荣获“Sony Green Partner 证书”。荣获 2003 年度磁性产业科技贡献奖。Sunon 执行长 Alex Horng 荣获 2003 年度科技创新杰出奖。荣获 2003 年度产业永续杰出奖。Sunon 全球营运中心申请于十一月正式获批。 Sunon 研究部申请于十一月正式获批。
• Jardiance(恩格列净)和 Synjardy(恩格列净和盐酸二甲双胍)是获批用于治疗 10 岁及以上儿童患者 2 型糖尿病的新类治疗药物(https://bit.ly/3IdVAkF)。 • Linzess(利那洛肽)是首个获批用于治疗 6 岁及以上儿童患者功能性便秘的药物(https://bit.ly/3UULzQX)。 • Opvee(盐酸纳美芬)是首个获批用于在医疗机构或社区环境中紧急治疗成人和 12 岁及以上儿童患者已知或疑似阿片类药物过量(https://bit.ly/3Td3zEP)的盐酸纳美芬鼻喷雾剂。FDA 还批准了首批非处方阿片类药物过量逆转药物,包括首个仿制盐酸纳洛酮产品,适用于成人和儿童,包括新生儿。这些批准是 FDA 作为其过量预防框架的一部分采取的众多行动之一(https://bit.ly/3POET46)。• Ycanth(斑蝥素)是首个获批用于治疗成人和 2 岁及以上儿科患者的传染性软疣的药物,https://bit.ly/49OFw4B。
Energy Vault 宣布德克萨斯州 57 MW Cross Trails 电池储能系统 FID 获批准,并与 Gridmatic 签署 10 年承购协议
1. 自 2019 年第一季度以来。获批适应症反映了在主要市场首次获批或新适应症:Trodelvy 用于转移性尿路上皮癌(2021 年,加速)、转移性三阴性乳腺癌(2021 年)和 HR+/HER2- 转移性乳腺癌(2023 年);Yescarta 用于滤泡性淋巴瘤(2021 年)和大 B 细胞淋巴瘤(2022 年);Veklury 用于 COVID-19(2020 年);Tecartus 用于套细胞淋巴瘤(2020 年,加速)和急性淋巴细胞白血病(2021 年);Hepcludex 用于丁型肝炎病毒(2020 年欧洲,未在美国获批);Sunlenca 用于治疗经验丰富的 HIV(2022 年)。不包括产品线扩展(例如扩大的儿科标签)。2. 项目数量不包括潜在的合作伙伴选择加入项目或已获得 FDA 和 EC 批准的项目。
通用动力公司向海军提供濒海战斗舰开放数据模型,以纳入 SHARE 知识库 通用动力公司将在 IDEX 上展示基于濒海战斗舰的多任务作战能力 通用动力公司员工被评为 2007 年技术领导者 通用动力公司团队获选实施美国政府的全国综合无线网络 德雷珀实验室、通用动力公司和雷神公司重新开放美林路大楼,作为美国海军的“综合支援设施”;增加就业 通用动力公司发布其全球海事边界数据库的更新版本 通用动力公司英国分公司入选 LISTENER 传感器数据融合计划的评估阶段 通用动力公司获得 GSA Alliant 技术解决方案合同 通用动力公司加拿大分公司入选哈利法克斯级现代化 - 作战系统集成计划竞标 通用动力公司获 7100 万美元合同,为国土安全部提供专业服务支持 通用动力公司英国分公司牵头团队获得 LISTENER 评估阶段合同 通用动力公司获 2000 万美元合同,用于分析目标识别和战斗识别技术 通用动力公司获 8300 万美元合同,用于开发和生产海军通用企业显示系统 通用动力公司收购 Mediaware International 通用动力公司获 9100 万美元合同,继续美国和英国潜艇控制系统工作 通用动力公司获 4800 万美元合同,为国土安全部 US-CERT 提供网络态势感知支持
靶向放射性核素治疗 (TRT) 也称为分子放射治疗、靶向放射治疗或放射治疗诊断学,是一个快速发展的领域,最近取得了重大突破 ( 1 - 3 )。它旨在治疗播散性癌症,这是肿瘤学的主要临床挑战 ( 4 , 5 )。TRT 基于个性化患者选择,使用分子成像来验证癌细胞表面或转移瘤的血管和/或基质元素中是否存在生物靶标。唯一获批的 α 发射放射性药物是 Xofigo( 223 RaCl 2 ,于 2013 年获批)。最近,β 辐射 177 Lu-PSMA- 617(Pluctivo,2022 年获批)获批用于治疗表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC),177 Lu- DOTATATE(Lutathera,2018 年获 EMA 批准)获批用于治疗生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤 (NET),这显然将 TRT 转变为癌症治疗的主流。尽管如此,一些患者要么对 177 Lu 疗法没有反应,要么在最初反应良好后,对基于 177 Lu 的疗法产生了耐药性,尽管癌细胞表面靶蛋白表达充足(6、7)。许多临床前和临床试验表明,由于发射α粒子的放射性药物具有物理特性、高线性能量转移以及相对于β粒子发射而言在组织中的射程短,因此正在成为一种有前途的癌症治疗方法(8-11);它们还可以直接杀死缺氧或放射和化学抗性的癌细胞。本研究主题的目的是描述针对不同癌症的新型发射α粒子放射性药物的开发,单独或联合使用的靶向α粒子治疗(TAT)的近期临床前、已完成和正在进行的临床试验,剂量测定、安全性、与合适的发射α粒子放射性核素的供应和可用性相关的挑战,以及一些未来前景。本研究主题包括 16 篇文章,重点关注原创研究(四篇文章)、对 TAT 不同方面的评论(9 篇文章)、正在进行的临床试验(一篇文章)、研究方案(一篇文章)以及假设和理论(一篇文章)。来自澳大利亚、比利时、法国、德国、波兰、挪威、新加坡、瑞典、瑞士、英国和美国的关键意见领袖、医生和科学家为该研究课题做出了贡献。
30 天。在入境许可获批前,必须提交以下文件: - 狂犬病抗体检测 (OIE-FAVN) 的结果副本,该检测在进入关岛前 90 天进行。此项检测需要微芯片号码。- 2 份有效的狂犬病疫苗接种证书的副本,该证书在入境许可获批前至少间隔 3 个月进行。- 所需年度免疫接种记录的副本,该证书在入境许可获批前至少 10 天且不超过 6 个月进行。- 向检疫机构确认犬舍预订(提供犬舍名称,工作人员将联系犬舍确认预订)。- 有效健康证明的副本,该证书在航班起飞前 10 天内签发。- 已填妥的许可申请表的副本。- 60 美元不可退还的入场费。将支票付给“关岛财务主管”,并邮寄至:农业/动物检疫局,163 Dairy Road, Mangilao, Guam 96913。