人工智能 (AI) 中的解释可确保复杂 AI 系统的用户了解系统行为的原因。用户对系统行为的期望会发挥一定作用,因为他们共同决定了解释的适当内容。在本文中,我们研究了当系统以意外方式运行时用户所需的解释内容。具体来说,我们向参与者展示了涉及自动文本分类器的各种场景,然后要求他们在每种场景中指出他们喜欢的解释。一组参与者从多项选择问卷中选择解释类型,另一组参与者必须使用自由文本回答。当输出符合预期时,参与者对于首选的解释类型表现出相当明确的一致意见:大多数人根本不需要解释,而那些需要解释的人则希望得到一个解释,说明输入的哪些特征导致了输出(事实解释)。当输出不符合预期时,用户也喜欢不同的解释。有趣的是,在多项选择问卷中,一致性较低。然而,自由文本回答略微表明,他们更倾向于描述人工智能系统的内部运作如何导致观察到的输出(即机械解释)的解释。总体而言,我们表明用户期望是确定最合适的解释内容(包括是否需要解释)的重要变量。我们还发现不同的结果,尤其是当输出不符合预期时,这取决于参与者是通过多项选择还是自由文本回答。这表明对精确实验设置的敏感性可能解释了文献中的一些变化。
研究/设计 PCV21 获得批准,使用了多项研究的免疫桥接数据,比较了免疫反应,如 OPA 几何平均抗体滴度 (GMT) 和接种后 30 天内与其他肺炎球菌疫苗相比 OPA 反应增加 ≥ 4 倍的个体比例。所有研究均为随机、盲法活性对照试验。没有可用的临床疗效数据。ACIP 于 2024 年 2 月完成了对 6 项研究(STRIDE-3/4/5/6/7 和 1 项 2 期试验)的 GRADE 审查。第 2 阶段:在 508 名 ≥ 50 岁未接种疫苗的成年人中,PCV21 与 PPSV23 的免疫原性/安全性 STRIDE-3:在 2356 名 ≥ 50 岁未接种疫苗的成年人(队列 1)或 300 名 18-49 岁(队列 2)中,PCV21 或 20 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV20) 的免疫原性/安全性。这是支持 FDA 针对 IPD 和肺炎的适应症的关键研究。 STRIDE-4:在 2162 名 18-49 岁患有潜在慢性疾病(会增加 IPD 风险)的成人中,PCV21 与 PPSV23 的免疫原性/安全性/批次一致性 STRIDE-5:在 1080 名 ≥ 50 岁的成人中,PCV21 和流感疫苗同时接种的免疫原性/安全性 STRIDE-6:在 717 名 ≥ 50 岁且曾接种过至少一次肺炎球菌疫苗的成人中,进行免疫原性/安全性测试。根据之前的肺炎球菌疫苗接种情况,受试者被随机分为 3 个组。组 1 = 之前的 PPSV23,比较 PCV21 与 PCV15,组 2 是之前的 PCV13,并将 PCV21 与 PPSV23 进行比较,组 3 接受了开放标签 PCV21(之前曾接触过除 PPSV23 以外的任何肺炎球菌疫苗)。 STRIDE 7:313 名 HIV 感染成人中 PCV21 与 PCV15 + PPSV23 的免疫原性/安全性。其他试验可用或正在进行,但未包含在 ACIP 分析中(STRIDE-8、9 和 10)人口统计所有研究中,平均年龄 54 岁;男性(43%);种族(76% 白种人、10% 黑人、10% 亚洲人)34% 患有至少一种已知会增加肺炎球菌疾病风险的预先指定的合并症(糖尿病、肾脏疾病、慢性心脏病、慢性肺病、慢性肝病、酗酒)结果在所有试验中,PCV21 在共享疫苗 ST 中始终具有可比的 OPA GMT,并且对于 PCV21 独有的绝大多数 ST 具有更高的 OPA GMT,无论是 PCV 疫苗初次接种还是之前接种过疫苗的受试者,都符合非劣效性标准。 STRIDE 3 是 FDA 用于批准 PCV21 的主要试验。在该试验中,GRADE 对建议接受 PCV 治疗的患者进行了评估:
高胆固醇血症 成人服用 CRESTOR 的剂量范围为每天口服 5 至 40 毫克。大多数成人患者的 CRESTOR 起始剂量为每天口服 10 毫克。大多数成人患者在 10 毫克剂量下即可得到控制。如有必要,可以每隔 2-4 周调整一次剂量。最大反应通常在 2-4 周内达到,并在慢性治疗期间保持。对于需要不太积极降低 LDL-C 或具有肌病诱因的成人患者(参见肌肉骨骼),可以考虑每天服用 5 毫克 CRESTOR 开始治疗。从另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂治疗转换为 CRESTOR 的成人患者应从 10 毫克开始,即使他们之前服用的是高剂量的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。对于严重高胆固醇血症患者,可以考虑将转换剂量改为 20 毫克。对于患有严重高胆固醇血症的成人患者(包括家族性高胆固醇血症患者),可以考虑从 20 毫克开始服用。应密切跟踪这些患者。每天一次 40 毫克的剂量仅适用于服用 20 毫克后未达到预期效果且没有肌病/横纹肌溶解症诱因的严重高胆固醇血症成人患者(参见禁忌症 2)。建议在开始服用 40 毫克 CRESTOR 剂量时咨询专家。
