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一项针对复发患者皮下注射伊沙妥昔单抗联合泊马度胺和地塞米松的多中心 Ib 期研究
多种抗癌治疗药物的皮下 (SC) 制剂的出现提高了实体肿瘤以及血液系统恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤）患者的治疗安全性和便利性。1-3 与静脉 (IV) 给药相比，患者和医疗保健提供者通常更喜欢通过 SC 给药来给药肿瘤药物，因为它可以提高患者的舒适度和满意度并减少医疗资源的利用率。2,4-6 为了提高给药的便利性，开发了抗 CD38 抗体伊沙妥昔单抗 (Isa) 的 SC 制剂。7 Isa 获准用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者，在接受过 ≥2 次先前治疗后与泊马度胺-地塞米松 (Isa-Pd) 联合使用，在接受过一次先前治疗后与卡非佐米-地塞米松联合使用。8-12
长效皮下注射利那卡帕韦治疗多重耐药 HIV-1 患者：CAPELLA 研究 3 年结果
Onyema Ogbuagu 医学博士，吉利德科学公司（顾问/咨询师，酬金）；ViiV（顾问/咨询师）；杨森（顾问/咨询师）。Joseph P. McGowan 医学博士无需披露。Ann Stapleton 医学博士，葛兰素史克（顾问）。Andrew Wiznia 医学博士，吉利德科学公司（顾问/咨询师），杨森（顾问/咨询师）。Daniel S. Berger 医学博士，吉利德科学公司（股票/债券）。Catherine M. Creticos 医学博士，吉利德科学公司（发言人）；Theratechnologies（发言人）；ViiV（发言人）。Debbie Hagins 医学博士，吉利德科学公司（顾问/咨询师）。Olayemi Osiyemi 医学博士，吉利德科学公司（顾问/咨询师，发言人）；默克（顾问/咨询师）； ViiV（顾问/咨询师，发言人）。James Sims 医学博士无需披露任何信息。David A. Wheeler 医学博士，吉利德科学公司（研究经费）；杨森（研究经费）；阿斯利康（研究经费）。Hui Wang 博士、Nicolas A. Margot 文学硕士、Hadas Dvory-Sobol 博士和 Martin S Rhee 医学博士均为吉利德科学公司的员工和股东。Sorana Segal-Maurer 医学博士，在进行研究和数据分析时：吉利德科学公司（顾问/咨询师，资助/研究支持，酬金）；杨森（酬金）；ViiV（酬金）；Theratechnologies（顾问/咨询师）。Sorana Segal-Maurer 医学博士现为吉利德科学公司的员工和股东。
事实说明书意图发布VI级地下注入...
表1：井名和位置井名称UIC许可证号位置（lat / long）（NAD87）BRP CCS1 55294纬度：31.76479314 /经度：-102.7289311 BRP CCS2 55294纬度：31.76993805 /经度-102.7101566地下注射控制计划的背景可以通过使用注入井向地下注入地下来保护地下饮用水和公共卫生存储或处置（包括气体）的背景。注入井受地下注射控制（UIC）计划的调节。UIC计划的目的是保护地下饮用水。美国环境保护署（EPA）根据《联邦安全饮用水法》制定了UIC计划。注射井类型的注入井超过740,000孔在2018年受到UIC计划的监管。注入井都在所有五十个州，领土和部落土地上找到。UIC程序根据井收到的液体，注入的目的以及相对于饮用水的地下来源注入液体的液体，对注入井进行了分类。
Entyvio 皮下注射事先授权政策
: 维持这种缓解）。美国胃肠病学会 (AGA) [2021] 的指南将 Entyvio 列为中度至重度克罗恩病的治疗方法之一，用于诱导和维持缓解。3 • 溃疡性结肠炎：美国胃肠病学会最新的溃疡性结肠炎指南 (2019) 指出，以下药物可用于诱导中度至重度活动性疾病的缓解：Uceris ®（布地奈德缓释片）；口服或静脉全身皮质类固醇、Entyvio、Xeljanz ®（托法替尼片）或肿瘤坏死因子抑制剂。4 美国胃肠病学会最新的溃疡性结肠炎指南 (2020) 将 Entyvio 列为中度至重度疾病的推荐治疗方法之一。5 政策声明 建议事先获得授权才能获得 Entyvio 皮下注射的处方福利覆盖。所有批准均在以下列出的期限内提供。由于对接受 Entyvio 皮下注射治疗的患者进行评估和诊断以及对不良事件和长期疗效进行监测所需的专业技能，因此初步批准要求 Entyvio 皮下注射必须由专门治疗该病症的医生开具处方或与其协商。
Skyrizi 皮下注射事先授权政策
