� 不卷曲。交织,不缠结 鬃毛 - 坚硬细长的毛发状附属物 灰白色 - 具有浓密的灰白色毛发 刺状 - 具有直的、± 大、刺状的毛发 无毛 - 最初多毛,但逐渐变得无毛 腺状 - 具有肿胀的尖端毛发;带有腺体 多毛 - 具有粗糙或粗糙的± 直立毛发 灰白色 - 参见灰白色 多毛 - 具有直的、± 僵硬的毛发 多毛 - 微小的多毛 硬毛 - 具有长而僵硬的硬毛 多毛 - 微小的多毛 微毛 - 通常是双细胞 [很少是多细胞] 毛发,通常需要复合显微镜放大 大毛:通常是单细胞毛发,在普通解剖显微镜或良好的手柄范围内可见;乳头状 - 具有丘疹状毛发 乳头状 - 参见乳头状 柔毛 - 具有稀疏、细长、柔软的毛发 微柔毛 - 微小的灰白色 短柔毛 - 具有短而柔软、直立的毛发;绒毛状 粗糙 - 具有粗糙、僵硬、上升的毛发;粗糙 绢毛 - 具有长而细的贴伏毛发;丝状 刚毛 - 具有硬毛 刚毛 - 参见刚毛 糙毛 - 具有尖锐、贴伏、坚硬的毛发,这些毛发通常在基部肿胀 茸毛 - 具有浓密、坚固、直的毛发;天鹅绒般 长柔毛 - 具有长而细的柔软(不缠结)的毛发;毛茸茸的
基孔肯雅病毒通过被感染的伊蚊属蚊子叮咬传播给人类。主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊。蚊子在吸食感染性宿主时会被感染。人类通常在出现症状前不久和最初 2-6 天内出现病毒血症。大约 3%–28% 的基孔肯雅病毒感染者将保持无症状状态。对于出现症状的人,潜伏期通常为 3-7 天(范围为 1-12 天)。疾病最常见的特征是突然发高烧(体温 >102°F [39°C])和关节疼痛。发烧通常持续≤1 周。关节症状可能很严重,使人虚弱。关节疼痛最常发生在双手和双脚,但也可能影响更多近端关节。其他症状可能包括结膜炎、头痛、肌痛、恶心、呕吐或皮疹。皮疹通常为斑丘疹,在发烧后出现,涉及躯干和四肢,但也可能包括手掌、脚底和面部。基孔肯雅病的急性症状通常在 7-10 天内消退。一些患者在急性病发作后的几个月内会出现风湿病症状复发(例如多关节痛、多关节炎、腱鞘炎、雷诺综合征)。研究报告显示,患病数月或数年后,5% 至 80% 的患者会出现持续性关节疼痛和长时间疲劳。感染导致的死亡事件时有发生,但很少见,老年人和合并症患者更易出现。
抽象CRISPR/CAS9介导的基因组编辑是发现所需基因的最重要的分子工具之一。它已经迎来了一个新的基因疗法可能性的新时代。CRISPR/CAS9系统最初是细菌自适应免疫系统的一部分。后来,它适应了对人类细胞中DNA的精确和靶向改变,用于纠正基因疗法,以纠正遗传疾病并治疗与遗传变化相关的各种严重疾病。除此之外,CRISPR/CAS9系统还用于药物基因组学来基于患者的基因开发新药,在开发基于CRISPR的COVID-9测试方面修改了研究生物,甚至用于诊断目的。FDA最近批准了CRISPR/CAS9细胞基因疗法“ Casgevy”治疗镰状细胞贫血是CRISPR/CAS9系统在开发创新基因疗法中的潜力的证明。本综述详细介绍了CRISPR/CAS9基因编辑的机制及其在正在进行的临床试验中的利用,不仅在治疗诸如镰状细胞疾病,丘疹疾病和遗传失明等单基因疾病中,还可以治疗多因素疾病,例如癌症,糖尿病,自动疾病,自动疾病,病毒性疾病,病毒性疾病,病毒性疾病,病毒性疾病,病毒性疾病,病毒性疾病,病毒性疾病,病毒性疾病(HIV)等。还尝试讨论临床环境中基于CRISPR/CAS9的基因疗法的各种局限性,挑战和道德框架。关键字:基因治疗,CRISPR/CAS9,CAR-T细胞,核酸内切酶,同源指导的修复,非同源末端连接,基因敲除,基因敲门,临床试验,伦理
