在盲目接受 GenAI 作为所有问题的解决方案之前,组织必须清楚地了解它能够有效完成什么以及它可能在哪些方面存在不足。哈佛商学院最近发表的一篇工作论文探讨了 GenAI 如何影响工人生产力的问题,并得出了好坏参半的结论。《驾驭崎岖的技术前沿:人工智能对知识工作者生产力和质量影响的现场实验证据》一书的作者测试了这样一个前提:三个因素——大型语言模型 (LLM) 的惊人能力、它们几乎不需要任何技术技能就能完成实际工作的能力,以及它们的不透明性和不明确的失败点——创造了一个崎岖的前沿,“看似难度相似的任务,人类使用人工智能可能会做得更好或更差。”4
过去几年,神经成像分析在计算环境中的可重复性引起了广泛关注。虽然已经部署了 Docker 和 Singularity 等软件容器化解决方案来掩盖软件引起的变化的影响,但硬件架构的变化仍然以不明确的方式影响神经成像结果。我们研究了硬件变化对 FSL FLIRT 应用程序(神经成像数据分析中广泛使用的软件组件)产生的线性配准结果的影响。使用 Grid'5000 基础设施,我们研究了使用两个软件包系统(Docker 和 Guix)的九种不同 CPU 模型的影响,并将由此产生的硬件变化与用随机舍入测量的数值变化进行比较。结果表明,硬件、软件和数值变化会导致类似幅度的扰动
教师和学生必须报告阳性乙肝抗体滴度结果或遵循以下协议:学生和教师必须提供过去接受过完整乙肝疫苗接种系列的证明。然后,乙肝滴度为阴性/不确定/不明确的学生和教师将需要按照常规计划再接种 2 剂或 3 剂乙肝疫苗,然后在 1-2 个月后重新检查乙肝滴度。如果第二次乙肝抗体滴度为阴性/不确定/不明确,则学生将需要完成剂量以完成第二次肝炎系列接种,按照当前 CDC 指南进行。最后一次接种 8 周后必须再次重新检查乙肝抗体滴度。**如果第二次接种后的结果再次为阴性/不确定/不明确,则学生将需要进行额外的实验室检查以确定他/她是“无反应者”还是乙肝慢性携带者。
▪ 脑恶性肿瘤,大脑 ▪ 脑恶性肿瘤,额叶 ▪ 脑恶性肿瘤,颞叶 ▪ 脑恶性肿瘤,顶叶 ▪ 脑恶性肿瘤,枕叶 ▪ 脑恶性肿瘤,心室 ▪ 脑恶性肿瘤,小脑 ▪ 脑恶性肿瘤,脑干 ▪ 脑恶性肿瘤,中脑,脑脚或延髓恶性肿瘤 ▪ 脑恶性肿瘤,脑膜 ▪ 脑恶性肿瘤,脑神经 ▪ 脑继发性恶性肿瘤 ▪ 神经系统其他部分继发性恶性肿瘤,脑膜 ▪ 脑和神经系统其他部分良性肿瘤,脑 ▪ 脑和神经系统其他部分良性肿瘤,脑神经 ▪脑和神经系统其他部位的良性肿瘤、脑膜 ▪ 脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎 ▪ 颅内或脊髓内脓肿 ▪ 缺氧性脑损伤 ▪ 蛛网膜下腔出血 ▪ 脑内出血 ▪ 其他和未特指的颅内出血 ▪ 脑前动脉闭塞和狭窄 ▪ 脑动脉闭塞 ▪ 短暂性脑缺血 ▪ 急性但定义不明确的脑血管病
可再生能源指令只能促进具有额外可再生电力产生的可再生氢和电子费用,并且仅在那些代表脱碳的唯一可行途径(例如,高温工业过程和某些运输模式,例如航空和海上运输)。虽然有几个利益相关者认为碳捕获和存储及其应用(例如为蓝色氢的生产)将需要脱碳来使某些最终使用部门(例如行业)认为,Beuc认为可再生能源指令的唯一目标应保持促进可持续的可持续可再生能源。应淘汰化石燃料的所有补贴,因为化石燃料不应在欧洲的能源组合中发挥作用。这也是为了确保消费者不会被不明确的信息或不可靠的价格信号误导,这可能会导致他们相信低碳燃料是可持续的。
BRCA2 基因突变与散发性和家族性癌症有关,可导致基因组不稳定并使癌细胞对聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制敏感。本文表明,删除一个 BRCA2 拷贝的人类多能干细胞 (hPSC) 可用于注释此基因的变体并测试其对 PARP 抑制的敏感性。通过使用 Cas9 编辑局部单倍体 hPSC 和从其分化的成纤维细胞中的功能性 BRCA2 等位基因,我们鉴定了该基因中的必需区域以识别允许突变和功能丧失突变。我们还使用 Cas9 直接测试单个氨基酸的功能,包括由意义不明确的临床 BRCA2 变体编码的氨基酸,并鉴定了对用作 BRCA2 缺陷型癌症治疗标准的 PARP 抑制剂敏感的等位基因。局部单倍体人类多能干细胞可以促进基因的详细结构功能分析以及临床观察到的突变的快速功能评估。
如果测量是科学的基石,那么心理科学已经取得了巨大的成就。心理学家设计了巧妙的实验来测量复杂的社会现象,将定义不明确的结构的测量磨练成一门精确的科学,通过探究行为推断出思维,开始深入研究大脑,并将研究结果应用于改善人类状况。与此同时,信息时代的三重奏——全新、改进且经济高效的传感;随时随地的计算;以及在数字世界中成长起来的新一代人——引发了一场数据和计算革命,这场革命增强了多个研究领域并创造了新的研究领域(例如,计算社会科学、信息物理系统、定量生物学)。这些进步能否同样促进心理科学的发展?我们认为可以,并描述了心理科学的核心——心理测量——如何从信息时代的更新中受益。考虑心理测量的一个简化视图:测量 = 数据 + 推断。数据
受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 的支架功能赋予对免疫检查点阻断 (ICB) 的内在和外在抵抗力,并成为改善癌症免疫疗法的有希望的靶点。为了解决 RIPK1 中间域内定义不明确的结合口袋所带来的挑战,我们利用蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 技术开发了 RIPK1 降解剂 LD4172。LD4172 在体外和体内均表现出强效和选择性的 RIPK1 降解。LD4172 降解 RIPK1 会引发免疫原性细胞死亡,增强肿瘤滤过淋巴细胞反应,并使雌性 C57BL/6J 小鼠中的肿瘤对抗 PD1 疗法敏感。这项研究报告了一种 RIPK1 降解剂,它可作为化学探针用于研究 RIPK1 的支架功能,也可作为潜在的治疗剂用于增强肿瘤对 ICB 治疗的反应。
免疫失调多发性疾病肠病X Linked(IPEX)综合征是免疫系统的一种无关的疾病,免疫失调是由FOXP3突变引起的。当前的治疗选择,例如药理学免疫促进和同种异体造血干细胞移植,是有益的,但目前的局限性,其终身后果是不明确的。在自体患者细胞中使用基因转移成功治疗了其他类似的血液单基因疾病,从而提供了有效且侵入性较低的治疗性。为IPEX患者开发基因治疗特别具有挑战性,因为成功的策略必须恢复转录因子Foxp3的复杂表达曲线,并确保其受到严格调节并维持其细胞亚群特异性作用。本综述总结了目前为实现IPEX患者治疗免疫失调的基因疗法的努力。
CHEK2 和 JAK2 表达水平越高,直肠腺癌、肺鳞状细胞癌、乳腺癌、卵巢癌和其他几种癌症患者的生存期就越长。有研究表明,由于 CHEK2 和 JAK2 表达降低或缺失而导致的基因组改变可能会加剧癌症进展并预示患者生存期较差。在本报告中,我们介绍了一例 35 岁患者的临床病例,该患者患有多发性肿瘤,病程呈侵袭性,其基因分析显示,CHEK2 基因存在生殖细胞突变、体细胞 JAK2V617F 以及腺瘤性结肠息肉 (APC) 基因中意义不明确的生殖细胞新变异,考虑到该变异的基因组位置,这种变异可能是导致患者罹患息肉病和髓母细胞瘤的原因。也有可能两个生殖细胞突变(CHEK2 和 APC)导致患者同时出现两种疾病,并且临床病程较差。