简介 牙周炎是一种慢性牙周炎症,由致病菌与其他危险因素共同引起。糖尿病与牙周炎呈负相关,是全球重大的健康问题(Preshaw 和 Bissett,2019 年;Kim 和 Amar,2006 年)。牙周病会引发逐渐的、不可逆的炎症反应,从而破坏组织。与牙菌斑生物膜中存在的细菌菌群相反,局部组织和免疫细胞会产生促炎细胞因子,导致牙周组织损伤(Ebersole 等人,2013 年)。代谢紊乱糖尿病 (DM) 的特征是胰岛素分泌不足、胰岛素无效或两者兼而有之引起的高血糖症。牙周组织也是受 DM 影响的众多身体器官之一。这两种情况都会对牙周组织产生负面影响,
不可逆抑制是指抑制剂分子与酶形成共价键,导致酶活性永久丧失。这种抑制是不可逆的,因为酶一旦被抑制就无法再生。不可逆抑制剂通常用作药物,以针对特定酶来治疗疾病,例如癌症。酶抑制剂在医学和工业领域有许多应用。在医学上,酶抑制剂用于治疗各种疾病,如高血压、糖尿病和癌症。例如,血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂通过抑制血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II 来治疗高血压。这可以减少血管收缩和血压。同样,蛋白酶抑制剂通过抑制病毒蛋白酶来治疗 HIV,而病毒蛋白酶是产生传染性病毒颗粒所必需的 [5]。
电动机是电力驱动装置中最重要的部件,其运行有时会引发各种故障。除了轴承元件故障外,电气故障是电动机故障的第二大常见原因。据美国电力研究机构 (EPRI) 统计,此类设备所有故障中近 48% 是由于电气系统问题引起的。这些故障可能是转子故障 (12%) 或绕组故障 (36%)。在剩余 52% 的案例中,已证实存在部件的机械损坏。绕组缺陷可能是由于潮湿、污染、绝缘层老化、热过载、电击、电线损坏等原因造成的。在这些情况下,可以观察到能量穿过绝缘层,导致工作温度升高和系统应力增加,直到绕组发生故障。当电动机遭受上述任何损坏时,通常损坏是不可逆的,并导致其效率逐渐下降 [3]。
更广泛的上下文电池供电的电动汽车是将运输集成到电网中的有前途的解决方案。但是,尚未广泛采用电动汽车的消费者,部分原因是成本较高,车辆行驶里程较小以及充电的不便。可以鼓励使用电动汽车的新电池化学的重要目标包括低成本,大型驾驶范围,许多周期和长架子。带有石墨阳极的电流,可充电的锂离子电池的能量密度太低,无法达到前两个目标,但是诸如硅等不同的阳极化学物质可以实现成本和范围目标。在硅阳极可以替代石墨阳极之前,仍然存在障碍,但是,由于静电期间硅体积较大及其高反应性表面的大量膨胀,这两者都会导致不可逆的容量损失。
阿尔茨海默氏病(AD)是一种进行性和不可逆的神经退行性痴呆,标志着情节记忆和认知功能的重大损害。所有晚期发作痴呆病例中约有60%归因于AD,据估计,这会遭受超过500,000名加拿大人的困扰。淀粉样蛋白级联假说将AD发病机理归因于淀粉样蛋白β(ABETA)的失衡,淀粉样蛋白β(Abeta)是一种小的4 kDa肽,能够进行自发的自我关联,形成神经毒性的超分子组件。值得注意的是,可溶性低聚物被确定为相对于后期纤维骨聚集体的ABETA的更相关的有毒物种,此后已成为未来药物治疗开发的关键目标。
摘要:阿尔茨海默病是一种导致进行性神经性脑部疾病的疾病,它会破坏脑细胞,从而使患者失去继续日常活动的能力,也会影响他们的思维。患者通常在不可逆的神经损伤发生后的后期才会出现诊断症状。检测阿尔茨海默病具有挑战性,因为有时在正常健康老年人的大脑的 MRI 数据中可以找到区分阿尔茨海默病 MRI 数据的迹象。尽管这种疾病无法完全治愈,但早期发现可以帮助有希望的治疗并防止对脑组织造成永久性损伤。年龄和遗传是这种疾病的最大风险因素。本文介绍了基于不同类型的神经网络架构的阿尔茨海默病检测的最新报告。
近年来,靶向嵌合体(Protac)技术的蛋白水解已成为通过利用细胞自己的破坏机制来清除与疾病相关蛋白质的最有希望的方法之一。要获得感兴趣的蛋白质(POI)的成功降解,杂功能的Protac分子必须首先穿透到细胞中,然后靶向靶标和POI-PROTAC-E3连接酶复合物的靶标和形成。基于这种理解,对细胞渗透性和细胞靶标的评估评估对于评估Protac候选物的疗效至关重要。Protac分子可以分类为非共价和共价,并且可以将共价Protac进一步分为不可逆的和可逆的共价。在这里,我们提出了一个高通量测定法,以使用激酶结合测定和纳米伯特目标参与平台定量测量其细胞内积累来确定不同类型的BTK Protac。
炎症性肠道疾病(IBD)包括克罗恩病(CD),溃疡性结肠炎(UC)和不确定的结肠炎等疾病。以慢性和复发性的胃肠道疾病为特征,IBD主要表现为炎症,导致一系列消化系统疾病。其中包括腹痛,胃肠道出血,腹泻,体重减轻和其他使人衰弱的症状,显着影响患者的生活质量以及升级的医疗费用(1,2)。IBD的确切发病机理尚不清楚。研究已经确定了造成IBD的关键因素是遗传成分,环境因素,失调的免疫反应和微生物组改变之间的复杂相互作用。由IBD造成的肠道损害是渐进的,累积的且通常是不可逆的。因此,IBD诊断的延迟与不良结果有关。因此,早期检测和及时治疗对于减少并发症和改善患者预后至关重要(4)。
势二羧联一种合成酶(TXAS),也称为细胞色素P450(CYP)同工型CYOF5A1,是一种将前列腺素H 2(PGH 2)催化为动力箱A 2(TXA 2)的同源化的酶,是一种有效的脂肪含量(TXA 2),是有效的脂肪量摄入量和互联果的均质均值。TXA 2在非酶上迅速将其水解为无活性代谢物TXB 2。1,2 TXA还催化了PGH 2在丙二醛(MDA)和12(s)-HydroxyheptAdecatrienoic(12(s)-HHTRE),白细胞3(LTB 4)受体2(LTB 4)受体2(BLT 2)Agonist。1与PGH 2反应后,TXA会经历不可逆的催化失活。3 TXA在血小板,单核细胞和巨噬细胞以及几个组织中表达,包括肺,肾脏,胃和结肠,并定位于内质网。3
药物耐药性癫痫综合征的治疗主要集中在不可逆的外科手术上,例如局灶性脑切除术、消融术或结构性断开术。为了降低发病率并创造非破坏性、可逆性疗法,一系列植入式设备应运而生,这些设备可将生理启发的电信号直接传送到大脑。1 这些设备已有数十年的历史,包括针对小脑、左迷走神经和三叉神经的刺激器。它们提供了一种急需的治疗替代方案,尤其是对于那些面临破坏性治疗对认知产生不良影响的高风险的患者。最近批准的两种新型植入式设备已成为癫痫治疗的支柱,有助于推动该领域的新进展。它们是响应性神经刺激器 (RNS; Neuropace Inc),针对选定的皮质
