炎性症是在感测各种外源和内源性刺激的情况下形成的多蛋白平台,并触发了IL-1β和IL-18的释放以及凋亡细胞死亡。Intivogen提供了一系列细胞系,可研究NLRP1,NLRP3,NLRC4或caspase-4炎症体。可以使用荧光或在培养上清液中使用IL-1β和IL-18报告基细胞在原位监测这些炎症体的激活(请参阅第8页)。
•MONO MAC-6细胞系,糖皮质激素诱导的拉链链拉链基因,Mono-Mac6- Sigilz或相应的对照细胞系(Mono-Mac6- sicntl)•单核Mac-6细胞系,一种人类单细胞细胞系,具有永久性基因构成gilz基因的构成蛋白质,gillz gene structiv ottrent gillz gene struptiv centrent(MONO-MAC6- sICNTL)•gilz基因构成gillz Gene structiv ailent ottrent ottrent ottrent gilz gene struptiv。控制线是具有正常吉尔兹基因表达的SICNTL。
描述 PARG 敲除 MDA-MB-231 细胞系是一种 MDA-MB-231 细胞系,其中人类 PARG(聚 ADP-核糖糖水解酶)长同工酶(PARG111、PARG102 和 PARG99)已使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑从基因上去除,慢病毒编码 CRISPR/Cas9 基因和针对人类 PARG 的 sgRNA(单向导 RNA)。该细胞系已通过基因组测序和蛋白质印迹分析验证。背景聚(ADP-核糖)糖水解酶 (PARG) 是一种分解代谢酶,参与 PARylated 链的降解,释放 ADP-核糖和寡(ADP-核糖)链。 PAR(聚 ADP 核糖基化)稳态由 PAR 聚合酶 (PARP) 家族和 PARG 调节,以响应细胞应激条件,例如 DNA 损伤反应 (DDR)。PARG 活性与炎症、缺血、中风和癌症中的细胞反应有关。PARG 在乳腺癌中过度表达,与肿瘤生长和存活有关。PARG 活性降低可以增强当前癌症疗法(例如化疗和放疗)的效果,使 PARG 选择性抑制剂抑制成为癌症和免疫疗法中一种有前途的方法。MDA-MB-231 是一种源自乳腺腺癌的上皮细胞系,具有突变的 p53。它是 ER(雌激素受体)、HER2 和 E-钙粘蛋白阴性,用作晚期乳腺癌的模型。应用
描述 TCR 敲除 Jurkat 细胞系是通过 CRISPR/Cas9 基因组编辑生成的,以去除 TCRα 和 β 链的 TRAC(T 细胞受体 Alpha 常数)和 TRBC1(T 细胞受体 β 常数 1)结构域。背景 T 细胞受体 (TCR) 位于 T 细胞表面,负责识别与 MHC(主要组织相容性复合体)分子结合的抗原。TCR 的参与会启动下游 NFAT 信号传导,从而导致 T 细胞活化。TCR 由两种不同蛋白质链的异二聚体组成,其中 alpha(α)和 beta(β)链是主要链。CRISPR/Cas9 基因组编辑用于去除 α 和 β 链的 TRAC(T 细胞受体 Alpha 常数)和 TRBC1(T 细胞受体 β 常数 1)区域,导致 TCR 表达丧失。应用 在生成或表征 CAR-T 细胞时用作对照 提供的材料
Pen/Strep:青霉素/链霉素 RPMI 1640:Roswell Park Memorial Institute 培养基(Thermo Fisher,目录号 21875-034) DMEM/F-12:杜氏改良 Eagle 培养基/营养混合物 F-12(Thermo Fisher,目录号 31330-038) IMDM:Iscove 改良杜氏培养基(Thermo Fisher,目录号 21980-032) DMEM,高葡萄糖:杜氏改良 Eagle 培养基,高葡萄糖(Thermo Fisher,目录号 41965-039) DMEM,高葡萄糖,GlutaMAX TM:杜氏改良 Eagle 培养基,高葡萄糖(Thermo Fisher,目录号 61965-026)
同基因免疫功能小鼠卵巢癌模型 由于缺乏合适的免疫功能同基因小鼠模型来重现人类卵巢癌的基因变化,卵巢癌的研究受到了限制。Orsulic 实验室已设计出多种小鼠卵巢癌细胞系,这些细胞系具有明确的基因改变,这些改变经常出现在人类高级别浆液性卵巢癌中。一个例子是 FVB 同基因小鼠卵巢癌细胞系 BR5-Luc,其具有 p53、Brca1、myc 和 Akt 基因改变的组合。该模型中的肿瘤浸润有宿主基质细胞,而荧光素酶和 HA 标签可通过整体动物成像和免疫组织化学方便地可视化和量化癌细胞。该模型的几个特点使其适合研究卵巢癌进展过程中的微环境动态,例如:
图 2:与亲本细胞系相比,ATCC CRISPR 编辑的病毒生产细胞系显示病毒基因组拷贝数增加。MDCK.STAT1KO、Vero.STAT1KO 和 293.STAT1 BAX KO 病毒上清液的 TCID ⁵⁰ 染色显示,与各自的亲本细胞系相比,甲型流感病毒产量增加了 2 倍,登革热 II 病毒产量增加了 30 倍,仙台病毒产量增加了 1.8 倍。
• 为了打破疾病传播链并保护我们的社区免受 COVID-19 的侵害,我们需要绝大多数公众接种疫苗。 • 接种疫苗不仅可以保护您,还可以保护您的家人、朋友以及我们社区中最容易感染 COVID-19 重症疾病的人。 • 接种 COVID-19 疫苗的风险和益处因人而异,个人可能需要考虑与自己的医疗保健提供者讨论这个问题。 • 几个宗教和生物伦理学团体已经审查并评论了接种当前 COVID-19 疫苗的伦理考虑。许多考虑因素如下所述。 • 如果您对接种哪种 COVID-19 疫苗有偏好,您可能需要搜索您所在的地区。 • 个人可能需要考虑与他们的宗教领袖或生物伦理学经验丰富的人进行私人交谈。