简介。本文对现代精神活性物质的急性中毒结构进行了流行病学分析。该研究的目的是分析2019年在多学科医院住院的患者中现代心理活性物质的急性中毒结构,以改善预防措施。材料和方法。使用的数据是从急性中毒中心部门的合并会计文件中获得的。使用材料的统计处理,使用了变量的数值特征,并评估其准确性和可靠性,使用了Pierson的非参数标准的差异的可靠性。结果。住院患者的生物环境中的占主导地位γ-氧化剂-46.6%(1452),合成产物α-PVP-20.2%(631),合成阿片类药物(美酮)-13.2%(413)。在2019年注册的急性中毒的一般结构中,与现代精神活性手段的中毒份额为22.2%(4442),死亡率为0.3%,这证明其流行病学意义很高。在研究流行病学过程的动态特征的过程中,发现7月(52%)(52%)(60.8%)(60.8%)和11月(54.3%)在2019年结束的实验室测试总数中检测精神活性物质的主要峰。基于分析,得出了关于改善院前和医院阶段中现代精神活性物质急性中毒体系的建议的结论。k y che eve s lu:一家多学科医院;急性中毒;毒理学;流行病学;精神活性物质。
本报告提出了一例71岁的男子,被诊断出患有广泛的小细胞肺癌(ES-SCLC),后者第一次发生了3次tislelizumab加化学疗法后,他开发了1型糖尿病性酮症酸中毒(DKA)。患者没有糖尿病病史(DM)。根据病史和实验室检查,该病例被明确诊断为Tislelizumab诱导的一种新的1型糖尿病性酮症酸中毒,这是一种免疫检查点抑制剂。尽管免疫检查点抑制剂诱导的1型糖尿病(ICI-T1DM)的发生率很少,但ICI-T1DM的发展,尤其是1型糖尿病性酮症酸酸中毒的发展是威胁生命的,没有血糖监测和胰岛素治疗。早期鉴定高血糖和C肽消耗以及ICI治疗期间常规的血糖监测对于避免致命性内分泌免疫相关性不良事件(IRAE)至关重要。
印度尼西亚雅加达综合医院 2 印度尼西亚大学医学院内科 *通讯作者:M. Ikhsan Mokoagow,医学博士,医学硕士,理学硕士。印度尼西亚雅加达法特玛瓦蒂中央综合医院内科内分泌、代谢和糖尿病科。电子邮件:mimokoagow@gmail.com。摘要糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 是糖尿病的急性代谢并发症。虽然它最常发生在 1 型糖尿病 (T1DM) 中,但 DKA 也可能发生在其他类型的糖尿病中。遇到 DKA 病例需要进一步评估以确定糖尿病类型并对患者进行相应治疗。通过临床方法对表现不寻常的 DKA 病例进行糖尿病类型的诊断。一名 30 岁男性因突发呼吸困难到急诊室就诊。实验室检查显示血糖水平为 506 mg/dL,血酮水平为 2.6 mmol/L,碳酸氢盐水平为 5 mEq/L。他的糖化血红蛋白为 15.3%。他之前没有被诊断出患有糖尿病。研究表明,不同类型的糖尿病的 DKA 临床和生化参数存在重叠。在采取挽救生命的治疗措施后,应进行进一步的临床和实验室评估。自身抗体滴度(即:抗谷氨酸脱羧酶、胰岛抗原 2、锌转运蛋白 8 和胰岛素的自身抗体)和 c 肽水平的测量可能有助于确定该患者的糖尿病类型。在年轻人中确诊某种类型的糖尿病可能具有挑战性。根据临床特征,该患者被推定诊断为自身免疫性糖尿病,特别是成人隐匿性自身免疫性糖尿病 (LADA)。关键词:糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、成人隐匿性自身免疫性糖尿病、青年人
糖尿病性酮症酸中毒(DKA)最常见于尚未识别糖尿病的猫中,如果胰岛素的剂量太低或胰岛素尚未正常工作,则在接受胰岛素治疗的猫中也可能发生。在几乎所有情况下,除了触发DKA发展的糖尿病外,还有另一种疾病或病情。在普通动物中,进食后血糖水平升高。胰岛素已释放,这有助于组织吸收血液中的糖来用作能源。 在糖尿病动物中,胰岛素不存在,或者不有效,细胞无法使用糖。 组织饿了,因此它们转向使用脂肪而不是糖。 用作能源供应的脂肪快速分解,导致“酮”的产生可能对人体有毒。 我怎么知道我的猫是否有DKA?胰岛素已释放,这有助于组织吸收血液中的糖来用作能源。在糖尿病动物中,胰岛素不存在,或者不有效,细胞无法使用糖。组织饿了,因此它们转向使用脂肪而不是糖。用作能源供应的脂肪快速分解,导致“酮”的产生可能对人体有毒。我怎么知道我的猫是否有DKA?
