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World File Search System二甲基苯胺
防空导弹系统机动性 - 澳大利亚空军
固定式防空导弹与传统方法 最早的防空导弹是在二战后期由德国研制的。最成熟的设计是 LFK Wasserfall，它是早期 A-4/V-2 弹道导弹的改进型，1944 年曾广泛用于轰炸英国、荷兰和法国北部。苏联 SA-1 Guild 或 SA-25/S-25 Berkut 是 Wasserfall 的改进型，保留了为德国防空导弹设计的电池部署方案。Wasserfall 防空导弹电池仿照为 A-4/V-2 导弹设计的方案。防空导弹装在拖车上，由龙门架抬起并放置在可移动的发射台上，然后充满有毒和腐蚀性的抑制发烟硝酸氧化剂和三乙胺/二甲基苯胺燃料。发射控制中心车辆通过电缆连接到导弹和制导站。整个炮台需要一大队卡车才能移动，部署需要几个小时。苏联的 SA-1 实际上被部署在固定的加固地点，所有的电子设备、通信设备和其他车辆都停放在地下掩体中。只有导弹和雷达头暴露在外，通常安装在混凝土垫上。SA-2 Guideline 或 SA-75/S-75 Dvina 最初于 20 世纪 60 年代初部署到古巴，后来大量部署到北越。在这里，SAM 首次亮相战斗，在滚雷轰炸行动中保护关键目标免受美国飞机的袭击。S
基于吡咯-2-一种部分的新型人碳酸酐酶同工型抑制剂的合成方法
抽象的临床前和临床研究表明，除具有滥用潜力外，精神刺激物还可能引起脑功能障碍和/或神经毒性作用。由精神刺激物引起的中央毒性可能构成严重的健康风险，因为这些物质的娱乐使用在年轻人和成年人中正在上升。本评论概述了2018年至2023年之间进行的最新研究概述，重点是苯丙胺，可卡因，甲基苯丙胺，3,4-甲基甲基甲基甲基甲基苯丙胺，甲基甲基苯胺和NICETINE，NICETINE，NICETINE，甲基苯基甲基甲甲基苯二甲胺，甲基苯丙胺，3,4-甲基苯甲胺，3,4-甲基苯丙胺，3,4-甲基苯丙胺，3,4-甲基苯丙胺，3,4-甲基苯丙胺引起的脑功能障碍和神经毒性作用。详细阐明了基于精神刺激诱导的脑功能障碍和神经毒性的因素和机制，对于理解使用精神刺激物来用于娱乐和/或治疗用途的个人中可能发生的急性和持久的有害脑作用至关重要。关键词：3,4-甲基二甲基甲基苯丙胺；苯丙胺；咖啡因;细胞培养；可卡因;甲基苯丙胺；哌醋甲酯；神经毒性；尼古丁
酪氨酸酶诱导的神经苯胺的积累会触发小鼠基因座的快速失调和变性
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年8月4日。 https://doi.org/10.1101/2023.03.07.530845 doi：Biorxiv Preprint
金奖获得者（Junior）
Bangunbangun（Plectranthus amboinicus l.spreng）叶乙醇提取物对白大鼠皮肤癌的组织病理学描述（Rattus novergicus）的影响，表明7,12二甲基苯甲酸二甲二甲基苯甲酸酯（a）芳族抗（DMBA）。
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：耐热蛋白酶 K 产品编号：P8111S 浓度：120 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 25°C 下，总反应体积为 105 µl 时，每分钟从 N-琥珀酰-Ala-Ala-Pro-Phe-对硝基苯胺中释放 1.0 µmol 4-硝基苯胺所需的酶量。 包装批号：10268510 有效期：08/2026 储存温度：-20°C 储存条件：20 mM Tris-HCl、1 mM CaCl2、50% 甘油，（pH 7.4 @ 25°C） 规格版本：PS-P8111S v1.0
etd22856.pdf -SFU库论文模板
第1章Introduction ............................................................................................ 1 1.1.Climate change solutions ....................................................................................... 1 1.2.Carbon dioxide reduction reaction ......................................................................... 2 1.2.1.Overview .................................................................................................. 2 1.2.2.Carbon dioxide reduction catalysts ........................................................... 2 1.2.3.Heterogeneous catalysts .......................................................................... 3 1.2.4.Homogeneous catalysts ........................................................................... 5 1.3.金属酚烯丙基.........................................................................................................................................................................................................................................Overview .................................................................................................. 