国家测量系统要求在全国范围内提供校准二级标准诊断剂量计的服务,该剂量计可追溯到经过验证的英国国家一级标准。作为可追溯性要求的一部分,需要建立诊断二级标准的性能规范。以下规范基于国际电工委员会 (IEC)l 和美国医学物理学家协会 (AAPM)2 对一般诊断仪器的规范,但也考虑了英国医学物理科学研究所 (IPSM) 诊断放射学主题组3 工作组提出的性能规范、德国联邦物理技术研究院 (PTB) 诊断剂量计要求4 和 IEC 治疗级性能规范。所概述的性能要求适用于用于测量诊断和乳房 X 线摄影辐射领域中的空气比释动能或空气比释动能率的二级标准剂量计。
3 英国采纳了国际辐射单位委员会第 90 号报告 (ICRU 2016) 的建议并引入了新的或重新评估的一级标准,自 2019 年 9 月 1 日起对英国国家空气比释动能和吸收剂量一级标准进行了更改。NPL 出版物 IR 55 (Bass et al . 2019) 总结了这些变化以及这些变化对二级标准校准系数的影响。
长度计量学并不是频率计量学产生根本影响的唯一领域。Kamper 和 Zimmcrmnn 1971 已经完成了一些绝对温度测量,这些测量涉及频率标准和频率计量学 [Kamper 和 Zimmcrmnn 1971]。他们测量了约瑟夫森结振荡器的频率噪声,该振荡器与浸没在低温浴中的电阻耦合。温度 T 与频率噪声通过涉及 h、e 和 k(分别为普朗克常数、电解质电荷和玻尔兹曼常数)的基本物理关系相关。目前,直流电位差(电动势,EMF)的最佳 [即最清晰、最稳定、最便携] 二级标准是约瑟夫森结
搜索线圈可与电子电荷积分器结合使用,以测量磁通密度;要么改变磁场强度,要么将搜索线圈移入或移出磁场,这样磁通量的变化就会在线圈中产生电动势。通过在稳定的非导电、非磁性线圈架上缠绕单层线圈,可以生产出具有可计算有效面积的搜索线圈。国家物理实验室 (NFL) 已生产出一组非常稳定的线圈,方法是将裸铜线在张力下缠绕在熔融石英线圈架上,线圈之间留有空隙以提供必要的绝缘。线圈架和电线的尺寸用光学千分尺测量(以避免压坏电线),据此计算有效面积,不确定度为:t 0.02%。二级标准搜索线圈通常使用缠绕在树脂粘合布线圈架上的绝缘电线制造,在这种情况下,不确定度应能达到:t 0.2%。
32. 国家环境空气质量标准 (NAAQS)。《清洁空气法》 (CAA) 第 109 条规定的国家一级和二级环境空气质量标准载于 40 CFR 第 50 部分,并被纳入第 107 条。一级标准定义了 EPA 确定的空气质量水平,具有足够的安全余量,可以保护公众健康。二级标准定义了保护公众福祉免受污染物已知或预期不利影响所需的空气质量水平。受 NAAQS 约束的污染物称为标准污染物。地理区域被指定为无法分类、达到或未达到 NAAQS。CAA 第 110 条和 40 CFR 第 51 和 52 部分(被纳入第 107 条)要求各州提交州实施计划,以满足、达到和维持 NAAQS。(3-28-23)
32.国家环境空气质量标准 (NAAQS)。《清洁空气法》 (CAA) 第 109 条规定的国家一级和二级环境空气质量标准载于 40 CFR 第 50 部分,并被纳入第 107 条。一级标准定义了 EPA 确定的空气质量水平,具有足够的安全余量,可以保护公众健康。二级标准定义了保护公众福利免受污染物已知或预期不利影响所需的空气质量水平。受 NAAQS 约束的污染物称为标准污染物。地理区域被指定为无法分类、达到或未达到 NAAQS。CAA 第 110 节和 40 CFR 第 51 和 52 部分(通过引用纳入第 107 节)要求各州提交州实施计划,以满足、实现和维持 NAAQS。(3-28-23)
在欧洲,负责实施 MRA 的组织是欧洲测量标准合作组织 (EUROMET)。EUROMET 是欧盟和欧洲自由贸易联盟(包括欧盟委员会)国家计量机构 (NMI) 之间的合作自愿组织。IAEA、BIPM 和 IRMM 也是 EUROMET 的成员。在北欧国家,丹麦、芬兰、挪威和瑞典的剂量测定实验室是 NMI。他们各自都有一个指定的联系人 (CP),参加每年的 EUROMET 电离辐射技术委员会 (TC-IR) CP 会议。有关详细信息,请参阅附录 3。1976 年,IAEA 与世界卫生组织 (WHO) 共同建立了 SSDL 网络,称为 IAEA/WHO SSDL 网络。SSDL 是由国家主管部门指定的实验室,负责为该国用户提供辐射剂量与国家/国际标准可追溯性的必要联系。SSDL 配备了可追溯到剂量实验室一级标准 (PSDL) 的二级标准 (电离室)。丹麦、芬兰、挪威和瑞典于 20 世纪 70 年代加入了 SSDL 网络。SSDL 的功能是根据对已批准测量标准的可追溯性履行全国计量功能。附录 4 给出了 IAEA/WHO SSDL 网络中 SSDL 的地位要求。
