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World File Search System抗蛋白酶
在太阳周期内的抗蛋白酶和基本颗粒
1 I.物理研究所和Jara-fame，RWTH Aachen University，52056 Aachen，德国2物理学系中东技术大学（METU），06800 ANKARA，Türkiye3 Universit´e Grenoble Alpes Alpes Alpes Alpes，Universit´e Savoie Mont Blanc，Cnrs，Cnrs，cnrs，cnr beih，Lapp-in2puro，74000 Annecy，74000 Annecy，74000 Annecy（北京，100191，中国5电气工程研究所（IEE），中国科学院，北京，北京，100190，中国6，中国科学学院（IHEP），中国科学院，北京学院，北京，100049，100049，100049，中国中国北卡罗来纳大学（UCAS）（UCAS），北比里吉岛401，北京意大利博洛尼亚9大学，40126年意大利博洛尼亚大学10马萨诸塞州理工学院（MIT），马萨诸塞州剑桥市02139，美国11号，美国11号太空科学中心，马里兰州马里兰州大学公园，马里兰州大学公园，马里兰州20742，美国12742，美国12伊普斯特，美国马里兰州501号，美国501.20742意大利佛罗伦萨，14欧洲核研究组织（CERN），1211 Geneva 23，瑞士15 DPNC，DPNC，Universit´e de Geneeve，1211 gen`'Eve 4，瑞士16瑞士16 Universit´e Grenoble Alpes，Cnrs，CNRS，CNRS，Grenoble INP，Grenoble INP，LPSC-IN2P3，LPSC-IN2p3，38000 Grenoble，Franceble，Franceble，france，
抗蛋白酶抑制剂的SARS-COV-2菌株的生成和评估
图3：在仓鼠模型中，针对野生型和抗性SARS-COV-2菌株组的抗病毒活性，该组的6个仓鼠被室内感染了10^4 TCID病毒。动物每天在0（未经处理的组），30或60 mg/kg的情况下每天口服两次。a）基于病毒基因组拷贝/g肺的感染后第3天（使用RT-QPCR分析测量），基于病毒RNA的产量（使用RT-QPCR分析测量）。b）在感染后第3天（使用TCID50测定法测量）在肺中表达的感染性滴度（用TCID50测定法测量）在肺中的病毒复制。c-d）疾病的临床过程（n = 6只动物/组）。在第n天进行的归一化重量如下：动物在第n天的初始体重的百分比。数据代表平均值±SD。双向统计分析，**和****表示和平均显着值低于未处理组的值，p值分别在0.001-0.01范围内，范围为0.001-0.01和较低至0.0001。
alpha 1-抗抗蛋白酶疗法（例如Prolastin-C，Aralast NP，...
o Pi*ZZ, Pi*Z(null) or Pi(null)(null) protein phenotypes (homozygous) o Other rare AAT disease-causing alleles associated with serum alpha1-antitrypsin (AAT) level <11uM/L • The individual has progressive panacinar emphysema with a documented rate of decline in forced expiratory volume in 1 second (FEV1).•个人是不吸烟的。在造血细胞移植后急性移植与宿主疾病（GVHD）α-抗抗蛋白酶疗法（例如，静脉内被视为静脉内的静脉注射，均涵盖了18岁的患者（患有年龄较大的人）急诊疗法的人（GVHD）急诊式疾病，因此被认为是静脉内接受的（prolastin-c，Aralast NP，Glassia，Zemaira）。与一线治疗方案的反应（类固醇难治性疾病）之后，与全身性皮质类固醇结合进行移植。实验/研究性α1-抗替代蛋白疗法的所有其他用途（例如Prolastin-C，Aralast NP，Glassia，Glassia，Zemaira）被认为是实验/研究的，因此，除非在公司的外行政策中定义了公认的非标记使用，否则不涵盖该指示，除非被认为是公认的外部使用，否则对法律范围内的保险范围进行了批准和生物学范围。需要文档
慢性过敏真菌鼻鼻塞炎与α-1抗胰蛋白酶缺乏之间是否存在联系？案例报告
慢性过敏真菌鼻炎（AFRS）是一种非Inva Sive亚型，其特征是典型的CT和MRI发现，对真菌抗原和嗜酸性粘液粘蛋白具有疾病性，表明对真实性疾病的抗炎性反应表明对真实性疾病的真实性疾病[1]。某些暗示此诊断的特征包括一名年轻的IM竞争者单侧或不对称的患者涉及旁那鼻鼻窦；特应性，鼻息肉和鼻cast的存在史和缺乏明显的疼痛[2]。当前的这种情况治疗方案通常涉及一种联合医学和外科手术方法。alpha-1-抗抗蛋白酶（AAT）缺乏是由SERPINA1基因突变引起的遗传疾病，通常是肺和/或肝脏受累。患者可以呈现不同的基因型和表型。di抗衰变量通过抗抗蛋白酶的血清水平降低来确认
