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工具包用于支持针对目标的药物发现恶性疟原虫赖氨酸TRNA合成酶
摘要：迫切需要新药物来预防和治疗疟疾。大多数抗疟药发现依赖于表型筛查。但是，随着改进的目标验证策略的发展，现在正在利用以目标为中心的方法。在这里，我们描述了工具包的开发，以支持有希望的靶靶标，赖氨酸TRNA合成酶（PF KRS）的治疗性开发。该工具包包括抗性突变体，以探测抗性机制和针对特定化学型的靶向参与；一种能够产生适合配体浸泡的晶体的杂种KRS蛋白，从而提供高分辨率的结构信息以指导化合物优化；化学探针促进旨在揭示各种特定相互作用蛋白质和热蛋白质组谱分析（TPP）（TPP）的下拉研究；以及简化的等温TPP方法，可在生物学相关的环境中无公正地确认靶向靶向。这种工具和方法的组合充当开发未来目标软件包的模板。关键字：疟原虫，赖氨酸TRNA合成酶，热蛋白质组分析（TPP），等温TPP，化学下拉，抗疟药
RT1.5KVA和RT3KVA 2U机架或塔架不间断的电源g2
注意：联想不再提供带有M3 NMC的IPM软件，并且使用M3 NMC安装了任何7DD5 UPS单元。可以通过Eaton授权合作伙伴购买IPM许可证。要找到最近的Eaton合作伙伴，请连接到以下URL，填写表格，然后从国家下拉列表中选择您的国家。美国Web链接允许选择任何其他国家。
低功耗、高稳定性的单端 6T SRAM 单元
摘要：本文提出了一种具有单端特性的 6T 单元，以提高稳定性、降低能耗、降低漏电功率。该单元与规格优良的 10 和 12 晶体管结构进行了比较。然而，上述结构设计为具有最佳参数，尺寸小，晶体管数量最少，从而减小了单元尺寸。在某些参数方面，例如写入噪声容限，该结构与其他结构相比具有最佳优点，甚至高于 12 和 10 晶体管的结构。通过切断要写入为“1”的存储节点的下拉路径来增强写入操作；读取操作无需切断下拉路径即可执行。在 VDD=0.4V 时，与传统的 6T 相比，所提出的结构的静态功率、读取容限、写入容限、读取能量和写入能量分别优越 33%、50%、215%、9% 和 5%。与标准 6T 结构相比，电气质量指标 (EQM) 参数提高了约十倍，表明新结构的价值已经得到体现。对 32nm 技术中 5,000 次读写产量的蒙特卡洛模拟表明，我们的单元产量比典型的 6T 单元高出 2 倍和 3.4 倍。因此，对于需要低能耗和高稳健性的应用，建议的 6T 单元是一个合适的选择。
T1kVA 和 T1.5kVA 塔式不间断电源...
注意：联想不再提供带有 M3 NMC 的 IPM 软件以及任何预装了 M3 NMC 的 7DD5 UPS 装置。可以通过伊顿授权合作伙伴购买 IPM 许可证。要查找最近的伊顿合作伙伴，请连接到以下 URL，填写表格并从国家/地区下拉列表中选择您的国家/地区。美国网络链接允许选择任何其他国家/地区。
手册 Pocket_en.pdf
过滤孔堵塞。如果陶瓷的过滤孔堵塞，则需要清洁陶瓷。抽水时切勿用力。逆时针从过滤器外壳的下端拧下泵底座，向下拉取下塑料套管。用提供的清洁垫刷洗陶瓷元件，直到再次出现浅色（原始颜色）。注意不要让未过滤的水接触过滤器输出。将塑料套管推到陶瓷元件上。在泵底座的螺纹上滴一滴硅润滑剂。顺时针拧紧泵底座。
DR，K P Prathan STP 18 M
注册：1。在mmc.ugc.ac.in上注册，并使用您的凭据登录。2。完成您的pro文件并上传您的照片和Institute ID卡。3。在仪表板中，单击“申请其他程序”4。选择申请“短期程序”，然后从下拉列表中选择“信息技术，设计和制造的印度信息”，kancheep- uram（06/01/2025-2025-11/01/2025）” 5.从下拉菜单中选择标题，并输入剩余的个人信息，包括加入年度的个人信息，8.申请截止日期：1月3日，2025年。
基础规划 - eMoney Advisor
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