电离真空计被校准实验室用作二级标准,并被用作计量实验室之间比对的传递标准。对于这些应用来说,定量测量仪表稳定性与仪表校准因子的关系至关重要。我们报告了热丝金属外壳封闭电离计的长期校准稳定性,该报告基于对 15 年内九个仪表的重复校准的分析。研究中涉及的所有仪表均为同一类型:Bayard-Alpert 型电离计,采用全金属结构,热丝、网格和收集器周围有一体式金属外壳。所有仪表均在美国国家标准与技术研究所 (NIST) 使用 NIST 高真空标准反复校准,但归 NIST 以外的组织所有。校准后,仪表从高真空标准中取出,运回仪表所有者,并在稍后(超过 1 年)返回 NIST 进行重新校准。仪表稳定性是使用基于 NIST 测量的所有校准因子的合并标准偏差(单个仪表标准偏差的加权均方根平均值)来确定的,并用于定义与长期稳定性 u LTS 相关的相对不确定度分量。我们确定,对于以 4 mA 发射电流运行的仪表,u LTS = 1.9%(k = 1),对于以 0.1 mA 发射电流运行的仪表,u LTS = 2.8%(k = 1)。[http://dx.doi.org/10.1116/1.4750482]
电离真空计被校准实验室用作二级标准,并被用作计量实验室之间比对的传递标准。对于这些应用,定量测量计相对于计校准因子的稳定性至关重要。我们报告了热丝金属外壳封闭电离计的长期校准稳定性,该报告基于对 15 年内九个计的重复校准的分析。研究中涉及的所有计均为同一类型:Bayard-Alpert 型电离计,采用全金属结构,热丝、网格和收集器周围有一体式金属外壳。所有计均在美国国家标准与技术研究所 (NIST) 使用 NIST 高真空标准反复校准,但归 NIST 以外的组织所有。校准后,计从高真空标准中取出,运回计所有者,并在稍后(超过 1 年)返回 NIST 进行重新校准。仪表稳定性是使用基于 NIST 测量的所有校准因子的合并标准偏差(单个仪表标准偏差的加权均方根平均值)确定的,并用于定义与长期稳定性 u LTS 相关的相对不确定度分量。我们确定,对于以 4 mA 发射电流运行的仪表,u LTS ¼ 1.9% (k ¼ 1),对于以 0.1 mA 发射电流运行的仪表,u LTS ¼ 2.8% (k ¼ 1)
随着精准肿瘤学中分子诊断领域的不断扩大,迫切需要制定国际标准 (IS) 来协调癌症生物标志物的测量和新技术的实施。使用数字 PCR (dPCR) 和下一代测序 (NGS) 准确检测基因组变异是精准癌症医学的重要组成部分。正确表征临床样本中体细胞单核苷酸变异 (SNV) 和插入/缺失的变异等位基因部分 (VAF) 对治疗决策有重大影响。本报告描述了一项多中心合作研究的结果,该研究评估了三种候选材料协调三种临床相关表皮生长因子受体 (EGFR) 变异测量的能力。候选材料来自基因编辑的癌细胞系,每种材料都含有三种众所周知的 EGFR 变体之一(两种驱动变体和一种抗性变体):EGFR T790M (c.2369C>T)(候选 1;NIBSC 代码 20/194)、EGFR L858R (2573T>G)(候选 2;NIBSC 代码 20/198)和 E746_A750del (c.2235_2249del)(候选 3;NIBSC 代码 20/194)。参与者使用他们常规建立的方法评估了这些材料。总共有 10 个实验室从 4 种方法中返回了 34 个数据集,包括基于 dPCR 和 NGS 的内部和商业分析。两个实验室评估了未稀释的材料,其他实验室评估了各种稀释度的每种材料,以确定它们是否适用于各种变体水平的检测验证或二级标准校准。参与者被要求报告这三种变体的数据,以及这三种材料的任何其他序列变体数据。所有结果均以定量方式报告,以便为每种材料分配共识值。本研究的结论表明,这三种材料都适合用作校准这三种变体的国际标准,并且在 NGS 和 dPCR 中经过验证,VAF 为 100%。此外,这三种候选材料适合稀释以获得较低的 VAF 值。建议: