C - H Borylation的最新步伐显着扩展了我们的工具包,以制备有机货岩的制备。然而,途径替代方法可以通过σ-C - C裂解获得这些化合物,从而促进了分子支架编辑,仍然很少。已经提出了几种方法,用于通过激活C – C键来氢化环丙烷,这些方法通常依赖于贵族和有害的金属催化剂来控制反应结果。在这里,我们提出了一种通过避开任何金属实体的环丙烷开环制作立体化学上精确的γ-硼苯胺的策略。boryl物种是通过与Bcl 3的三元反应,环螺旋体和第三级胺产生的,在N-acyl组的指导下选择性地经历C - C键消除了borylation,从而确保了沿反应途径的增强性和效率。这种固有的立体融合方法可容纳各种几何形状的前体,包括顺式 /反式异构体混合物。
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