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一种基于铁蛋白的 COVID-19 纳米颗粒疫苗，可在非人类灵长类动物中引发强效、持久、广谱的中和抗血清
图 1 – DCFHP 设计和验证。(A) DCFHP 示意图以红色显示了将 S∆C-Fer 转化为 DCFHP 所做的修改。受体结合域 (RBD)、N 端域 (NTD)、S1/S2 切割位点、S2' 切割位点、融合肽 (FP)、七肽重复 1 (HR1)，如注释所示。(B) SDS-PAGE 凝胶显示纯化的 DCFHP 以单体形式运行，分子量达到预期的 kDa（梯形图，左侧显示）。(C) 从 SEC-MALS 确定的 UV（黄色）和光散射（灰色）轨迹显示了均匀的纳米颗粒峰，其近似分子量（虚线）为 3.4MDa。(D) DCFHP 的 3D 重建低温电子显微镜密度图，采用八面体对称性细化。 (E) 用 S∆C-Fer 或 DCHFP（由 500 µg 明矾和 20 µg CpG 1826 配制）免疫小鼠后，第 21 天血清对武汉-1 SARS-CoV-2 假病毒具有类似的强效中和作用，单次免疫后即可达到。在表达 ACE2 和 TMPRSS2 的 HeLa 细胞系中评估中和滴度。10 只小鼠的数据以几何平均滴度和标准差表示。测定定量限 (LOQ) 显示为虚线水平线。
木醋：生产过程，特性和价值
木质纤维素生物量的抽象热解广泛用于生产木炭，木炭液体和不可凝聚的气体。这三个都是增值产品，这些产品被多个领域利用。然而，这篇综述侧重于三个主要领域：木醋生产方法，其物理化学特性以及在农业和环境中使用木醋或木醋。木醋是通过在碳化过程中释放的气体和蒸气的凝结来衍生的液体，即木材转化为木炭。它主要由脂肪族，芳香族和萘烃以及其他氧化化合物，例如醇，醛，酮，酮，液化剂，酸盐，酸，酚和乙醇和乙醇和乙醇和醚。木醋具有抗氧化剂和自由基扫描特性，在农业中用作抗菌，抗真菌，杀虫剂，植物发芽和生长剂。它也用于食品保存，医学和木材的生态保存中。本综述还研究了浮动性液体生产技术和可能影响其质量的因素的最新技术。
评估螺旋藻的原油提取物针对...
在过去几年中，摘要生物控制和使用藻类提取物作为抗菌物质的概念已广泛接受。因此，本研究旨在确定螺旋藻浮游生物的抗菌活性，并通过HPLC分析氨基酸的分析。为了实现此目标，已将两种不同的有机溶剂用于螺旋藻的提取物，即乙醇和乙酸乙酯。，。 本研究的结果宣布，乙醇对螺旋杆菌的原油提取物的抗菌活性比乙酸乙酯更有效，最高的抑制区针对白色念珠菌（乙醇溶剂）为19.5mm（乙醇溶剂），估计的蛋白质百分比为18.12％的螺旋脂脂磷脂的干燥重量为18.12％。 关键字：氨基酸，抗菌，螺旋藻铂，乙醇和乙酸乙酯。。本研究的结果宣布，乙醇对螺旋杆菌的原油提取物的抗菌活性比乙酸乙酯更有效，最高的抑制区针对白色念珠菌（乙醇溶剂）为19.5mm（乙醇溶剂），估计的蛋白质百分比为18.12％的螺旋脂脂磷脂的干燥重量为18.12％。关键字：氨基酸，抗菌，螺旋藻铂，乙醇和乙酸乙酯。
组合组学揭示了杜罗葡萄酒产区真菌和细菌的微生物生态位与葡萄酒挥发性特征之间的关联
