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World File Search System二胺
aradur®265-1胺加合物
存储Aradur 265-1胺加合物以475磅的钢鼓提供。该产品应在+2℃和+40℃（+35.6℉和104℉）之间的密封的原始容器中存储在密封的原始容器中。在这些存储条件下，保质期为3年。产品不应暴露于直射的阳光下。处理预防措施远离儿童。专业和行业仅使用。Huntsman Advanced Materials Americas在其所有产品上维持 - 至今的材料安全数据表（MSD）。这些床单包含相关信息，您可能需要保护您的员工和客户免受与我们产品相关的任何已知健康或安全危害。用户应查看最新的MSD，以确定在使用此材料之前可能实施的健康危害和适当的预防措施。
通过硝化钾和硫酸铵的硝酸化合成二硝基胺的合成。硫酸塑料对ADN纯度的影响
Nazeri，Gholam Hossein； Mastour，Ramin* +; Fayaznia，穆罕默德； Parviz高级材料研究中心Keyghobadi，P.O。 框16765-3574 Tehran，I.R。 伊朗摘要：使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比（1：3.5）优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词：硫钾钾，二硝基酸，硝酸，二硝基铵，二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧，于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量，并在不同的柜台上制备，包括铯，铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐（NH 4 N（NO 2）2）或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性，但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物（如谷氨酸氨基酸铵（如杏仁粉）（如杏仁粉（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n no 2），2）2）），它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵Nazeri，Gholam Hossein； Mastour，Ramin* +; Fayaznia，穆罕默德； Parviz高级材料研究中心Keyghobadi，P.O。框16765-3574 Tehran，I.R。 伊朗摘要：使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比（1：3.5）优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词：硫钾钾，二硝基酸，硝酸，二硝基铵，二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧，于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量，并在不同的柜台上制备，包括铯，铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐（NH 4 N（NO 2）2）或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性，但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物（如谷氨酸氨基酸铵（如杏仁粉）（如杏仁粉（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n no 2），2）2）），它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵框16765-3574 Tehran，I.R。伊朗摘要：使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。以硫酸与硝酸的摩尔比（1：3.5）优化了反应时间。通过将钾变成硫铵的钾产量差异。发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。关键词：硫钾钾，二硝基酸，硝酸，二硝基铵，二硝基钾。引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧，于1988年首次发现[1,2]。二硝酰胺盐具有较高的氧气含量，并在不同的柜台上制备，包括铯，铵和肼盐。二硝基胺阴离子的弹药盐（NH 4 N（NO 2）2）或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性，但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物（如谷氨酸氨基酸铵（如杏仁粉）（如杏仁粉（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n no 2），2）2）），它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵
空军航空技术学院114年「国军二技军官班」招生简章
定。但获准易科罚金、易服社会劳动执行完毕、缓刑期满而缓刑之宣 定。但获准易科罚金、易服社会劳动执行完毕、缓刑期满而缓刑之宣，或符合少年事件处理法第83条之1第1项规定者，不在（四）体格检查不符「国军二技军官班体检体格区分表（如附录1）」基准。（如附录）」基准。（五）报考「推荐入学」及「申请入学」，二技统一入学测验任一科成绩零分。，二技统一入学测验任一科成绩零分。（六）一般生报考之附加条件：
二极化质子和二颗粒聚类
