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简介:alpinetin是中药的生物活性组成部分。这种化合物是Al-Pinia katsumadai Hayata种子的主要成分之一,是类黄酮的成员,具有抗激素,抗菌和其他重要的进口抗性疗法和低系统性毒性的抗炎,抗菌和其他重要的治疗活性。材料和方法:在我们的研究中,Iniquiritigen-IN对HMG-COA还原酶的抑制作用显示出较低的IC 50 = 21.86±1.44 µg/ ml。进行了一项分子对接研究,作为一项互补研究,以提供有关在尿素酶的情况下氨基甲酸蛋白酶生物学活性的其他数据。对接计算表明,对接得分为–5.097(kcal/mol)的阿替汀具有与酶的可接受的结合亲和力,并且由于该化合物产生的各种疏水接触和氢键,因此可以将alpinetin视为尿布的抑制剂抑制剂。结果:在研究的细胞和分子部分中,通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基-2-基)评估了用氨基甲酸治疗的细胞-2,5-二甲基-2H-2H-2H-四唑双唑胺(MTT)分析48 h,因为细胞毒性和抗脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络膜脉络膜脉络膜均为脉络膜均高(抗蛋白酶)均为敏感性均为敏感性均高(抗蛋白酶)均为敏感性较高4(MT))内皮细胞(HUVECS))和胃癌细胞系,即SNU-1,HS 746T和KATO III。针对SNU-1,HS 746T和KATO III细胞系,Alpinetin的IC 50值分别为426、586和424 µg/mL。在存在阿替肽的情况下,恶性胃细胞系的生存力依赖性降低剂量。结论:研究分子的抗人胃癌作用似乎是由于其抗氧化作用。

阿尔平肽:抗人类胃癌的潜力和尿素抑制活性在体外

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