• 克罗恩病，适用于中度至重度活动性疾病患者；和 • 斑块性银屑病，适用于适合全身治疗或光疗的中度至重度疾病成人患者；和 • 银屑病关节炎，适用于活动性疾病成人患者；和 • 溃疡性结肠炎，适用于中度至重度活动性疾病成人患者。Skyrizi 还提供静脉 (IV) 剂型，仅适用于克罗恩病和溃疡性结肠炎，在第 0、4 和 8 周进行静脉输注以进行诱导治疗，之后每 8 周使用 Skyrizi SC 进行维持治疗。1 Skyrizi SC 提供 180 mg 或 360 mg 单剂量预充式药筒，可与随身注射器配合使用，用于克罗恩病和溃疡性结肠炎。对于其他情况，Skyrizi 有 150 mg 单剂量预充笔和 75 mg 或 150 mg 预充注射器两种形式。指南 以下指南针对 Skyrizi SC 适用的情况。
Orencia 皮下注射事先授权政策
多关节炎。3 对于具有风险因素和高风险关节（例如颈椎、腕关节或髋关节）、高疾病活动度和/或被判定为具有致残性关节损伤高风险的患者，可考虑使用生物制剂进行初始治疗。对于尽管使用非甾体抗炎药但仍患有活动性骶髂关节炎或肌腱炎的患者，建议使用肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi)。• 银屑病关节炎：ACR (2018) 指南建议，对于未经治疗的银屑病关节炎患者和之前接受过口服治疗的患者，TNFi 优于其他生物制剂。4 但是，对于复发性或严重感染的患者，可能考虑使用 Orencia 优于其他生物制剂。政策声明 建议事先授权 Orencia 皮下注射的处方福利覆盖范围。所有批准均在以下持续时间内提供。如果批准以月为单位授权，则 1 个月等于 30 天。由于对接受 Orencia 治疗的患者进行评估和诊断以及对不良事件和长期疗效进行监测需要专业技能，因此初步批准要求 Orencia 皮下注射剂必须由专门治疗该病症的医生开具处方或与其协商。
是时候下注了：欧洲的人工智能机会
环境政策，2023 年 10 月 30 日。19 “惠誉确认 ASML 评级为‘A’；展望稳定”，惠誉评级，2023 年 4 月 5 日。20 AIXTRON 年度报告；ASM 年度报告； DataTrack，TrendForce，2024 年 9 月访问。21 Omdia，Informa，2024 年 9 月访问。22 Kif Leswing，“Nvidia 主导 AI 芯片市场，但竞争比以往任何时候都激烈”，CNBC，2024 年 6 月 2 日。23 Masayuki Shikata 和 Akira Yamashita，“软银的 Arm 计划在 2025 年推出 AI 芯片”，日经亚洲，2024 年 5 月 23 日。24 世界晶圆厂预测，SEMI（包括分立、模拟和存储器半导体），2024 年 9 月访问。25 “半导体供应链中新兴的弹性”，半导体行业协会，2024 年 5 月 8 日。26 Florian Dèbes，“‘Il faut donner envie d'investir en Europe’，plaide le grants d'ASML（“‘我们需要让人们想要在欧洲投资，’
为 18 岁及以上人士皮下注射 JYNNEOS (Mpox) 疫苗的常规医嘱*
先前剂量的疫苗或其任何成分。Mpox 疫苗含有少量庆大霉素和环丙沙星，使用鸡胚成纤维细胞生产。有关疫苗成分列表，请参阅制造商的包装说明书（请参阅 https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines- licenced-use-united-states ）。注意事项 • 中度或重度急性疾病，有或无发烧
BENLYSTA（贝利木单抗）注射剂，供静脉注射 BENLYSTA（贝利木单抗）注射剂，供皮下注射 美国首次批准：2011 年
• 患有 SLE 或狼疮性肾炎的成人和儿童患者的静脉剂量：前 3 次剂量每 2 周一次，每次 10 mg/kg，之后每 4 周一次。配制、稀释后在 1 小时内静脉输注给药。（2.2）- 考虑预防性输液反应和超敏反应。（2.2）• 患有 SLE 的成人患者的皮下剂量：- 每周一次，每次 200 mg。（2.3）• 患有 SLE 的儿童患者的皮下剂量：- 体重大于或等于 40 kg：每周一次，每次 200 mg。（2.3）- 体重 15 kg 至 40 kg 以下：每 2 周一次，每次 200 mg。 (2.3) • 狼疮性肾炎成人患者的皮下注射剂量：每周一次 -400 毫克（两次 200 毫克注射），共注射 4 次，之后每周一次 200 毫克。 (2.3) • 有关完整的准备和给药信息，请参阅完整处方信息。 (2.2, 2.3)
使用皮下注射索马鲁肽减肥的相关风险
电子邮件：ysalimaasouza@gmail.com 摘要简介：司美鲁肽是一种 GLP-1 类似物，最初用于治疗 2 型糖尿病，并已用于治疗肥胖症。由于该药为新上市药物，目前对于非糖尿病患者使用索马鲁肽的长期风险研究尚不够。目的：系统分析非糖尿病个体使用索马鲁肽的相关风险。方法：本研究包括系统的文献综述。结果：可以观察到索马鲁肽在减肥方面的有效性，然而，与安慰剂组相比，索马鲁肽组的胃肠道不良事件、治疗中断和严重事件有所增加。结论：尽管有好处，但仍需要长期研究来更准确地评估其安全性和有效性