葡萄酒微生物群落建立了复杂的生态系统，调节香气化合物的形成，但只有少数研究寻求特定微生物与葡萄酒挥发性物质之间的相关性。本研究结合了代谢条形码和代谢组学，以识别与杜罗河标志性地区 3 个著名品种的葡萄酒挥发性特征相关的真菌和细菌微生物生态位。在整个自然发酵过程中，鉴定了三个主要的微生物生态位，并且 Hanseniaspora - Saccharomyces 的演替时间取决于品种。最大的生态位包括 Hansenias pora、Aureobasidium、Alternaria、Rhodotorula、Sporobolomyces、Massilia、Bacillus、Staphylococcus 和 Cutibacterium，它们与 7 种代谢物呈正相关，即乙偶姻、乙酸异戊酯、丙酸乙酯、c-3-己烯醇、苯乙醚和 4-乙基苯酚。发酵酵母S. cerevisiae、Torulaspora delbrueckii和Meyerozyma caribbica与γ-丁内酯、t-威士忌内酯、异戊醇、癸酸乙酯、异丁酸乙酯、琥珀酸二乙酯、异戊酸、4-乙基愈创木酚和4-丙基愈创木酚呈强相关性。 Lachancea quebecensis 与几种致病真菌（青霉菌、白粉病菌、核盘菌、曲霉菌、Mycosphaerella tassiana）和细菌（假单胞菌属、酸拟杆菌、泛菌、Steno trophomonas 和 Enhydrobacter）聚类，与各种单萜醇和降异戊二烯类化合物（包括芳樟醇和 β-紫罗兰酮）呈正相关，此外还与苯甲醇、二乙酰、乙酸异丁酯、乙基香草酸酯和甲基香草酸酯呈正相关。代谢物-微生物群相关性表明品种特异性可能是区域芳香特征的基础。
含线性和环状四氟硼酸铵乙腈电解质的超级电容器活性炭界面内压变化比较
（EDLC），其中流行的机制需要在高表面积材料和液体电解质之间的界面处进行非法拉第电荷存储。这些储能装置由于其高功率密度（10 kW kg −1 ）、快速响应时间（1 s）、循环寿命（10 5 次循环）和安全性而引人注目。[1] 纳米多孔碳材料通常用于 EDLC。它们的多孔结构充当任何介质的批量缓冲库，从而减少离子对孔内表面的传输阻力。[2] 增加的孔隙可及性可容纳更多阳离子来填充电极的双层，从而产生 200 F g −1 数量级的比电容，就像活性炭的情况一样。 [3] 后者在这些储能装置中被广泛使用，因为它价格低廉，即碳化过程源自木材、煤和坚果壳，与其他多孔材料（如模板碳和碳化物衍生碳）相比，更容易制备。 它的比表面积约为 2000 m 2 g − 1 ，可为标准电池电极提供 ≈ 30 mAh g − 1 V − 1，而标准电池电极为 150 mAh g − 1 V − 1。[4,5]
基于炭黑二甲基乙二肟墨水作为电极改性剂的经济高效的银印刷纸基电极的镍污染分析
摘要 纸基传感器上金属阳离子的电化学检测因其易于制造、一次性使用和成本低廉而被认为是当前光谱和色谱检测技术的一种有吸引力的替代方案。本文设计了一种新型炭黑 (CB)、二甲基乙二肟 (DMG) 墨水作为电极改性剂，与 3 电极喷墨打印纸基体结合使用，用于水样中镍阳离子的吸附溶出伏安电分析。在没有常用的有毒金属薄膜的情况下，所开发的方法提供了一种新颖、低成本、快速且便携的吸附溶出检测方法来进行金属分析。该研究展示了一种在纸基传感器上检测镍的新方法，并通过限制使用有毒金属薄膜，在纸基金属分析领域的先前工作的基础上取得了进展。首次通过增加活性表面积、电子转移动力学和与非导电二甲基乙二肟膜相关的催化效应，提高了器件的灵敏度，并通过电分析进行了确认。首次使用 CB-DMG 墨水可以在电极表面选择性预浓缩分析物，而无需使用有毒的汞或铋金属膜。与类似报道的纸基传感器相比，实现了检测限 (48 µg L -1 )、选择性和金属间干扰的改善。该方法用于检测水样中的镍，远低于世界卫生组织 (WHO) 标准。
表8。美国可再生能源消耗（四亿...