5 1.3.2.Applications of metallophthalocyanines .................................................... 6 1.3.3.Applications of metallophthalocyanines as catalysts for carbon dioxide reduction .................................................................................................. 7 1.3.4.二氧化碳二氧化碳苯胺二氧化碳的二氧化碳二氧化碳苯胺还原.............................. 8 1.4。Electrochemistry .................................................................................................. 11 1.4.1.概述............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 11 1.4.2。循环伏安法....................................................................................................................................................................................................................... 12 1.4.3。Rotating disc electrochemistry ................................................................ 12 1.4.4.Controlled potential electrolysis .............................................................. 13 1.4.5.Kinetics analysis..................................................................................... 16 1.5.论文概述............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 17
牛皮物种的反寄生虫活性以及山苯胺和苯尼唑之间针对锥虫的锥虫
1生物学家研究所，圣约翰国立大学工程师学院。2，，组织学家和外皮学家研究所“博士Mario H. Burgos”，Concower国立大学，Mendoza CP 5500，农场学院的食品食品，巴塞罗那大学，西班牙巴塞罗那08028 *通信：这些作者做出了贡献。
通过超临界二氧化碳系统的用过的锂离子电池阴极材料的资源回收
摘要：由于电动汽车和便携式电子设备的繁荣，高能存储设备的全球市场规模不断增加，导致电池工业生产了许多废物锂离子电池。阴极材料的解放和消除型是改善从支出的锂离子电池中得出的回收的必要程序，并启用了直接回收途径。在这项研究中，基于促进与粘合剂和二甲基亚氧化二甲基（DMSO）共溶性的相互作用，超临界（SC）CO 2具有创新的适应性以使用过的锂离子电池（LIB）回收。结果表明，解放阴极颗粒的最佳实验条件是在70℃的温度和80 bar压力下处理20分钟。在处理过程中，将聚乙烯氟（PVDF）溶解在SC流体系统中，并收集在二甲基亚氧化二甲基亚氧化二甲基（DMSO）中，如傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）所检测到的。在最佳条件下，阴极的释放产量达到了96.7％，因此，阴极颗粒分散到较小的片段中。之后，可以将PVDF沉淀和重复使用。此外，在建议的过程中，由于粘合剂分解而没有氟化氢（HF）气体发射。建议的SCO-CO 2和共溶性系统有效地将PVDF与锂离子电池电极分开。因此，由于其效率，相对较低的能耗和环境良性特征，这种方法是一种替代性预处理方法。
综合，表征和生物学活性评估双乙二醇（2-氨基苯甲酸）的衍生物与聚乙醇接枝的衍生物
摘要：一系列新的杂环芳香族衍生物化合物是由Bis-甲基 - 二甲基 - 二甲基二甲基二甲基二苯甲酰基与不同氯化物部分的反应合成的4,4' - （二嗪-1,2-二苯基）二苯甲酰氯化物和氯霉素分别提供了含有原发胺基的衍生物化合物[A-A4]。这些衍生化合物[A-A4]使用冷热酯化以合成新的移植聚合物[B1-B4]反应。产品结构由FT-IR和1 H-NMR光谱符合。XRD-划分分别表现出化合物[B1和B3]分别为晶体和半晶。以及通过肿胀测试测试衍生物。肿胀的结果在72小时时显示出较高的范围50-150％。这些化合物[A-A4]和[B1-B4]已被测定针对大肠杆菌G+VE以及葡萄球菌的G-VE微生物的生物学活性。关键词：二 - 甲基 - 二苯甲酸（2-氨基苯甲酸），pipyridine-1-磺酰氯，吡啶-3-甲基磺酰基氯化物，氯吡啶甲基苯基甲基苯基，抗菌素。简介
柔性超级电容器的离子液体凝胶聚合物电解质：挑战和
图3。示意图通过硅胶弹性体压印方法（与自旋涂层方法相比（右下 - 右下 - 右镜相距）相比，使用基于溶液的弹性体压印方法（左下 - 双连接）使用基于溶液的工艺制造了柔性IL-GPE膜。左上：DGEBA环氧树脂的化学结构，甲基四氢赤铁甲基酸酐（MECHPA）固化剂，N-苯并二甲基 - 胺（BDMA）催化剂，G4（或四甲基乙二醇乙二醇乙二醇二甲基乙二醇二甲基乙醚（TEGDME）和LITFSI imi imi imi imi imi imi imi imi， 盐。在参考文献[14]的许可下重印该图。版权2020美国化学学会。