患者中进行术前新辅助免疫治疗的临床试验( 7 )。随后，NADIM试验（新辅助化疗联合nivolumab）和NEOSTAR试验（新辅助nivolumab或nivolumab联合ipilimumab）也证明了新辅助免疫治疗在可手术NSCLC中的潜在价值( 8 ,9 )。除了新辅助免疫治疗外，EMERGING-CTONG 1103试验（厄洛替尼vs.吉西他滨加顺铂（GC化疗）作为新辅助治疗）在局部晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性NSCLC患者中也取得了更好的效果（10）。我们设计了这项临床试验，旨在研究不同新辅助疗法（联合（不联合）化疗的新辅助免疫治疗、新辅助化疗和
8pt 土地利用模式气候和社会经济强迫数据到 ISIMIP3b 第三组模拟轮 6pt
气候变化综合评估模型包括产生温室气体排放 (GHG) 的所有经济部门的生物物理和社会经济数据和假设，用于对不同的 GHG 浓度路径进行建模。