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World File Search System个月期
计算机科学博士后研究员——24个月
大量合同研究活动（每年 1100 万欧元的研究和创新合同），主要与工业合作伙伴开展 25% 为国际学生，TIME 网络和 EULIST 欧洲大学成员 科学、技术和工业文化中心 - La Rotonde - 在法国独一无二，对社会影响重大（每年超过 50,000 名游客） 舒适的工作场所，公共交通便利，靠近高速公路 公共交通费用报销高达 75%（视条件而定） 可持续流动套餐 员工委员会为体育、休闲、文化和社交活动提供补贴 部分远程工作的可能性 49 天年假
婴儿白质从出生到6个月的成熟动态
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月14日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.13.638114 doi：Biorxiv Preprint
3个月的汽车T细胞随访调查
ld =淋巴结序。*ANC <0.5，白血病，先前的同种异体干细胞移植，治疗类固醇，Tocilizumab或Anakinra，先前的IFI，4+以前的治疗行时，高ICAHT风险。ω如果在输注风险或PJP预防延续后1年以1年的cd4计数<200细胞/µl（<0.200 x10 9细胞/L）。对于保留PJP预防的患者，监测TBNK免疫表型（B＆T细胞子集）Q3个月，直到CD4计数为200个细胞/µL或以上。t最佳替代毒性IgG阳性患者。由药物护理覆盖，如果患者对septra有禁忌症，并且是弓形虫病IgG阳性；需要特殊权威。理想地用高脂餐服用以优化吸收。¥g6pd缺乏症患者（应在开始之前进行G6PD筛查）。谨慎使用Sulfa过敏的患者。
mRNA covid-19岁的6个月及以上个体的疫苗
covid-19疫苗使用mRNA（Messenger RNA）为人体制作蛋白质（称为抗原）的指示，就像在病毒上发现的蛋白质（称为抗原）一样，导致Covid-19。这些抗原引发了一种免疫反应，有助于身体对Covid-19的保护。mRNA疫苗可用于针对COVID-19-19的感染和持久防御严重的Covid-19疾病提供短期保护。
第 3 期 (69) 第 3 期 (69) - 开放期刊系统
注释。本文的目的是开发新一代飞机运行阶段的信息因素部署技术，以减少机组人员在控制过程中的失误。本文研究了基于飞机初始运行阶段的人为因素来预测潜在事故统计的信息因素技术。这是通过从运行多年的飞机家族中根据部署系数选择模拟飞机以及基于人为因素的具有代表性和代表性的事故统计数据来实现的。这种预测将通过证实现有的机组人员培训计划，过渡到新的机组人员培训原则，以及利用新一代飞机的能力，消除和减少事故统计中人为因素的比例。飞行的自动化电子综合体。关键词：预测部署、信息因素技术、应急统计、新一代飞机、机组人员培训计划、飞行执行技术。
30004AB1c3 一种提高切花和幼苗生产力的突破性产品……
我们将完善针对日本存在的两种镰刀菌引起的猝倒病的抗性DNA标记，并开发针对另一种镰刀菌引起的茎腐病的抗性DNA标记。这些 DNA 标记将用于开发潜在的抗性品种。 （独立行政法人农业食品综合研究机构、蔬菜花卉事业部、金子种子、长野县蔬菜花卉试验场、静冈县农林技术研究所、福冈县农林研究中心、资源利用研究中心、熊本县农业研究中心、农业园艺研究所） ② 开发有助于解决各产区课题的开创性品系
基于可生物降解的 - 基于Sirolimus的Supralimus®支架：6个月的血管造影和30个月的临床随访结果I系列I Pro
摘要目的：最近一直担心第一代药物支架的长期安全性，该支架利用永久性聚合物涂层进行药物输送。系列I是一项具有可生物降解聚合物的Supralimus®Sirolimus®的前瞻性，非随机，人类开放标签研究（Sahajanand Medical Technologies Pvt。 Ltd，印度）用于治疗冠状动脉病变患者。 方法和结果：用126supralimus®支架（平均病变长度10.5±4.3 mm，平均参考血管直径2.66±0.62 mm）治疗100例患者。 预先指定的主要终点是六个月后的血管造影二进制内部再狭窄。 次要终点是以设备为导向的主要不良临床事件（MACE；定义为心脏死亡，非致命心肌梗死[Q-WAVE和NON-Q WAVE]或临床正相结合的目标血管行为血运血管病的复合物，在30天，九个月和30个月。 在六个月时在60例患者的预先指定的亚组中进行血管造影随访显示二元血管造影再狭窄率为0％（内部）和1.7％（段）。 内部晚期损失为0.09±0.37 mm。 MACE率在一个月后为0％，在9个月的随访中为6％，随访30个月后7％。 结论：基于可生物降解的基于西罗里木素的支架（Supralimus®）可有效抑制新内膜增生。系列I是一项具有可生物降解聚合物的Supralimus®Sirolimus®的前瞻性，非随机，人类开放标签研究（Sahajanand Medical Technologies Pvt。Ltd，印度）用于治疗冠状动脉病变患者。方法和结果：用126supralimus®支架（平均病变长度10.5±4.3 mm，平均参考血管直径2.66±0.62 mm）治疗100例患者。预先指定的主要终点是六个月后的血管造影二进制内部再狭窄。次要终点是以设备为导向的主要不良临床事件（MACE；定义为心脏死亡，非致命心肌梗死[Q-WAVE和NON-Q WAVE]或临床正相结合的目标血管行为血运血管病的复合物，在30天，九个月和30个月。在六个月时在60例患者的预先指定的亚组中进行血管造影随访显示二元血管造影再狭窄率为0％（内部）和1.7％（段）。内部晚期损失为0.09±0.37 mm。MACE率在一个月后为0％，在9个月的随访中为6％，随访30个月后7％。结论：基于可生物降解的基于西罗里木素的支架（Supralimus®）可有效抑制新内膜增生。