power modules under low temperature variations A. Halouani a, * , Z. Khatir a , R. Lallemand a , A. Ibrahim a , N. Degrenne b a Gustave Eiffel University, Paris-Saclay University, ENS Paris-Saclay, CNRS, SATIE, 78000 Versailles, France b Mitsubishi Electric R&D Centre Europe, 1 Allée de Beaulieu, 35708 Rennes,法国摘要在本文中,提出了IGBT功率模块功率循环期间电锥降解的新寿命预测模型。该模型基于实验裂纹繁殖分析和塑性菌株经验定律。在实验中,在高压下分别在高压下进行开关模式下的两个电源循环测试,并使用温度摆动∆𝑇!= 30°𝐶和∆𝑇!= 40°𝐶和最小温度𝑇!,#$%= 55°𝐶。已经选择了DUTS和测试条件,因此仅观察到芯片顶部互连的降解。在测试期间测量了状态电压(V CE),作为导线降解的指标,金属化和样品在不同的衰老阶段进行除去。将去除的样品横截面以观察循环的裂纹传播演化。涉及塑性应变经验法,我们使用了文献的结果,这些结果显示了塑性应变(∆𝜀&')随链条接触裂纹生长的演变。作为结果,这种新的终身预测模型基于铝线键的修改法定定律IGBT的疲劳显示了测试结果的良好拟合,并用于预测寿命。最后,估算了经过测试的IGBT模块的寿命,并用于验证所提出的模型的有效性。1。简介
图1。生物启发的多尺度调节,通过模仿肌腱到骨接头的界面建筑,对用前所未有的力学(a)进行工程水凝胶,通过结合纳米级矿物质,以超高的刚度和韧性进行设计。(b)与肌腱类似,具有优先排列结构的水凝胶以及链间/链氢键与各向异性力学和优质疲劳性抗性一起赋予。(c)通过设计纤维结构,扭曲的水凝胶纤维具有较高的韧性,柔韧性和抗疲劳性。(d)水凝胶中的多尺度断裂机制,突出了各种结构元素的贡献,例如微/纳米尺度相,微/纳米尺度纤维和///链内链链氢键。在多个长度尺度上的模态,协同作用有助于改善力学。方程将总断裂能(γ)作为内在和外部断裂能的总和(γ0 +γd)。
分类法旨在认识所有生物并了解其进化关系。通常认为,使用二项式命名作为命名物种的系统的分类学纪律通常被认为是从Linnaeus的出版物Plantarum开始的。作为最基本的学科,分类法可以通过促进科学交流对其他学科有益;它还使用来自其他学科的数据,例如形态学,解剖学,生物化学,生理学和分子生物学,作为划定分类界界定的证据。这些学科的数据提供了不同的加权证据,因为技术在过去的270年中已经提高了。目前,无论数据来自什么学科,都必须是单个样本,一种代谢培养物或插图,即一种物种或非广泛分类单元的名称类型,即永久固定在分类单元名称上的真实材料。最近,在微生物的分类法中,对命名类型的这种要求受到了质疑。高通量测序技术和生物信息学工具揭示了无数的微生物,这些微生物可能具有重要的生态功能,但在各种环境的当前方法中是不可养殖的。1由于缺乏真实的材料,这些微生物目前无法正式命名在任何经典命名法的框架下,因此阻碍了分类学的基本目的的传达科学交流。
催化,4,5酶固定6,7等。MOF的适当性高度依赖于固有的网络拓扑,而金属节点的配置几何形状和组件有机配体的形状又强烈地占据了强烈的影响。8,9这些引人入胜的MOF网络拓扑是使用多种理性方法设计和构建的,其中10-12种采用超分子构建块(SBB)的策略是最受欢迎的策略;在这里,金属 - 有机多面体用作组成块,以组装具有较大空腔和高连接网络拓扑的MOF。13,14超植物(ST),15 - 17,它是传统无机沸石的Sio 4和Alo 4四面体建筑单元,是MOF合成中广泛使用的SBB。两个最广泛研究的介孔MOF(MIL-100和MIL-101)具有相同的MTN沸石拓扑,这是由角落共享的STS产生的,其顶点被铬圆形剂占据。15,16已知MOF中金属三聚体的存在可容纳单个或多种金属离子,具有出色的催化性能以及出色的气体吸附和分离能力。18 - 21报告的众多Zeolitic网络拓扑中,由于STS的增强基于金属三聚体,即MTN 15,16,22和B- Cristobalite网络,只有两种类型可以归类为Zeolitic MoF。17,23,24这可能是由于缺乏单晶X射线
发现由小分子抑制剂靶向的非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌驱动突变和免疫疗法的发展已彻底改变了NSCLC治疗。今天,所有有资格接受治疗的晚期NSCLC的患者而不是非选择性化学疗法(以及较早,疾病较少的疾病的数量增加)都需要快速,全面地筛选生物标志物,以进行一线患者选择靶向治疗,化学疗法或免疫治疗(有或没有化学疗法)。为了避免不必要的重新生双皮单击,一线治疗前的生物标志物筛查还应包括从二线开始可起作的标记; PD-L1表达测试在开始治疗之前也是必须的。人口差异存在于致癌驱动器突变的频率中:EGFR突变在亚洲比欧洲更频繁,而相反的KRAS突变是正确的。除了经过批准的一线疗法外,还在临床试验中研究了许多新兴疗法。生物标志物测试的指南因国家的数量而有所不同,并且需要大量的分子筛选策略预期增加。为了满足诊断需求,已经实施了用于单驱动器突变的快速筛选技术。改进基于DNA和RNA的下一代测序