Sh AK Chakrabarti,2024 21 世纪的产品开发面临着平衡市场对更快、更好、更便宜的产品的需求与社会和环境问题的挑战。开发人员必须考虑资源保护和新兴技术。Deep-Tech 将评估分为创新的当前技术和新兴技术设计。平衡这些可确保市场的可持续性。自 20 世纪中叶以来的广泛研究为技术的社会效益奠定了哲学基础。本书旨在启发开发人员了解历史和哲学观点,汇编现代方法和技术。它按顺序详细阐述了称为定义-配置-连接-设计 (DCCD) 的流程步骤。其中包括不确定性分析、风险评估和缓解、故障分析和预测等某些基本方面。还介绍了一套现代质量工具。价格:2500 卢比/50 美元/40 英镑
确定并评估了关于氟化物暴露与神经发育和认知的已发表的人类、实验动物和机制研究。截至 2019 年 4 月 1 日,对每个证据流的研究进行了全面评估。在早期的草稿中,很明显动物数据质量较差,而人类数据最具参考价值,将作为置信度结论的基础。因此,动物证据流的发现被确定为不充分,并从后续草稿中删除。动物研究的机制证据保留在附录 F 中。截至 2020 年 5 月 1 日,对当前专著的流行病学数据进行了更新和全面评估,并扫描了 2019 年 4 月 1 日至 2020 年 5 月 1 日期间确定的动物和机制文献,以寻找可能影响置信度结论的重大进展。这项工作没有发现显著证据表明对氟化物如何影响儿童认知神经发育的理解有所增加,也没有加强基于 2020 年可用的人类证据的置信度评估。
SAPHNELO 的推荐剂量为 300 毫克,每 4 周通过静脉 (IV) 输注给药,每次 30 分钟。儿科 (< 18 岁):加拿大卫生部尚未授权儿科使用。老年病学 (≥ 65 岁):基于群体药代动力学 (PK) 模型,无需调整剂量。老年受试者的信息有限,因为群体 PK 分析仅纳入 20 名 ≥ 65 岁的患者(参见特殊人群和条件)。肾功能不全:基于群体 PK 模型,无需调整剂量。尚未对肾功能不全患者进行 SAPHNELO 的专门研究。没有对重度肾功能不全或终末期肾病患者使用的经验(参见特殊人群和条件)。肝功能不全:基于群体 PK 模型,无需调整剂量。尚未对肝功能不全患者进行专门研究(参见特殊人群和情况)。
图纸和蓝图是工程部件和结构的设计语言,因此,创建、解释和理解图纸对于从事工程领域的工作至关重要。学生将学习 (CAD/D) 计算机辅助设计/制图。学生使用商用 3D CAD/D 系统 (SolidWorks) 对机械部件和组件进行参数化建模。学生确定并验证面积和质量属性信息。建立模型中的运动相互依赖性和物理动力学以创建逼真的虚拟模型。根据需要采购、导入和使用商用现货第三方组件。学生创建图纸布局,通常包括正交视图、剖面视图、辅助视图和详细视图,以全面描述零件/组件。学生学习如何严格按照 ANSI/ASME Y14.5 制图标准注释他们的图纸。
Stephen Ayre(乔治艾略特医院威廉哈维图书馆)、Ken Chad(Ken Chad 咨询公司)、Alex Fenlon(伯明翰大学图书馆服务部)、Julie Glanville(信息检索独立顾问)、Felix Greaves(英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)科学、证据与分析主任)、Jake Hearn、Timothy Jacobs(克里斯蒂 NHS 基金会信托)、Indra Joshi(NHS 人工智能主任)、Niel Kempson、Tony Lewis(TmL 咨询公司)、Stephen Phillips(CILIP K&IM 委员会副主席)、Alexandra Pooley(SLSIG 主席)、Mia Ridge(大英图书馆西部遗产收藏数字馆长、数字研究团队)、Hélène Russell(知识产业)、Tony Russell-Rose(伦敦大学金史密斯学院)、Edward Saperia(Newspeak House)、Philip Scott(朴茨茅斯大学计算机学院健康信息学讲师)、 Matthew Soare(赫尔中央图书馆创客空间开发经理)、Alex Smith(全球 RAVN 产品负责人)、Marion Spring(国家健康与临床优化研究所 (NICE) 信息服务副主任)、Martin White(Intranet Focus Ltd 董事总经理)。
作为美国商务部技术管理局的一个机构,NIST 开展物理科学和工程领域的基础研究和应用研究并提供相关服务。该研究所负责新技术和先进技术的通用和竞争前工作。NIST 的研究设施包括
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