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World File Search System丙烷
它的工作原理：丙烷供应链
本报告评估了源自美国海军核推进厂及其支持设施的放射性废物处置的环境影响。在所有海军核动力船上排放到所有港口和港口的液体中的长寿命伽玛放射性以及2023年的所有海军核动力船以及支撑招标，海军基地和造船厂的库里小于0.002 Curie。将这种少量放射性放在透视上，它小于单个核动力海底占据的盐水港水的天然放射性数量，或者在半英亩的土壤上的顶部英寸的自然出现的放射性数量。本报告证实，海军用来控制美国海军核动力船只的放射性释放的程序及其支撑设施对人类健康或环境质量没有不利影响。这些程序确保了由于海军核推进计划的运营，没有任何公众的成员尚未获得可衡量的辐射暴露。
十月 - 丙烷编码的gp-data.pdf
有人提出，通过在OpenSAF中应用算法以将编码的初级保健数据相结合，以便向英国生物银行提供衍生的健康结果，可以通过OpenSAFLELIES中使用算法来满足英国生物银行的需求（以及其他同意同意的需求）。然而，尽管应该为其生成可再现的代码和分析初级保健数据的算法而受到赞扬，但有很多原因为什么它无法满足英国生物库的需求，尤其是它将无法提供与原始数据相互作用，构成新颖的问题并找到新的问题并找到新的分析方法的能力。我们的大型研究人员社区已经使用现有数据表明了它的价值。撇开缺乏可扩展性的方法（例如，将大约20个出版的出版物与内部团队撰写，而不是由内部团队撰写的，而不是仅2022年全球外部研究人员根据英国生物库发表的200,000篇论文），这些限制包括：
苯丙烷代谢的进化
图1。Mizutani等人编辑的肉桂酸/单胞醇途径和衍生型苯丙烷的示例，“学习植物化学的基础知识”。酶缩写：4Cl，4-Coumaroyl CoA连接酶； c3'h，p -coumaroyl shikimate/quinate 3-羟化酶； C4H，肉桂4-羟化酶； CAD，肉桂醇脱氢酶； ccOaomt，咖啡因coA o-甲基转移酶； CCR，肉桂二氧化碳减少； comt，caffeate o -methyltransferase; CSE，咖啡酰shikimate酯酶； F5H，试染5-羟化酶； HCT，羟基nnamoyl COA：光泽羟基霉素转移酶； PAL，苯丙氨酸氨裂解酶；塔尔，酪氨酸氨裂解。
1-溴丙烷和溶剂替代 - IRSST
1-溴丙烷（1-BP），也称为溴丙烷，是一种无色、易挥发的液体，具有刺激性气味。用作多种工业产品的合成剂。它被推广并用作破坏臭氧层的溶剂的替代品，特别是用于金属部件的气相脱脂、清洁印刷电路和粘合剂的配制。在蒸汽脱脂操作过程中，职业接触水平通常低于 20 ppm (100 mg/m 3 )，而在喷涂粘合剂过程中则可能远远超过 100 ppm (500 mg/m 3 )。在大鼠中，1-BP 在呼出的空气中大部分以原形排出。它还在肝脏中代谢为丙酸，并与谷胱甘肽结合后代谢为各种硫醇尿酸。这些代谢物与溴离子一起通过尿液排出体外。目前还没有关于 1-BP 对人类毒性作用的系统研究。然而，文献报道，在接触该病毒的工人中，有几例出现眼睛、喉咙和皮肤刺激以及神经毒性的情况，其中包括一例周围神经病变。在动物中，1-BP 对皮肤和眼睛有刺激性，并且在浓度通常高于 1000 ppm 的情况下，通过亚慢性吸入大鼠，对肝脏、中枢和周围神经系统、血液和雄性生殖系统产生影响但大约 200 或 300 ppm 才能产生某些效果。目前尚无关于 1-BP 的致癌性或其对发育影响的研究。然而，1-BP在大鼠体内的代谢中间体之一是环氧丙烷，在动物中是一种诱变剂和致癌剂。在一般环境中，该产品主要以气态形式存在于室外环境空气中，并在不到 2 周的时间内降解。它有助于对流层臭氧（光化学烟雾）的形成和全球变暖。其臭氧消耗潜力可能较低，但仍存在争议。1-BP 没有法定暴露限值。制造商建议的 8 小时标准为 3、10、25、50 或 100 ppm。根据所使用的测定方法，1-BP 的闪点存在模糊性，这使得有关该物质的运输、储存、处理和使用的任何通用建议都存在问题。就目前的知识水平而言，建议使用这种溶剂似乎为时过早，主要是因为已经在动物身上证实了这种溶剂的神经毒性和生殖毒性作用，而且缺乏有关致癌潜力和对胚胎的毒性潜力的数据，胎儿和新生儿的发育，以及其可燃性的不确定性。
碱金属电池中的丙烷氧化物形成