方法:八匹杂交马在跑步机上进行了标准化的运动测试,以确定与乳酸阈值相对应的速度。该速度用于规定急性强烈运动(AIEB)的外部载荷,该速度是为了募集迅速疲劳的II型肌肉纤维,并诱导高乳酸血症和代谢性酸中毒。在跨界设计中,将马匹分配到三个实验组,并以7天的冲洗期分配。跑步机组(TG)通过低强度跑步机行走积极恢复。WBV组(WBVG)遵循VP上的逐步恢复协议,每个步骤持续2分钟,频率在特定顺序下降低:76、66、55、46和32 Hz。假手术组(SG)被指定为副总裁旋转的马匹。所有小组的恢复策略持续时间为10分钟。心率(HR),直肠温度(RT),乳酸血症,糖含量,酸碱状态和电解质,强离子差(SID)和肌肉单羧酸盐转运蛋白(MCT1和MCT4)。
摘要◥目的:Lynch综合征(LS)是一种遗传病,终身患有大肠癌和子宫内膜癌的风险。运动是一种非药物干预措施,可降低癌症风险,尽管尚未对其对LS患者的影响进行前瞻性研究。在这里,我们评估了12个月的有氧运动循环干预对LS载体免疫系统生物学的影响。患者和方法:为了解决这个问题,我们将21例LS招募到非随机,顺序干预分配,临床试验中,以评估一个为期12个月的锻炼计划的效果,该计划每周3次循环课程45分钟,而通常以一次性锻炼咨询课程作为控制。我们分析了使用代谢组学的运动对心脏呼吸系统的影响,循环和结直肠组织生物标志物的影响,
推荐系统已成为在线服务的组成部分,因为它们能够帮助用户在数据海中找到特定信息。但是,现有的研究表明,某些推荐系统容易受到中毒攻击的影响,尤其是涉及学习方案的攻击。中毒攻击是对手对训练模型进行精心制作的数据的注射,目的是操纵系统的建议。基于人工智能的最新进展(AI),此类攻击最近变得重要。目前,我们还没有关于对手为何进行这种攻击的原因,也没有全面了解这种攻击会破坏模型或可能产生的影响的全部能力。虽然已经开发了许多中毒攻击的对策,但它们尚未系统地与攻击的特性联系在一起。因此,评估缓解策略的各自的风险和潜在成功是DIICULT,即使不是不可能。这项调查旨在通过主要专注于中毒攻击及其对策来造成这一差距。这与主要关注攻击及其检测方法的先前调查相反。通过详尽的文献综述,我们为中毒攻击,形式化其维度提供了一种新颖的分类法,并因此组织了文献中描述的31次攻击。此外,我们审查了43个对策,以检测和/或防止中毒攻击,评估其针对特定类型攻击的效率。
酒精是最常用的物质之一,也经常被滥用,然而人们对饮酒后抑制控制表现变化的神经基础知之甚少。这项研究是单盲、安慰剂对照、随机设计,参与者(N=48)完成三次研究访问。每次访问时,参与者都会接受三种酒精剂量中的一种;即安慰剂剂量(等效血液酒精浓度 (BAC) = 0.00%)、低剂量酒精(目标 BAC=0.04%)或中等剂量酒精(目标 BAC=0.08%)。为了测量抑制控制,参与者在每次研究访问期间完成两次 Go/No-go 任务范例,一次是在服药前立即完成,一次是在服药后完成,同时用时域功能近红外光谱 (TD-fNIRS) 测量他们的大脑活动。还评估了酒精的 BAC 和主观影响。我们报告中等剂量的酒精会导致行为表现下降,但低剂量或安慰剂不会。我们在 go-no-go 阻滞实验中观察到右侧抑制性前额叶活动,这与先前的文献一致。使用标准和新颖的侧化指标,我们能够显著区分所有剂量。最后,我们证明这些指标不仅与抑制控制期间的行为表现有关,而且还为醉酒的法定黄金标准(即 BAC)提供了补充信息。
摘要:我们报告了一个没有病史的22岁男子的透皮暴露后意外尼古丁中毒的案例,该男子从事电子烟的电子液体制造公司工作。他不小心将300毫升纯尼古丁溶液(> 99%)洒在他的右腿上,而无需戴防护服或口罩。不到一分钟后,他经历了头晕,恶心和头痛,随后在受灾地区遭受痛苦的燃烧感。他立即脱下裤子,用水彻底洗净了腿。两个小时后,他向急诊科展示了25 cpm的呼吸率,心率为70 bpm,头痛,腹痛,苍白和呕吐。他在未经特定治疗的情况下恢复了5个小时。使用液相色谱 - 质谱法暴露后五小时测量尼古丁,可替宁和羟基氨酸的血浆水平。尼古丁的浓度为447 ng/ml,可替宁的1254 ng/mL,羟基霉素的浓度为197 ng/ml。尼古丁是一种生物碱,可能是剧毒的生物碱,剂量为30-60 mg,可能致命。透皮中毒很少见,文献中很少有病例报告。这种情况通过皮肤暴露于含尼古丁的液体产品以及在专业背景下处理此类产品时需要保护性服装,从而强调了急性中毒的风险。
乙二醇是汽车防冻剂和各种家庭和工业产品中的共同组成部分,无论是意外还是故意的,都会在摄入时构成重大健康风险。以严重的代谢性酸中毒,草酸钙晶体的形成和各种末端器官损伤,乙烯乙二醇毒性的特征是致命的,其潜在致命剂量估计为1500 mg/kg。母体化合物具有渗透活性,导致有害代谢物的产生,例如乙酸和草酸,这有助于代谢性酸中毒,肾毒性和心脏毒性。急性管理策略涉及支持性护理,将fomepizole作为竞争性酶抑制剂的管理以及通过透析消除肾脏。此外,乳酸间隙是乙二醇中毒中重要的诊断工具,突出了测量和预期乳酸水平之间的差异,这可能表明代谢性酸中毒和组织灌注不足。,我们提出了一例乙二醇中毒的病例,尽管启动治疗以及可能使用乳酸间隙来预测严重程度,但心脏骤停复杂。