（a）传统水电功率的能耗。可再生能源不包括由抽水存储产生的水电性。 （b）电力，商业和工业部门的公用事业规模发电厂（大于或等于1兆瓦）的太阳能消耗（容量大于或等于1兆瓦），以及小型太阳能光伏系统（大小小于1兆瓦）的小型太阳能光伏系统（尺寸小于1兆瓦）。 （c）来自生物源，垃圾填埋气，污泥，农业副产品和其他生物量的市政固体废物。 （d）燃料乙醇和基于生物量的柴油（E）的损失和副产品，用于工业和商业部门的小计可能不等于组件的总和。 工业部门的小计包括未单独显示的乙醇消耗。 商业部门的小计包括未单独显示的乙醇和水力消耗。水电性。（b）电力，商业和工业部门的公用事业规模发电厂（大于或等于1兆瓦）的太阳能消耗（容量大于或等于1兆瓦），以及小型太阳能光伏系统（大小小于1兆瓦）的小型太阳能光伏系统（尺寸小于1兆瓦）。（c）来自生物源，垃圾填埋气，污泥，农业副产品和其他生物量的市政固体废物。（d）燃料乙醇和基于生物量的柴油（E）的损失和副产品，用于工业和商业部门的小计可能不等于组件的总和。工业部门的小计包括未单独显示的乙醇消耗。商业部门的小计包括未单独显示的乙醇和水力消耗。
通向世界的窗口 - MSI
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生物科技学系（甲组）生物科学技术系
本系最低毕业学分为128学分学分学分81，核心课程66学分，进阶课程至少6学分，工程生物整合课程至少9，学生应完成至少128个学分的课程学时。这些必须包括生物科学与技术学院中的81个学分，包括66个核心课程学分，6个高级课程学分和9个工程生物整合课程学分。1100105 国立阳明交通大学生物科技学系、生物资讯及系统生物研究所、分子医学与 国立阳明交通大学生物科技学系、生物资讯及系统生物研究所、分子医学与 111学年度甲会同意后转组。
尿酸1-津糖的合成为α-二尿苷酶，β-葡萄糖醛酸酶和乙糖果酶的推定抑制剂**
二芳二酸（L -IDOA）残基硫酸乙酰乙酰胺（HS）和硫酸真皮（DS）中的残基。在MPS I中，低水平的溶酶体IDUA活性会导致HS和DS积聚在细胞中，从而导致包括大脑在内的多个组织和器官的进行性疾病。更严重的MP形式我通常会在生命的前十年内导致智力低下和过早死亡。有两种可用的MPS I：I）使用重组人IDUA静脉注射的酶替代疗法，[2]和II）造血干细胞移植以从健康移植细胞中产生IDUA，但是，两者都有实质性的限制。例如，替代酶不能越过血脑屏障（BBB），因此对神经系统症状没有影响，而造血干细胞移植具有很大的发病率和死亡风险。此外，两种治疗方法都非常昂贵。因此，需要越过BBB并缓解MPS I的神经系统症状的小分子药物的发展是可取的。小分子抑制剂目前正在探索作为溶酶体储存疾病的治疗方法。例如，与累积底物生物合成有关的酶的抑制作用已用于底物还原疗法。最近，研究了有机固核药物Ebselen（2-苯基1,2-苯甲甲硅烷二唑-3（2 h）-One），作为MPS I的潜在底物还原治疗。[3] Ebselen通过抑制L -IDOA生物合成降低了MPS I细胞中的糖胺聚糖积聚。但是，它无法减少MPS I鼠标模型中的糖胺聚糖积累。治疗溶酶体储存疾病的另一种常见小分子方法是药理学伴侣治疗（PCT）。在PCT中，伴侣分子通常是活性位点定向抑制剂，可以结合和稳定突变酶以防止其降解并改善运输到溶酶体。[4]一次在溶酶体的低pH环境中，伴侣分离导致