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事故预防计划 - DMVA.pa.gov
4.责任和权限 ...................................................................................... 4-1 4.1 雇主责任声明 ...................................................................................... 4-1 4.2 安全责任人员的识别 ...................................................................................... 4-1 4.3 胜任人员 ...................................................................................................... 4-4 4.4 合格人员 ...................................................................................................... 4-5 4.5 任务前健康与安全分析 ...................................................................................... 4-6 4.6 权限 ............................................................................................................. 4-6 4.7 不合规、纪律处分和公司安全激励计划 ............................................................................. 4-7 4.7.1 不合规........................................................................................... 4-7 4.7.2 纪律处分 .............................................................................................. 4-7 4.7.3 激励计划 .............................................................................................. 4-7 4.8 安全管理责任 .............................................................................. 4-7
部分：适航表格标题：飞机...
运营商应填写合规性栏，其中 (Yes) 表示合规，(No) 表示不合规，(NA) 表示不适用。运营商应填写“AMP 参考/评论”栏，说明 AMP 的完整参考，并提出评论以作进一步澄清。具体任务和相关控制程序参考应添加到“AMP 参考/评论”栏，不能只填写合规性栏而不填写“AMP 参考/评论”栏以说明如何实现合规，或不合规/不适用的原因。
活体动物产品中的兽药残留 – 2021 年报告
该报告总结了 2021 年欧盟、冰岛、挪威和英国（北爱尔兰）收集的有关活体动物和动物产品中兽药残留和其他物质（如环境污染物）的监测数据。欧盟 27 个成员国、冰岛、挪威和英国（北爱尔兰）向欧盟委员会报告了共 621,205 个样本。其中包括根据理事会指令 96/23/EC 报告的 351,637 个目标样本和 4,562 个可疑样本，以及在进口时收集的 2,803 个样本和在国家立法制定的计划框架内收集的 262,203 个样本。大多数国家都满足了理事会指令 96/23/EC 和委员会决定 97/747/EC 规定的采样频率最低要求。总体而言，2021 年不合规样品百分比 (0.17%) 低于前 12 年 (0.19%-0.37%)。与 2017 年、2018 年、2019 年和 2020 年的结果相比，2021 年抗甲状腺药物的不合规结果频率有所下降，而类固醇和二羟基苯甲酸内酯的不合规结果频率高于 2020 年，但低于前几年。对于禁用物质，与 2020 年相比，2021 年的不合规频率更高，尽管与 2017 年和 2018 年持平。与往年相比，其他物质和环境污染物、化学元素（包括金属）和染料均有所减少。与往年相比，“其他物质”急剧增加。
怀俄明州大麻生产计划
如果生产商生产了不合规的大麻，则必须根据 WDA 第 61 章规则第 6 节对大麻进行补救或处置。WDA 将在每月 1 日之前向 USDA 提交一份报告，通知 USDA 任何不合规植物或植物材料的发生情况，包括测试结果，并提供这些植物和材料的补救或处置记录。该报告将包括在报告期间进行补救或处置的每个生产商的姓名和联系信息，以及补救或处置完成的日期。报告应包含以下信息：
健康和使用情况监测系统工具包
• 信息记录器既可以被动使用（事故发生后），也可以主动使用（监控前兆事件和 SMS 所需的数据）。信息记录设备将使事故调查人员能够获得有关事故情况的重要信息，从而更好地了解事故原因和安全改进的潜力。主动使用记录器使操作员能够对单个飞机的飞行操作进行监督，并在不良习惯和 [标准操作程序 (SOP)] 不合规行为升级为事故之前发现并纠正这些不良习惯和不合规行为。（建议 # IN2）
土地头衔的规定注册表|新南威尔士州议会
组织的重点是确保私人运营商有足够的能力进行计划考试，并且自特许经营开始以来，不合规计划的总体不合规计划的总体下降。在2021年，组织要求私人操作员准备详细的解决策略和实施计划，以改善计划审查过程。尽管近年来这些和其他相关的工作，但该组织对私人运营商的计划检查过程并没有完全满意，其改进仍然是2025年的年度优先事项。计划考试的质量也不是特许权契据中的特定KPI，这限制了组织使用其监视和执行权的能力。
2022 年年度报告
在我们的每次会议上，我们都利用我们成员的专业知识帮助 HSE 评估生产商已完成调查和纠正措施的书面总结，以确定是否需要改变实践或指导。收到的回复通常来自大型零售店及其供应商，他们有能力对残留物的来源进行深入调查，并采取措施避免进一步的不合规行为。然而，许多不合规样品是从批发市场或小型零售商收集的，这些供应商和零售商通常不会做出回应。我们知道这可能是因为小型零售商和批发商没有与大型零售商相同的资源或技术支持，因此不会进行类似的调查。