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采用保护性 TAVR 进行主动脉瓣置换术
在您入院和接受 TAVR 手术之前，您的医生可能会进行以下一些检查。请务必与您的医生讨论您可能正在服用的任何药物。他们会建议您在手术前一周停止服用某些药物。
量化锂离子电池中膨胀的方法：审查 在线监测96深的微量滴定板中的呼吸活动中国仓鼠卵巢培养物的流线杀死曲线实验 主动脉瓣的生物启发的纤维增强：脚手架生产过程和表征 针对机器人辅助的细胞治疗产品的制造 通过脉冲激光沉积在石墨烯上的远程外氧化物远程外观上的生长动力学控制 数字病理中人工智能的未来 达到LFP电池的强大状态估计 商业车队中的电池电动汽车 人脑活动的时空复杂性结构 碳纳米功能化的大孔镍泡沫 内质网应激和过敏性接触性皮炎的炎症反应 整个生命周期的皮层卷 - RWTH出版物
摘要：在学术界和行业中都在做出重大努力，以更好地将锂离子电池电池描述为依赖于从绿色能源存储到电动迁移率增加的应用的技术。锂离子电池中短期和长期体积扩张的测量与多种原因有关。例如，它提供了有关电池和放电周期中电池电池质量和同质性的信息，以及寿命的老化。扩展测量值可用于评估新材料和在细胞生产过程中的终结质量测试的改进。这些测量值还可以通过帮助预测电池的电荷状态和健康状况来表明电池电池的安全性。的扩展测量还可以评估电极和缺陷（例如气体积累和锂电池）的不均匀性。在这篇综述中，我们首先建立了已知的机制，通过这些机制，锂离子电池电池中的短期和长期体积膨胀。然后，我们探讨了触点扩展的接触和非接触量测量的当前最新设备。本评论汇编了现有的文献，概述了旨在通过对单个组件和整个电池电池进行操作的验尸分析来进行现场量扩展测量的各种选项。最后，我们在选择适当的测量技术时讨论了不同的考虑。还考虑了测量设备的成本和所需的空间。选择用于测量电池电池膨胀的最佳方法取决于表征，持续时间，所需分辨率和结果的重复性的目标。
miRNA 在综合征型和散发型升主动脉瘤中作为生物标志物和新型治疗策略靶点的关键作用
越来越多的证据表明，表观遗传学在调节所有类型主动脉瘤的发病机制中也起着关键作用。众所周知，表观遗传因素会调节基因表达。这种机制似乎很有趣，尤其是了解遗传易感性和遗传因素与主动脉瘤和散发性动脉瘤复杂病理生理学的关系；事实上，后者是遗传因素和可改变的生活方式因素（即营养、吸烟、感染、吸毒、饮酒、久坐的生活方式等）密切相互作用的结果。表观遗传因素包括 DNA 甲基化、翻译后组蛋白修饰和非编码 RNA。在这里，我们的注意力集中在 miRNA 在综合征型和散发型胸主动脉瘤中的作用。它们既可以作为生物标志物，也可以作为新治疗策略的靶点。
EACTS/STS诊断和治疗主动脉症的急性和慢性综合征的指南
一家心血管外科诊所，系大学心脏中心弗里布尔格·巴德·克罗辛根（Freiburg Bad Krozingen），大学诊所弗雷堡，德国弗雷堡，德国B弗莱堡B医学学院，阿尔伯特·路德维希大学弗里布尔格，德国弗雷堡，德国c，德国c心血管外科系，c inirigna c Clinic florig froferia c。奥地利E杜普伊特伦-2大学医院心脏病学系，法国利多木斯，f Epimact，Inserm 1094＆ird 270，利莫吉斯大学，limoges，法国G，坎帕尼亚大学转化医学科学系，“ L. ”一家心血管外科诊所，系大学心脏中心弗里布尔格·巴德·克罗辛根（Freiburg Bad Krozingen），大学诊所弗雷堡，德国弗雷堡，德国B弗莱堡B医学学院，阿尔伯特·路德维希大学弗里布尔格，德国弗雷堡，德国c，德国c心血管外科系，c inirigna c Clinic florig froferia c。奥地利E杜普伊特伦-2大学医院心脏病学系，法国利多木斯，f Epimact，Inserm 1094＆ird 270，利莫吉斯大学，limoges，法国G，坎帕尼亚大学转化医学科学系，“ L.
