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World File Search System二甲基
甲基群的角色 - 热 - ...
22 E.，Annandale，NJ 08801，美国摘要：芳烃的初始热反应与许多工业应用有关。然而，跟踪越来越多的重度多环芳烃（PAH）的产物极具挑战性，因为许多反应都与分子混合物并行展开。在此，我们研究了2,7-二甲基苯乙烯（DMPY）的反应，以解读轻度热处理过程中甲基取代基的作用。我们发现，甲基取代基的存在是减少自然分子混合物中化学反应所需的热严重程度的关键。通过NMR，质谱和非接触式原子力显微镜（NC-AFM）表征了包括单体，二聚体和三聚体在内的热产物的复杂混合物。确定了广泛的结构转化，包括甲基转移和聚合反应。在多环芳烃在聚合过程中的作用上获得了一种详细的理解。
使用近距离直接熔化的固液接触Teng ...
摘要最近，已广泛研究了摩擦电纳米生成器（TENG）以开发柔性和可穿戴电子产品。在Teng修饰的各种方法中，熔化近场直接写作是制造固定液体Teng的新方法。在这里，将带有传统聚合物引入电纺PCL，以制造复合固体底层底层，然后选择水，二甲基酮和增益作为液体互动层。在本文中，比较了固体底物效应，温度梯度效应和液体底物效应。在本文中采用了Teng的独立模型，并且PCL-PI复合固体底层底层固体层产生的电荷比原始的底层高10倍以上，显示出高电荷产生能力融化近场直接直接的书面微纤维。此外，将讨论详细的调查，如何获得高电路电压和短路电流。
基于产品的聚合物：从储能到智能窗口应用程序
摘要：如今，基于用于储能的共轭聚合物的电活性材料和电致色素窗口应用，由于其低成本，可访问的合成程序和有趣的电化学特性引起了巨大的兴趣。在此，我们报告了具有不同长度和功能侧链的两个丙二甲基二苯乙烯（Prodot）的聚合物的性能，这些聚合物经过探讨，以评估其对这些应用的潜力。通过氧化化学聚合物化获得聚合物，并从有机溶剂中加工成具有不同分子组件的薄涂层。对其化学结构以及光学和电化学特征的初步研究进行了证明，以证明它们如何受到侧链取代特性的影响。当在三电极细胞配置中测试为电极材料时，合成的基于Prodot的聚合物提供的最高特异性电容为1.059 MF/cm 2
氟化物化学中的卤化物钙钛矿中的化学
将氧化成SN IV物种，通过电子陷阱的不良形成和材料的P掺杂导致性能大幅下降。[6]先前的研究报道了这种氧化的许多起源，例如溶剂[7,8]处理条件[9]，甚至是通过在锡贫乏环境中占比例的。[10]停止这种氧化是实现高效且稳定的锡卤化物PSC的要求之一。因此，已经进行了几项试验，以应对SN II的氧化。这些包括使用新的溶剂系统来避免二甲基硫氧化物（DMSO）氧化[11]，[11]使用还原剂消除SN IV的含量，例如金属sn粉[12]或下磷酸[13]或介入添加剂来减轻诸如Snn IV的形成，snf snf，snf，snf snf snf snf snf。[6,14]
环氧树脂中的水运输
四糖4,4'-二氨基甲苯甲烷（TGDDM）环氧树脂。这些树脂的热分化是出色的。他们的弱点包括高水分吸收，低断裂韧性以及3％或更低的突破。1双苯酚A（DGEBA）的二甘油乙醚也常用。环氧树脂用交联剂固化，其中胺交联剂至少具有两个反应性胺基团，它们交联环氧化物树脂。可以根据所用的固化剂，选择适当的时间和固化温度以及使用以最大程度地减少复合材料中的空隙的存在来改变固化的环氧树脂的机械性能。通常使用的固化剂是二氨基二苯基磺基（DDS），三乙二烯四矿（TETA），二杨酰胺（Dicyandiamide（dicy），苯甲酰二甲基胺（BDMA）和硼龙三甲基胺（Boron Trifluoride）。
阿尔平肽：抗人类胃癌的潜力和尿素抑制活性在体外
简介：alpinetin是中药的生物活性组成部分。这种化合物是Al-Pinia katsumadai Hayata种子的主要成分之一，是类黄酮的成员，具有抗激素，抗菌和其他重要的进口抗性疗法和低系统性毒性的抗炎，抗菌和其他重要的治疗活性。材料和方法：在我们的研究中，Iniquiritigen-IN对HMG-COA还原酶的抑制作用显示出较低的IC 50 = 21.86±1.44 µg/ ml。进行了一项分子对接研究，作为一项互补研究，以提供有关在尿素酶的情况下氨基甲酸蛋白酶生物学活性的其他数据。对接计算表明，对接得分为–5.097（kcal/mol）的阿替汀具有与酶的可接受的结合亲和力，并且由于该化合物产生的各种疏水接触和氢键，因此可以将alpinetin视为尿布的抑制剂抑制剂。结果：在研究的细胞和分子部分中，通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基-2-基）评估了用氨基甲酸治疗的细胞-2,5-二甲基-2H-2H-2H-四唑双唑胺（MTT）分析48 h，因为细胞毒性和抗脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络膜脉络膜脉络膜均为脉络膜均高（抗蛋白酶）均为敏感性均为敏感性均高（抗蛋白酶）均为敏感性较高4（MT））内皮细胞（HUVECS））和胃癌细胞系，即SNU-1，HS 746T和KATO III。针对SNU-1，HS 746T和KATO III细胞系，Alpinetin的IC 50值分别为426、586和424 µg/mL。在存在阿替肽的情况下，恶性胃细胞系的生存力依赖性降低剂量。结论：研究分子的抗人胃癌作用似乎是由于其抗氧化作用。
变性剂可以稳定DNA吗？吡啶逆转酸性pH **
DNA的生物学作用与水溶液中的结构和稳定性密切相关。DNA的完全脱水或用较低极性的溶剂取代水会导致DNA结构发生很大变化[1]。溶液的离子强度的变化产生了显着的结构可塑性[2]，并且柜台性质的变化甚至可以逆转双链DNA稳定性的规范规则[3]。 某些渗透液，例如尿素，甲酰胺，氯化硫苷，二甲基硫氧化物或吡啶是化学变性剂[4]。 我们最近使用了微秒长的分子动力学（MD）模拟来证明PYR的非常强的变性特性与其通过在开放的，溶剂暴露的核碱基上堆叠捕获显微镜展开事件的能力有关[5]。 在这里，我们在另一种强大的变性剂的存在下探索了PYR的变性特性：pH。 在这项工作中，我们评估了这两种变性剂的效果是加性，合作或抗合作性的。 我们首先探索了具有不同GC含量的三种DNA双链体在中性pH值下的分泌特性（表1）。 图1（a，b）和补充表S1 所示的结果溶液的离子强度的变化产生了显着的结构可塑性[2]，并且柜台性质的变化甚至可以逆转双链DNA稳定性的规范规则[3]。某些渗透液，例如尿素，甲酰胺，氯化硫苷，二甲基硫氧化物或吡啶是化学变性剂[4]。我们最近使用了微秒长的分子动力学（MD）模拟来证明PYR的非常强的变性特性与其通过在开放的，溶剂暴露的核碱基上堆叠捕获显微镜展开事件的能力有关[5]。在这里，我们在另一种强大的变性剂的存在下探索了PYR的变性特性：pH。在这项工作中，我们评估了这两种变性剂的效果是加性，合作或抗合作性的。我们首先探索了具有不同GC含量的三种DNA双链体在中性pH值下的分泌特性（表1）。图1（a，b）和补充表S1
DCC-3116，一种自噬的第一类选择性ULK1/2抑制剂，与试剂盒抑制剂ripretinib结合使用，可诱导G
AKT，蛋白激酶B; AMPK，单磷酸腺苷激活的蛋白激酶； ASR，适应性应激反应； ATG13，自噬相关蛋白13;出价，每天两次； CRO，临床研究组织； del，删除； DMSO，二甲基磺氧化物； ELISA，酶联免疫吸附测定； ERK，细胞外信号 - 调节激酶； GFP，绿色荧光蛋白；要点，胃肠道肿瘤； IC 50，最大抑制浓度的一半； LC3，微管相关的蛋白质轻链3; MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； Mek，Mapk激酶； MTOR，雷帕霉素的哺乳动物靶标； PATG13，磷酸化ATG13； PI3K，磷酸肌醇3-激酶； RAF，快速加速的纤维肉瘤丝氨酸/苏氨酸激酶； Ras，大鼠肉瘤小GTPase蛋白； Rheb，Ras同源物富含大脑； RTK，受体酪氨酸激酶； SEM，平均值的标准误差； TGI，肿瘤生长抑制； ULK，UNC-51样的自噬激活激酶。AKT，蛋白激酶B; AMPK，单磷酸腺苷激活的蛋白激酶； ASR，适应性应激反应； ATG13，自噬相关蛋白13;出价，每天两次； CRO，临床研究组织； del，删除； DMSO，二甲基磺氧化物； ELISA，酶联免疫吸附测定； ERK，细胞外信号 - 调节激酶； GFP，绿色荧光蛋白；要点，胃肠道肿瘤； IC 50，最大抑制浓度的一半； LC3，微管相关的蛋白质轻链3; MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； Mek，Mapk激酶； MTOR，雷帕霉素的哺乳动物靶标； PATG13，磷酸化ATG13； PI3K，磷酸肌醇3-激酶； RAF，快速加速的纤维肉瘤丝氨酸/苏氨酸激酶； Ras，大鼠肉瘤小GTPase蛋白； Rheb，Ras同源物富含大脑； RTK，受体酪氨酸激酶； SEM，平均值的标准误差； TGI，肿瘤生长抑制； ULK，UNC-51样的自噬激活激酶。
1对MOF-525和金属化后...
在过去的二十年中，金属有机框架（MOF）已成为广泛开发的多孔材料类别，并越来越被认为是基于膜的CO 2分离的有希望的候选者。这种潜力主要源于故意自定义其结构和功能以增强与客人分子相互作用的能力。在这项研究中，我们探讨了基于卟啉的MOF的MOF-525作为混合基质膜（MMM）中的纳米填料，由6fda- dam（6fda：6fda：2,2-2-二甲基苯基）（3,4-二甲基苯基）六氟丙烷氨基丙烷硫氨酸酯dian Hydridiide； CO 2 /N 2和CO 2 /CH 4分离的聚合物二氨基苯）分离。之所以选择此特定的MOF，是因为有可能将其卟啉环金属量化以量身定制CO 2分子与MOF框架之间的相互作用。结果，无需使用很高的纳米颗粒载荷而无需使用很高的纳米颗粒加载而无需使用金属化的MOF-525的MMM的CO 2 /N 2和CO 2 /CH 4分离性能。与裸露的聚合膜和2 wt％的MOF-525 mmm相比，可以观察到2 wt％金属的MOF-525 MMM的膜渗透性和选择性提高约20％。对MMM的气体传输特性的进一步分析表明，改进主要是由于MMM中增强的CO 2溶解度以及金属化的MOF-525和CO 2分子之间的相互作用改善。但是，还发现2和5 wt％是最佳载荷值，高于该值，高于该值，MOF纳米颗粒之间的界面缺陷和由粒子聚集引起的聚合物开始出现，从而降低了膜性能。也通过分子模拟证实了这一点，其中尤其是在高颗粒载荷时观察到麦克斯韦模型上的一些高估，这表明非选择性空隙的凝聚力和堆积。尽管如此，我们在这项研究中已成功地显示了在MMM中使用金属的卟啉MOF进行CO 2分离的高效率和效率，因为仅需要相对较低的颗粒载荷（约2 wt％）才能改善膜性能。