摘要背景:中间的菱形词汇炎(MRG)包括在类似慢性增生性念珠菌病的亚型的结节性斑点样念珠菌病中。许多文献表明MRG是糖尿病(DM)的表现,但是直到现在DM和MRG之间的关联尚不清楚。本文报告了在未诊断的糖尿病患者中发现的MRG。案件:2019年10月,一名71岁的男子来到RSGM Universitas Jember修复了他的牙齿宽松。在口腔检查中,我们发现了一个良好的萎缩椭圆形区域,周围是厚柔软的白色斑块。在他的腿上,我们发现了瘙痒性丘疹,溃疡和地壳多种病变。对白色斑块拭子的微观检查表明,发现孢子和菌丝填充了所有视野。直接糖血液水平测试表明糖血液水平为390 mg/dl。我们诊断为患者具有与可疑DM相关的MRG。将患者给予米其唑口服凝胶,并建议每天清洁舌头三遍后使用它。用于糖尿病管理,将患者转介给詹姆布单元医学中心大学。该患者被诊断出患有糖尿病和口服抗糖尿病。两周后,萎缩区有所改善,白斑块消失了。结论:全科医生必须意识到他们是否在患者中发现MRG是否会导致潜在的未诊断全身性疾病,尤其是糖尿病的可能性。版权所有©2022国家研究与创新局。这是CC BY-SA许可证(https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/)下的开放访问文章。
伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物皮疹 (DRESS) 是一种罕见、特异、危及生命的药物反应,临床表现多种多样,包括发热超过 38.5 ºC、瘙痒性斑丘疹或红斑性皮疹、血液学异常、淋巴结肿大和多器官受累。其发病率为 1/1000 至 1/10,000,估计死亡率高达 10%。迄今为止,据报道许多药物可导致 DRESS 综合征,但最常见的是抗惊厥药和磺胺类药物,尽管其发病机制尚不清楚。环氧化物羟化酶(可解毒芳香抗惊厥药的代谢物)的缺陷或不足、药物解毒不足导致可能引发免疫反应的反应性代谢物、某些 HLA 等位基因导致的易感性以及疱疹病毒的再激活,这些都表明在发病机制中发挥了作用。潜伏期从两周到六周不等。在 DRESS 综合征的临床过程中,可以看到血液、肝脏、肾脏、心脏、肺、神经、胃肠道和内分泌系统受累;以及噬血细胞综合征。DRESS 综合征的长期后遗症包括肝、肾和肾上腺功能衰竭;1 型和 2 型糖尿病、格雷夫斯病、自身免疫性溶血性贫血、狼疮、系统性硬化症和自身免疫性肠病。 DRESS 综合征的诊断很难确定,需要高度的初始临床怀疑和排除其他病因。治疗 DRESS 综合征最重要的步骤是早期诊断和及时停用致病药物。在器官受累的病例中,需要全身皮质类固醇治疗。在严重和类固醇耐药的病例中,可能需要使用更有效的免疫抑制剂或静脉注射免疫球蛋白治疗。