亲爱的编辑，作物基因组编辑通过实现精英品种的精确改善，比常规育种具有巨大的优势。在谷物中，大麦（Hordeum vulgare L.）在全球重要性中处于第四位，并且在麦芽和酿造中具有广泛的应用。在像东亚这样的地区，大麦谷物具有传统的烹饪用途，直接煮熟为蒸大麦，烤成茶，或发酵用于味o和酱油，例如味道和酱油。值得注意的是，最近的健康趋势扩大了对年轻大麦草作为功能健康食品的兴趣。由于其富含维生素，纤维和类黄酮的含量，大麦草被加工成绿色果汁（Havlíková等人。2014）。这种绿色粉末表现出在抗毒剂，低脂肪和抗糖尿病活动中的有效性（Yu等人。2003;吉泽等。 2004; Takano等。 2013）。 在日本，雨季经常在收获季节之前，这使得预求发对谷物产量的挑战。 为了打扮，精英品种培养了早期的标题特征。 但是，这些特征对年轻的大麦草产量产生负面影响。 具体来说，年轻峰值的出现降低了草的商业价值。 当前归因于全球变暖的当前气候变化已加速且不稳定的尖峰变速，降低了草产量。 繁殖AP的转变，重点是当代品种中的晚期性状，对于保持一致的草产量至关重要。2003;吉泽等。2004; Takano等。2013）。在日本，雨季经常在收获季节之前，这使得预求发对谷物产量的挑战。为了打扮，精英品种培养了早期的标题特征。但是，这些特征对年轻的大麦草产量产生负面影响。具体来说，年轻峰值的出现降低了草的商业价值。当前归因于全球变暖的当前气候变化已加速且不稳定的尖峰变速，降低了草产量。繁殖AP的转变，重点是当代品种中的晚期性状，对于保持一致的草产量至关重要。我们的vious作品引入了planta粒子轰击 - 核糖核蛋白
运动中的大麻二醇：麦芽二酚还是其他？
在体育领域，大麻被世界反兴奋剂机构（WADA）禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上，即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇（CBD）是另一种著名的植物大麻素，这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同，CBD是无毒性的，但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂，这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是，自2018年以来，世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中，我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性，可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明，CBD由于其抗炎性，镇痛，抗焦虑，抗焦虑，神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是，在锻炼的背景下，CBD上几乎没有临床数据，这使得它在这种情况下的使用仍然过早。
游离胺引导的烯烃双官能团化
胺是有机合成和药物化学中的关键功能团。游离胺和氮杂环在许多具有生物活性的小分子中普遍存在。1 此外，由于其亲核特性，游离胺通常用作有机合成中的化学投入物，包括许多成熟的反应，例如 SN 2 加成、还原胺化、酰胺偶联和 Buchwald-Hartwig 胺化。2–4 二胺是一个特别受重视的子类，因为它们在药物、配体和有机催化剂方面具有独特的应用。5 因此，从简单的起始材料制备结构复杂且取代不同的二胺的新策略在学术界和工业界都很有价值。在此背景下，我们寻求开发一种方法，将各种简单的烯基胺（一级或二级）（一类易于获取的起始材料）直接转化为不同功能化的二胺，其中预先存在的胺通过催化胺化 1,2-双功能化指导第二个胺的安装。近年来，定向三组分烯烃双功能化已成为一种有效的策略，可从简单的化学输入中选择性合成高度取代、多功能和立体化学定义的产品（方案 1A）。在这种情况下，成功的基于胺的导向基团包括基于双齿导向助剂的基团。6-8 和单齿保护基（例如酰胺和磺酰胺）（方案 1B）。 9 在这些情况下，将吸电子基团连接到胺上至关重要，因为它会减弱布朗斯台德和路易斯碱度，从而降低其干扰催化的能力。虽然这种方法本身很有价值，但当需要相应的游离胺产物时，需要两个额外的步骤进行保护和脱保护。此外，除了极少数例外，9h 这些导向基团不能直接进行 N 官能化，需要进一步操作才能安装所需的 N -烷基或 N -芳基取代基。因此，
药物名称：比卡鲁胺
禁忌症： • 不适用于女性 1 注意： • 高剂量比卡鲁胺（如每日 150 毫克）不建议用于局限性前列腺癌患者，否则将接受密切观察或主动监测，因为这种剂量与死亡率增加有关；请参阅患者接受治疗的方案 1,4,5 • 有心脏病史、心血管危险因素、长 QT 综合征、电解质异常、充血性心力衰竭或同时服用其他 QT 延长药物的患者可能会增加发生心血管副作用的风险 1 • 无论患者是否有糖尿病，联合雄激素剥夺疗法都可能导致血糖耐受量降低和/或糖化血红蛋白 (HbA1c) 降低；在开始治疗前评估血糖和/或 HbA1c 1 • 睾酮抑制会导致贫血；在开始治疗前评估贫血风险 1 • 长期联合雄激素剥夺疗法会增加骨质疏松症和骨折的风险；评估具有骨矿物质含量和/或骨量下降重大风险因素的患者的治疗益处 1 致癌性：根据动物研究，此药对人类没有致癌潜力。1,4 致突变性：在 Ames 试验或哺乳动物体内和体外突变试验中无致突变性 1,4 生育力：在动物研究中，在高于人类临床暴露后的暴露量下发生了睾丸萎缩和精子发生抑制。动物受试者的交配间隔和成功交配时间也有所增加，但未观察到对成功交配后生育力的影响。这些影响在最后一次给药后 7 周内是可逆的。基于这些影响，应假设接受治疗的人类男性会出现一段时间的生育力低下或不育症。在雌性测试动物中，在高于人类临床暴露后的暴露量下发生了发情周期不规律，但未观察到对雌性生育力的影响。 1,4 怀孕：在动物研究中，在暴露量低于人类临床暴露量的情况下，接受治疗的雌性后代的雄性后代中观察到阳痿、肛门生殖器距离缩短和导致尿道下裂的女性化。在接受治疗的雌性后代中观察到怀孕率降低。基于这些影响，有育龄女性伴侣的男性患者应在治疗期间和最后一次给药后的 130 天内采取有效的避孕措施。1,4 不建议母乳喂养，因为可能会分泌到母乳中。在动物研究中，在母乳中检测到了比卡鲁胺。1
比卡鲁胺患者.pdf
虽然这可能不直接适用于您，但如果您的伴侣有可能怀孕，您和您的伴侣必须：► 在服用此药的同时使用 2 种有效的避孕方法。除非您的医疗团队另有指示，否则请在最后一次服药后至少 130 天内继续使用避孕措施。与您的医疗团队交谈，找出最适合您和/或您伴侣的方法。如果您的伴侣在您接受比卡鲁胺治疗期间怀孕或怀孕，请告知您的医疗团队。此药可能会影响生育能力（让您的伴侣怀孕的能力）。