Na（100）Na（110）Na（111）NaCl（100）NaCl（100）NACL（100）NACL（111）CO -0.25 EV -0.26 EV -0.23 EV -0.23 EV -0.23 EV -0.17 EV -0.17 EV -0.42 EV -0.42 EV CO 2 -0.25 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.19 EV -0.35 EEVE -0.35 EEVE EAVE -0.35 EE.-0.35 EE.-0.35 EE.-0.35 EE..25 EV -7.98 EV -7.90 EV -0.88 EV -8.96 EV DMC -0.57 EV -0.56 EV -0.56 EV -0.56 EV -0.48 EV -0.48 EV -0.48 EV -0.47 EV -1.22 EV -1.22 EV CH 3O（甲基） （1,2 -2-甲酸）-4.00 EV -3.74 EV -3.94 EV -0.60 EV -4.60 EV -4.4.66 EV C 2 H 3 O 3 O 3（甲酸甲酯）-4.65 EV -4.53 EV -4.53 EV -4.53 EV -0.61 EV -0.5.50 EV -53 （甲氧基甲盐）-2.46 EV -2.59 EV -2.38 EV -0.48 EV -0.48 EV -3.49 EV -3.49 EV C 3 H 6 O 2（1,2 -2 -propandaly）-3.90 EV -3.74 EV -3.74 EV -3.74 EV -3.94 EV -3.94 EV -0.0.0.0.60 EV -0.60 EV -0.60 EV -0.60 EV -0.60 EV C 4（1 4（1 4（1 4（1 4（1）） -8.14 EV -7.92 EV -7.81 EV -0.69 EV -9.24 EV C 4 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H，H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H” .0.37 EV -0.50 EV C 3 H 6 O 1（1）（1 -2-2 -IL）-0.76 EV -0.66 EV -66 EV -66 EV -1.00 EV -0.49 EV -0.49 EV -0.49 EV -0.87 EV -0.87 EV C3 H 6 O 1（2）（2）（2 -propantaly -1 -1 -1 -1-yl） 51 EV -0.51 EV -0.51 EV -0.51 EV。 -2.84 EV PO（丙烷氧化物）-0.42 EV -0.43 EV -0.14 EV -0.51 EV -0.93 EV
1-溴丙烷和溶剂替代 - IRSST
1-溴丙烷（1-BP），也称为溴丙烷，是一种无色、易挥发的液体，具有刺激性气味。用作多种工业产品的合成剂。它被推广并用作破坏臭氧层的溶剂的替代品，特别是用于金属部件的气相脱脂、清洁印刷电路和粘合剂的配制。在蒸汽脱脂操作过程中，职业接触水平通常低于 20 ppm (100 mg/m 3 )，而在喷涂粘合剂过程中则可能远远超过 100 ppm (500 mg/m 3 )。在大鼠中，1-BP 在呼出的空气中大部分以原形排出。它还在肝脏中代谢为丙酸，并与谷胱甘肽结合后代谢为各种硫醇尿酸。这些代谢物与溴离子一起通过尿液排出体外。目前还没有关于 1-BP 对人类毒性作用的系统研究。然而，文献报道，在接触该病毒的工人中，有几例出现眼睛、喉咙和皮肤刺激以及神经毒性的情况，其中包括一例周围神经病变。在动物中，1-BP 对皮肤和眼睛有刺激性，并且在浓度通常高于 1000 ppm 的情况下，通过亚慢性吸入大鼠，对肝脏、中枢和周围神经系统、血液和雄性生殖系统产生影响但大约 200 或 300 ppm 才能产生某些效果。目前尚无关于 1-BP 的致癌性或其对发育影响的研究。然而，1-BP在大鼠体内的代谢中间体之一是环氧丙烷，在动物中是一种诱变剂和致癌剂。在一般环境中，该产品主要以气态形式存在于室外环境空气中，并在不到 2 周的时间内降解。它有助于对流层臭氧（光化学烟雾）的形成和全球变暖。其臭氧消耗潜力可能较低，但仍存在争议。1-BP 没有法定暴露限值。制造商建议的 8 小时标准为 3、10、25、50 或 100 ppm。根据所使用的测定方法，1-BP 的闪点存在模糊性，这使得有关该物质的运输、储存、处理和使用的任何通用建议都存在问题。在目前的知识水平下，推荐使用这种溶剂似乎还为时过早，主要是因为它的神经毒性和生殖毒性作用已经在动物身上记录下来，而且缺乏关于潜在致癌性和潜在毒性的数据。胚胎、胎儿和新生儿发育，以及由于其可燃性的不确定性。
通过σ-c – c键将环丙烷转化为搪瓷...
C - H Borylation的最新步伐显着扩展了我们的工具包，以制备有机货岩的制备。然而，途径替代方法可以通过σ-C - C裂解获得这些化合物，从而促进了分子支架编辑，仍然很少。已经提出了几种方法，用于通过激活C – C键来氢化环丙烷，这些方法通常依赖于贵族和有害的金属催化剂来控制反应结果。在这里，我们提出了一种通过避开任何金属实体的环丙烷开环制作立体化学上精确的γ-硼苯胺的策略。boryl物种是通过与Bcl 3的三元反应，环螺旋体和第三级胺产生的，在N-acyl组的指导下选择性地经历C - C键消除了borylation，从而确保了沿反应途径的增强性和效率。这种固有的立体融合方法可容纳各种几何形状的前体，包括顺式 /反式异构体混合物。