在他人面前,代表NIDDM 4-8的诊断筛查线索。樱桃血管瘤(Senile Angioma,Campbell de Morgan,CA)是一种常见的血管肿瘤,通常在生命的第三个十年后发展。它由乳头状真皮内的毛细血管和毛细血管后静脉的良性扩散组成。早期病变显示为红色斑节,几个月后将其演变成红紫色的丘疹。它们通常是无症状的,但是由于创伤很少出血。最常见的参与场所是躯干和四肢。儿童CA的发生率极低(2%);相反,40岁以上的成年人中有一半至少有一个CA病变9-11。发病机理尚不清楚,而是包括遗传背景,热带气候,衰老,荷尔蒙作用(高car菌异常和妊娠),因环孢菌素,肝移植,肝移植,宿主疾病(GVHD),病毒病理学(Herpes virus 8),化学疗法和2-BRON和BRON,BRON和BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON,BRON和BRON,抑制免疫抑制的因素,抑制免疫力(GVHD)已经提出了恶性肿瘤(淋巴增生性肿瘤和皮肤肿瘤)。患有CA的受试者具有增加的肥大细胞,这可能导致血管的增殖和CA的发展,这是由于血管生成标记的主要释放或结缔组织的降解10,12,13。最近的研究表明CA与代谢综合征和脂肪肝的关联。一些研究表明,NIDDM 9,10,12,13中CA病变的患病率增加。这项研究评估了NIDDM患者与健康成年人相比的CA患病率。
背景:痤疮伏拉不加(AV)是一种常见的皮肤病,影响了全球人口的10%。其发病机理涉及复杂的因素相互作用,导致皮肤病变(丘疹,脓疱和粘膜骨)的发展。这项临床试验旨在评估由lrantarum lrh020乳杆菌PBS067,lrhnosus lrh020和limosilactobachabachaclaCillus reuteri PBS072组成的特定益生菌配方的功效。材料和方法:对补充56天的64名女性进行了双盲随机安慰剂对照临床研究,加上随访期。对不同皮肤参数的工具评估和病变的临床评估是在补充后28和56天(分别为T28和T56)和随访期间(T70)进行的。结果:与安慰剂相比,益生菌组可实现皮肤水合的显着增加(p <0.05)。皮脂含量和pH值的改善趋势在安慰剂方面产生了统计学上的显着差异(在T28和T70和T70时的前参数为p <0.05;在T70时为p <0.05)。在通过补充益生菌考虑的每个端点上都证明了病变的逐渐减小,在T56和T70时达到了非炎性疾病的显着值(分别为p <0.05和p 结论:这种特定的益生菌配方可能有助于改善痤疮症状,为常规的辅助治疗提供可能的辅助治疗,从而使患者的生活质量得到改善。结论:这种特定的益生菌配方可能有助于改善痤疮症状,为常规的辅助治疗提供可能的辅助治疗,从而使患者的生活质量得到改善。
1伊朗渔业科学研究研究所(IFSRI),农业研究教育与推广组织(AREEO)科学信息与传播部(I.R.)伊朗。2。生物科学技术学院的细胞与分子生物学和微生物学系,伊斯法罕大学,伊斯法罕,I.R。伊朗。3。管理与健康信息技术系,管理与医学信息科学学院,伊斯法罕医学科学大学,伊斯法罕,IR。伊朗。4。艾米亚大学艾米亚大学渔业科学系,I.R。伊朗。抽象的背景和目的:Monkeypox(MPX)是一种人畜共患病,这是由于几十年来消除了天花,引起了国际关注,因此在几十年的简化了天花之后,已经重新出现了。Monkeypox病毒(MPXV)最初在1970年代在中非和西非发现,但现在已经越过了非洲,欧洲和美国的边界,并记录了当时受感染最新的患者。常见的传播方式可能是人畜共患者和人类对人类传播。最常见的传播手段是与患者体液的直接接触和延长接触,与病变的毫无保护接触以及性接触。早期症状可能表现为头痛,发烧和淋巴结炎症。尽管天花和蒙基托克斯之间的临床表现相似,但淋巴结肿胀可以将MPX与天花区分开。此外,还有几种检测,预防和治疗MPXV的方法。MPX基于皮肤,黄斑,丘疹,囊泡,脓疱和疤痕的病变的临床表现具有五个阶段。本文讨论了对猴子的全面综述和疾病的各个方面。关键字:蒙基毒剂,痘病毒,诊断,传播,系统发育,流行病学。