全外显子组测序揭示早发并发症家族中二尖瓣主动脉瓣的遗传复杂性
此预印本的版权所有者此版本于 2024 年 2 月 8 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.02.07.24302406 doi: medRxiv preprint
SGLT2抑制剂和对比造成的急性肾脏损伤的风险：PCI试验的时间？ 经皮球主动脉的长期结果... 代谢相关脂肪肝病和... 的作用 小脑：“小”大脑及其大作用 肾脏疗法中细胞外囊泡的方法 ix Zjazd polskiego towarzystwaneurologów... 同种异体后的抗性病毒感染的治疗... 当前对主要纵隔大B细胞淋巴瘤的知识和管理 治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤（... pembrolizumab治疗期间的难治性大胆刺虫类药物在先进的非小细胞肺癌的一线治疗 使用GAD65抗体的自身免疫性颞叶癫痫的管理：四个病例报告
- 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂（SGLT2I）可有效减少2型糖尿病患者的主要性心血管事件，这些糖尿病患者已经确立了患有疾病的疾病，或者处于这种疾病的高风险[1，2]。此外，在SGLT2I用户中，无论糖尿病或左心室射血分数如何，心血管死亡和住院的心力衰竭降低[3，4]。在患有慢性肾脏疾病的患者中，SGLT2I降低了疾病进展或心脏病的风险[5]。然而，在原发性经皮冠状动脉干预（PCI）时，尚未评估针对对比造影诱导的急性肾损伤（CI-AKI）的潜在保护作用。ST段抬高心肌梗塞与各种并发症有关，其中Ci-Aki显着影响患者死亡率[6]。在本期刊中，Kültürsay等。[7]通过对295名患有ST段升高的肌肉螺栓梗塞的糖尿病患者进行回顾性研究，对此主题进行了一些启示。作者比较了或不接受背景治疗的患者与SGLT2I（包括Empagliflozin和Dapagli- Flozin）的CI-AKI风险。在治疗组中，对药物的暴露时间至少在PCI前6个月，确保了足够的时间使该药物发挥其多效性作用并影响心脏原始系统。作者采用了与肾脏疾病一致的CI-AKI定义：改善全球结果指南，其特征是肌酐水平升高≥0.3mg/dl基线值
审查主动脉狭窄筛查，诊断和管理中的人工智能
将人工智能（AI）整合到主动脉狭窄（AS）的临床管理中，已重新定义了我们对这种异质瓣膜心脏病（VHD）评估和管理的方法。虽然瓣膜条件的大规模早期检测受社会经济限制的限制，但AI通过利用常规工具（包括心电图和社区级的听觉）提供了一种具有成本效益的替代解决方案，从而促进了早期检测，预防，预防和治疗。此外，AI阐明了AS的多样性，曾经认为是统一的条件，可以进行更细微的，数据驱动的风险评估和治疗计划。这为重新评估AS的复杂性并使用数据驱动的风险分层以外的传统准则来重新评估的复杂性提供了机会。AI可用于支持治疗决策，包括设备选择，程序技术以及以可复制方式对经导管主动脉瓣置换（TAVR）的随访监视。在认识出显着的AI成就的同时，重要的是要记住，由于潜在的局限性（例如其偏见易感性）以及医疗保健的批判性质，AI仍需要与人类的合作。这种协同作用为我们对AI在AS临床途径中有前途的作用的乐观观点的基础。
严重的主动脉狭窄：发病率和结局的世俗趋势
结果严重的事件是1069名社区居民所诊断的。的发病率为52.5 [49.4-55.8]每10万名患者年，男性与女性的发病率略高，年龄后几乎没有变化，美国人口53.8 [50.6-57.0]每100 000居民/年居民的性行为调整。在20年中，由于人口增长，由于人口增长而导致发病率保持稳定（p = .2），但事件病例的绝对负担显着增加（p = .0004）。的发生率趋势因性别而异，男性稳定（发病率比0.99，p = .7），但女性的下降（发病率比0.93，p = .02）。在这项研究中，随着临床特征保持非常稳定，AVR性能越来越迅速（从1997 - 2000年的1.3 [0.1-3.3]年到2013 - 16年的0.5 [0.2-2.1]年，但不足的处理不足（> 40％）。早期AVR与生存益处相关（调整危险比0.55 [0.42-0.71]，p <.0001）。尽管有这些改善，但在整个研究过程中，总体死亡率（3个月8％和3年36％）还是迅速，相当大（所有p≥.4）。
PW Serruys博士 正在进行的临床试验和管道中的心血管药物 - 是否缺乏创新？ 从草药到药丸，抗体和核酸 EACVI活动报告2022 AndréZiegler博士，Roche Diagnostics 对HeartQol健康相关的生活质量问卷的验证提出了14个项目问卷的验证概述，旨在成为我们 2023 ESC指南的基本消息 Ola Vedin博士，阿斯利康 心血管基因疗法 Bettina Kraus博士，Boehringer-ingelheim 申请人符合Dora的简历模板 2024 ESC指南的基本消息 2024 ESC外周动脉和主动脉疾病管理指南 Andreas Giannopoulos，医学博士，博士学位 EAPCI奖学金赠款2024-规章制度 - ... 心血管和呼吸系统头部负责人 心血管基因疗法：道德考虑因素
1。ionis Pharmaceuticals。年度报告2022。2023年9月访问。可用：https：//ir.ionispharma.com/static-files/db9dff5d-8683-485a-a517-15e264fe7532。2。Nativi-Nicolau Jn等。心脏失败。2022; 27（3）：785-793。3。Mohammed SF等。JACC心脏失败。 2014; 2（2）：113-122，4。 ioannou A等。 生物果。 2023; 37（2）：127-142。 doi：10.1007/s40259-023-00577-7。 5。 阿斯利康。 eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病（ATTRV-PN）至66周的持续收益。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。 6。 Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议，20023年4月22日至27日，波士顿。 7。 ionis，阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全，有效的治疗方法。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/JACC心脏失败。2014; 2（2）：113-122，4。ioannou A等。生物果。2023; 37（2）：127-142。 doi：10.1007/s40259-023-00577-7。5。阿斯利康。eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病（ATTRV-PN）至66周的持续收益。访问：2023年9月。可在以下网址提供：https：//www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。6。Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议，20023年4月22日至27日，波士顿。 7。 ionis，阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全，有效的治疗方法。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/Khella S等人。美国神经病学学会2023年会议，20023年4月22日至27日，波士顿。7。ionis，阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。访问：2023年9月。可在以下网址提供：https：//www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。8。Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全，有效的治疗方法。访问：2023年9月。可在以下网址提供：https：//www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/