alpha-1-蛋白酶抑制剂：Aralast NP-Prolastin®-C
Compendium®）造血细胞移植（HCT）。版本3.2022。国家综合癌症网络，2023年。NCCNCompendium®是NCCN指南®的衍生作品。国家综合癌症网络®，NCCN®和NCCNGuidelines®是国家综合癌症网络公司拥有的商标。”要查看最新的和完整的纲要，请在线访问nccn.org2023年3月访问。15。Magenau JM，Goldstein SC，Peltier D等。α1-抗抗蛋白酶输注用于治疗类固醇 -
转基因牲畜作为药品工厂
对这种药物的需求来自许多季度。例如，血友病可能缺乏几种不同的凝血剂，尤其是称为因子VIII和因子IX的血液蛋白。某些患有天生脱生的人需要额外的蛋白质C（可以控制凝结的蛋白质）来补充其身体微薄的商店，并且患者不进行关节替代手术也可以从该蛋白质中受益。- 需要治疗性血液蛋白需要的另一个重要例子涉及遭受中风或心脏病发作的人：这些情况通常需要用称为组织质量激活剂的蛋白质快速治疗，这是一种可以溶解血液凝块的物质。和某些患有令人衰弱的肺气肿形式的人可以通过输注称为α-1-抗抗蛋白酶的蛋白质更容易呼吸。
顶点2023公司责任报告
我们是一家全球生物技术公司，它投资于科学创新，为严重疾病的人创造变革性药物。我们批准了治疗多种慢性遗传遗传疾病的基本原因的药物，包括囊性纤维化，严重的镰状细胞疾病和依赖于输血依赖性β丘脑症 - 并继续在这些疾病中推进临床和研究计划。我们还拥有强大的临床研究疗法，这些研究疗法在其他严重疾病中的一系列方式中，我们对因果人类生物学有深刻的了解。在2023年底，其中包括急性和神经性疼痛，APOL1介导的肾脏疾病，1型糖尿病，1型肌动型肌营养不良症和α-1抗抗蛋白酶缺乏症。我们的临床前管道代表了下一波创新，也是广泛，多样化且迅速发展的。
使用基于定量质谱的蛋白质组学和ELISA比较了由三种不同的原始生物学装置处理的马基产物中的α2大球蛋白浓度
A2M的抗蛋白酶作用方式已得到很好的特征（1、4-6、8、9）。简要地，A2M分子由一对共价连接的二聚体组成，在结构的空心核中形成诱饵区域“笼”，该二聚体非常容易被蛋白酶裂解（1，6）。发生裂解时，A2M分子会立即进行构象重排，从而夹住蛋白酶，从而抑制蛋白水解活性并最终被肝脏对A2M蛋白酶复合物的清除率（4-6）。除了蛋白酶中和外，A2M还与促炎细胞因子结合，以减少软骨中细胞因子诱导的胶原酶的合成（2、3、5、8、9）。因此，A2M具有两个主要软骨的影响：与促炎细胞因子的结合，它们启动软骨降解过程和中和分解代谢酶的过程，这些酶驱动骨关节炎的发展（OA）。
阿尔平肽：抗人类胃癌的潜力和尿素抑制活性在体外
简介：alpinetin是中药的生物活性组成部分。这种化合物是Al-Pinia katsumadai Hayata种子的主要成分之一，是类黄酮的成员，具有抗激素，抗菌和其他重要的进口抗性疗法和低系统性毒性的抗炎，抗菌和其他重要的治疗活性。材料和方法：在我们的研究中，Iniquiritigen-IN对HMG-COA还原酶的抑制作用显示出较低的IC 50 = 21.86±1.44 µg/ ml。进行了一项分子对接研究，作为一项互补研究，以提供有关在尿素酶的情况下氨基甲酸蛋白酶生物学活性的其他数据。对接计算表明，对接得分为–5.097（kcal/mol）的阿替汀具有与酶的可接受的结合亲和力，并且由于该化合物产生的各种疏水接触和氢键，因此可以将alpinetin视为尿布的抑制剂抑制剂。结果：在研究的细胞和分子部分中，通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基-2-基）评估了用氨基甲酸治疗的细胞-2,5-二甲基-2H-2H-2H-四唑双唑胺（MTT）分析48 h，因为细胞毒性和抗脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络膜脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络脉络膜脉络膜脉络膜均为脉络膜均高（抗蛋白酶）均为敏感性均为敏感性均高（抗蛋白酶）均为敏感性较高4（MT））内皮细胞（HUVECS））和胃癌细胞系，即SNU-1，HS 746T和KATO III。针对SNU-1，HS 746T和KATO III细胞系，Alpinetin的IC 50值分别为426、586和424 µg/mL。在存在阿替肽的情况下，恶性胃细胞系的生存力依赖性降低剂量。结论：研究分子的抗人胃癌作用似乎是由于其抗氧化作用。
活性肺结核中的心脏功能障碍
方法：2016年1月至2020年12月在2016年1月至12月进行的一年的前瞻性，观察性，完整的工作以及一年的后续研究包括800例主动肺结核病病例，具有特定的纳入心动过速，tachyperabardia，tachypypnea的特定纳入标准，有或没有低氧和休克。患有心脏病和服用心脏药物的危险因素的病例以及心包积液的病例被排除在研究之外。所有研究案例均经过方案分析，例如胸部X射线照片，脉搏血氧仪，ECG，痰液检查，心脏酶（CPK-MB，NT- Pro-BNP和心脏肌蛋白酶），血清皮质醇和呼吸症在入口点，在两次和六个月的抗抗细胞药物治疗中，均为抗蛋白酶症的治疗。通过卡方检验进行统计分析。