* 包括与白消安清髓性预处理相关的不良事件。# 涵盖多个系统器官类别。a 粘膜炎包括肛门炎症、粘膜炎症、口腔粘膜剥落、口腔粘膜粗糙、咽部炎症、口腔炎。b 腹痛包括腹痛、下腹痛、腹部不适、上腹痛。c 病毒感染包括BK病毒感染、人鼻病毒检测阳性、流感、流感样疾病、副流感病毒感染、鼻病毒感染、SARS-CoV-2检测阳性、病毒感染。d 上呼吸道感染包括上呼吸道咳嗽综合征、上呼吸道感染、病毒性上呼吸道感染、咽炎、链球菌性咽炎。e 脓毒症包括细菌性脓毒症、中性粒细胞减少性脓毒症、真菌性脓毒症、脓毒症。 f 肌肉骨骼疼痛包括肌肉骨骼疼痛、肌肉骨骼性胸痛、骨痛、肌肉骨骼不适、胸痛、肌痛、颈痛、非心源性胸痛、四肢疼痛、脊椎痛、肌腱痛、背痛。g 头痛包括头痛、偏头痛。h 咳嗽包括咳嗽、上呼吸道咳嗽综合征、咳嗽有痰。i 口咽痛包括口咽痛、口腔痛、口咽不适、下颌痛。j 鼻炎包括鼻炎、流鼻涕、过敏性鼻炎。k 皮疹包括痤疮、痤疮样皮炎、特应性皮炎、斑疹、瘀点、皮疹、毛囊性皮疹、斑状皮疹、斑丘疹性皮疹、瘙痒性皮疹、脓疱性皮疹、水疱性皮疹。 l 色素沉着症包括口腔色素沉着、色素沉着障碍、皮肤色素沉着过度、皮肤色素减退。
水痘是一种全球性高度传染性传染病。1-4 每年,全球约有 420 万人因严重并发症住院。4 在巴西,2012 年至 2017 年期间,报告了 602,136 例水痘病例,共登记与该疾病相关的住院病例 38,612 例,主要影响 1 至 4 岁的年龄组。5 由于原发性水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 感染,水痘表现为皮肤和粘膜病变,并伴有非特异性的全身体征和症状。1-3 病变有瘙痒感,具有向心性分布和区域多态性。1,3 最初出现斑点,然后变成丘疹、水疱,后来结痂。1-3 该病是临床诊断。3 通过培养中的病毒分离或通过聚合酶链反应进行确诊。 2 尽管水痘一般是良性的,但它可能导致严重的发病率和死亡率并发症。这些病例在营养不良和免疫功能低下的一岁以下儿童中更为常见。3 化脓性细菌(化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌)的皮肤继发感染是最常见的并发症。6 这种类型的感染使患者面临败血症和局部感染(如肺炎)的风险。3 免疫功能低下的患者发生内脏并发症的风险更高(30-50%),如果不进行治疗,死亡率为 15%。2 在儿童中,与中枢神经系统(CNS)相关的并发症是水痘住院的第二大原因。3,6 其他并发症包括:心肌炎、肾炎、关节炎、雷氏综合征、肝炎和眼科病变。 2 保守估计,水痘每年在全球造成 4,200 人死亡。4,7 无论是在接种疫苗前还是接种疫苗后,死亡率都低于其他疫苗控制疾病。8 尽管如此,该疾病对人群产生了重大影响,因为它会给多个人群带来严重后果。因此,采取行动进行预防非常重要。4 如今,许多国家都采用疫苗作为预防水痘的重要策略。9-17 水痘疫苗由 Takahashi 于 1974 年开发,由 Oka 菌株制成的减毒病毒组成。3,9 疫苗血清转化