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生物医学工程理学硕士
课程内容 基础模块为您提供理解专业模块中高度复杂主题的必要知识。 具有工程背景的学生必须完成基础模块“人类医学基础”、“应用数学”和“生物医学工程”中的所有课程。 在第一学期末，您可以选择您的专业：生物力学、电子植入物或影像引导治疗。 通过“补充技能”模块，您有机会通过项目规划、质量保证和产品安全、法律法规和知识产权以及营销方面等主题来补充您的技术知识。 在学习结束时，您将完成您感兴趣领域的硕士论文。
案例研究：祖母错误的父母信仰和影响
公共部门（政府）和私营部门（食品行业）都承担着创造一种阻碍肥胖症的环境的责任。这需要实施透明的方案和精心设计的国家计划，以减少食品供应链中高度加工食品的可用性。预防措施可能包括禁止在学校中出售高热量饮料和小吃，限制学校附近不健康的产品的可用性，在学校和俱乐部提供负担得起的营养选择，对不健康食品征收税收，以遏制他们的消费和分配，并通过提供多样化的体育活动，并通过提供多样化的体育运动和体育馆，并提供体育馆和健身房的体型。
鉴定基于免疫基因组学的肾上腺皮质癌的免疫特异性亚型
摘要：背景：肾上腺皮质癌（ACC）的肿瘤免疫微环境（时间）是异质的。但是，基于时间的ACC分类仍未探索。方法：我们基于二十三个免疫特征的富集水平分层群集ACC，以识别其免疫特异性亚型。此外，我们全面比较了亚型之间的临床和分子纤维。结果：我们分别识别出分别具有高和低免疫特征分数的ACC：ACC的两个免疫特异性亚型。我们证明了通过分析五个不同的ACC队列，这种亚型方法是稳定且可重复的。与免疫H相比，免疫力L的免疫细胞水平较低，整体和无疾病的生存预后较差，肿瘤干性较高，基因组不稳定性，增殖潜力和肿瘤内异质性。此外，ACC驱动基因CTNNB1在免疫中比免疫H中更频繁地突变。与免疫H相比，几种蛋白质，例如MTOR，ERCC1，AKT，ACC1，Cyclin_E1，β-Catenin，Fasn和GAPDH，在免疫H中更高地表达在免疫中。相反，在免疫H中更高度表达了P53，SYK，LCK，PERX1和MAPK。途径和基因本体分析表明，免疫，基质和凋亡途径在免疫H中高度富集，而细胞周期，类固醇生物合成和DNA损伤修复途径在免疫中高度富集。结论：ACC可以分为两种稳定的免疫相关亚型，它们具有明显不同的抗肿瘤反应，分子特征和临床结果。这种亚型可能会为ACC的预后和免疫治疗层分层提供临床意义。
CRIC_0003028通过miR-1305/miR-1322
肿瘤进展（9,10）。 HSA_CIRC_0000190直接参与EGFR-MAPK-ERK信号传导，可能是治疗非小细胞肺癌的潜在治疗靶标（11）。 通过文献分析，我们发现Circ_0003028在NSCLC（12）中高度表达，还差异表达的CIRCRNA，包括HSA_CIRC_0003028在NSCLC中具有诊断价值（13），并且Circ_0003028也可以增强nsclc的增殖，血管生成，和转移的细胞（14）。 根据CircBase数据库，Circ_0003028位于CHR14：66028054- 66028484中，剪接长度为430 bp，最佳成绩单是NM_178155，基因符号为Fucosyltransferase 8（FUT8）。 此外，在乳腺癌中也提到了CRIC_0003028（15）。 但是，CRIC_0003028对NSCLC细胞凋亡和糖酵解的影响以及NSCLC细胞中Circ_0003028的特定机制尚不清楚。肿瘤进展（9,10）。HSA_CIRC_0000190直接参与EGFR-MAPK-ERK信号传导，可能是治疗非小细胞肺癌的潜在治疗靶标（11）。通过文献分析，我们发现Circ_0003028在NSCLC（12）中高度表达，还差异表达的CIRCRNA，包括HSA_CIRC_0003028在NSCLC中具有诊断价值（13），并且Circ_0003028也可以增强nsclc的增殖，血管生成，和转移的细胞（14）。根据CircBase数据库，Circ_0003028位于CHR14：66028054- 66028484中，剪接长度为430 bp，最佳成绩单是NM_178155，基因符号为Fucosyltransferase 8（FUT8）。此外，在乳腺癌中也提到了CRIC_0003028（15）。但是，CRIC_0003028对NSCLC细胞凋亡和糖酵解的影响以及NSCLC细胞中Circ_0003028的特定机制尚不清楚。
植物生物技术。24.0205a（2024）
在特定的植物家族中发现了抽象的结构上多样化的苄基喹啉生物碱（偏见），其中一些是由于其强大的生物学活性而有效产生的。corydalis植物（例如，Corydalis Yanhusuo）的豆豆科也会产生各种偏见；因此，它们已用于中医。由于使用微生物的代谢工程和合成生物学是有效生产有用代谢物的有前途的技术，因此阐明每个BIA的生物合成途径是必不可少的。尽管最近已经分离出了几种参与corydalis偏差的生物合成的酶基因，但许多酶基因仍然未知，例如蛋白酶碱Calkaloid c-甲基转移酶参与Corydaline的生物合成，这是Corydaline的生物合成，这是Corydalis植物中发现的主要偏见之一。在这项研究中，我们进行了转录组分析，并结合了Corydalis solida不同组织的代谢物分析。基于多种偏差的高积累，包括原生质，同种丙蛋白酶和corydaline，编码推定的生物合成酶的基因，包括细胞色素P450，甲基转移酶和氧化酶蛋白，在块茎中高度表达。在块茎中高度表达了两个OMT基因CSOMT1和CSOMT2，并使用粗酶制剂进行了进一步的表征，表明CSOMT1表现出7- O-甲基化活性，针对网状，而CSOMT2 2催化9- O-甲基化的Sculerine scoulerine，然后由2- o甲基化。我们的发现提供了有价值的信息，用于隔离Corydalis物种中新型生物合成酶基因。
我很高兴地宣布，我们已经收到了FPI合同，以开发我们小组内的博士学位论文。该项目将资助B
申请人应完成生物医学，分子生物学或相关领域的硕士学位，以熟悉该主题。除了他们的简历和学术记录外，还鼓励候选人提交一份文件（至少是2-3页），概述了他们对与癌细胞中代谢与肿瘤免疫相关的主题的愿景，以及/或线粒体功能在先天免疫和泪液中的影响。虽然坚实的书目基础是必不可少的，但我们在这些文档中高度重视主动性，严格和创造力。本文档将构成评估标准之一。培训计划包括至少3个月的时间，该研究中心安排在论文的第三年至第四年之间。因此，必须使用适当的英语水平。
