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World File Search System不可逆的
Oric-114，一种口服的可生物利用性，不可逆的激酶抑制剂，具有较高的脑穿透性特性，并且在临床前研究中具有增强的效力。
Melissa R. Juuntilla IS，Jason E. Long AT，Robert Warne IS，Sungwwan Kim B，Yunho Lee C，Hwan Kim B，Juhee Kong C，Juhee Kong C，Jyoon Seok b Kim B，Hwan Geun Choi D，Nam Doo Kim C，Tatiana Zavorotinscare is，Xi Chen is，Matthew Panuwat IS，Jessica Sun IS，Jae H. Chang Is，Lori S. Friedman，
电池
摘要：必须保证在完整的终生中保证锂离子电池的安全性，考虑到由可逆和不可逆的膨胀和降解机制引起的几何变化。对压力分布和梯度的理解是为了优化电池模块的必要条件，并避免局部退化承受与安全相关的电池变化的风险。在这项研究中，用300或4000 n的初始预紧力测量了两个新鲜锂离子袋细胞的压力分布。四个相同的细胞用300或4000 N预紧力在电化学上老化。在衰老期间测量了不可逆的厚度变化。衰老后，研究了可逆的肿胀行为，以得出关于压力分布如何影响衰老行为的结论。开发了一种新型的测试设置，以测量局部细胞厚度，而无需接触并高精度。结果表明，施加的预紧力影响了细胞表面的压力分布和压力梯度。发现压力梯度会影响不可逆肿胀的位置。患有较大压力变化和梯度的位置在厚度上有很大增加，并且在其可逆的肿胀行为方面受到影响。尤其是，所研究的细胞的边缘显示由压力峰引起的厚度较强。
我们可以打破母亲和儿童营养不良的周期。
女孩经常被送给最后一个和最少，而母亲通常只有在喂养家人的其他成员之后就吃饭。并且，由于女孩经常在年轻时结婚，在她们充分发育之前，并开始生育婴儿，营养不良的女孩生了营养不良的婴儿。在最初的1000天内营养不当可能是不可逆的，可能会对身心健康造成灾难性伤害，包括抑制认知发展。
我们可以打破母亲和儿童营养不良的周期。
女孩经常被送给最后一个和最少，而母亲通常只有在喂养家人的其他成员之后就吃饭。并且，由于女孩经常在年轻时结婚，在她们充分发育之前，并开始生育婴儿，营养不良的女孩生了营养不良的婴儿。在最初的1000天内营养不当可能是不可逆的，可能会对身心健康造成灾难性伤害，包括抑制认知发展。
来自 afibodys-her2-radiopharmaceutical 的附加数据 - ...
ABY-271 是一种放射治疗候选药物，针对的是表达 HER2 的肿瘤细胞，无论它们在体内的位置如何。该项目以 tezatabep (ABY-025) 开发中的先前临床研究见解为基础，表明候选物质可以独立于肿瘤来源与 HER2 结合。ABY-271 发射治疗性β辐射，结合后对癌细胞造成不可逆的损害。该候选药物目前处于 IND 后期开发阶段。
CRISPR/Cas9在阿尔茨海默病中的应用
阿尔茨海默病（AD）是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病，临床特征为认知障碍、行为异常和社交障碍，其与过量的β淀粉样蛋白（Aβ）沉积以及其他多种错误折叠的蛋白质、过度磷酸化的tau蛋白聚集体形成的神经纤维缠结以及神经元线粒体损伤导致神经元丢失密切相关。目前，对AD病理机制的研究已超过几十年，但仍未开发出针对这种复杂疾病的有效治疗方法，现有的治疗策略极其不稳定，从而导致AD患者不可逆的进行性认知下降。由于AD患者精神能力逐渐丧失，AD不仅给患者自身带来严重的身心痛苦，也给家庭和社会带来巨大的经济负担。因此，回顾基于基因编辑的精准医疗在新兴领域的进展至关重要。本文主要围绕CRISPR/Cas9技术在AD研究和基因治疗领域的应用进行综述，总结CRISPR/Cas9在AD模型构建、致病基因筛选、靶向治疗等方面的应用，最后对阻碍CRISPR/Cas9技术临床应用的一大挑战——递送系统的开发进行讨论。
COVID-19 疫苗就业援助
COVID-19 疫苗必须在适当的条件下储存、运输和处理。这包括根据紧急使用清单 (EUL) 建议和产品说明书 1 中的规定维持冷链条件。每当疫苗暴露于不适当的条件下，例如过度暴露于热、冷或光，其效力就会降低。这种损失是累积的和不可逆的。一旦损失，疫苗效力就无法恢复。疫苗瓶监测器或 VVM 是一种可靠的指标，可记录累积热暴露是否已达到疫苗不再可用的程度。
特刊 - 金属材料的相变
多种金属材料在热处理/机械处理或使用过程中都会经历相变。这些相变可能具有可逆或不可逆的特性，并且每种相变都会导致不同的特性。因此，对先进材料相变特性和机制的根本理解是当今极为重要的课题。借助本期特刊，我们诚邀以原创研究文章或评论的形式投稿，以解决或阐明金属合金系统中任何类型的相变。本期特刊的范围不仅限于基础研究，还欢迎涉及相变的任何应用的研究。
使用Covalfinder评估共价BTK抑制剂
目前，有6种批准的BTK抑制剂（Ibrutinib，acalabrutinib，Zanubrutinib，tirabrutinib和orelabrutinib）靶向BTK的激酶结构域，形成与Cys481的共价键。remibrutib是另一种不可逆的抑制剂，由于与非磷酸化形式的BTK结合而表现出良好的激酶选择性，并且正在荨麻疹和哮喘的诊所进行评估。最近，具有与Cys481建立可逆共价键并暂时失活BTK（Rilzabrutinib）的杂化抑制剂已进入3阶段临床试验，以治疗Pemphigus和免疫血栓性血栓性血小板purpura 1,2。