XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System二苯卡酸
IQAC年轻研究人员2024年6月13日 - 议程
O1。 Maria T. Ignazzitto（药物化学和合成） - 拍摄偶氮苯二苯甲苯以可逆地控制光线的β-肾上腺素能受体。 O2。 CARLA BUSQUET（化学生物学） - S酰化是异质的：一种鉴定S结合脂肪酸的方法。 O3。 sofíaAlonso（药物化学与合成） - 选择性消除癌症干细胞的光控制自噬抑制剂。 O4。 MónicaMartínez（超分子化学） - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。 O5。 oriolbárcenas（理论和计算化学） - aggrescan4d：pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto（med ici nal che mist ry＆Synthesi s） - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部，以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O1。Maria T. Ignazzitto（药物化学和合成） - 拍摄偶氮苯二苯甲苯以可逆地控制光线的β-肾上腺素能受体。O2。 CARLA BUSQUET（化学生物学） - S酰化是异质的：一种鉴定S结合脂肪酸的方法。 O3。 sofíaAlonso（药物化学与合成） - 选择性消除癌症干细胞的光控制自噬抑制剂。 O4。 MónicaMartínez（超分子化学） - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。 O5。 oriolbárcenas（理论和计算化学） - aggrescan4d：pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto（med ici nal che mist ry＆Synthesi s） - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部，以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O2。CARLA BUSQUET（化学生物学） - S酰化是异质的：一种鉴定S结合脂肪酸的方法。O3。 sofíaAlonso（药物化学与合成） - 选择性消除癌症干细胞的光控制自噬抑制剂。 O4。 MónicaMartínez（超分子化学） - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。 O5。 oriolbárcenas（理论和计算化学） - aggrescan4d：pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto（med ici nal che mist ry＆Synthesi s） - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部，以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O3。sofíaAlonso（药物化学与合成） - 选择性消除癌症干细胞的光控制自噬抑制剂。O4。 MónicaMartínez（超分子化学） - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。 O5。 oriolbárcenas（理论和计算化学） - aggrescan4d：pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto（med ici nal che mist ry＆Synthesi s） - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部，以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O4。MónicaMartínez（超分子化学） - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。O5。 oriolbárcenas（理论和计算化学） - aggrescan4d：pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto（med ici nal che mist ry＆Synthesi s） - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部，以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O5。oriolbárcenas（理论和计算化学） - aggrescan4d：pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。O1。 玛丽亚t。 ign azzitto（med ici nal che mist ry＆Synthesi s） - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部，以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O1。玛丽亚t。ign azzitto（med ici nal che mist ry＆Synthesi s） - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部，以光的光线控制β-肾上腺素能受体。
高精度代谢组学
分析物1-甲基组织2-氨基二酰二酸2-羟基丁酸3-羟基苯乙酸3-羟基丁酸3-羟基丁酸3-羟基异丁酸3-羟基二丁二酸3-羟基丁酸盐含量3-羟基硝酸盐含量4-吡啶毒酸5-甲基四氢叶酸5-甲基四氢叶酸25-羟基维生素D2 25-羟基维生素D3乙酰氨基苯甲酰氯丁胺乙酸乙酸乙酯 Aspartic acid Asymmetric dimethylarginine Betaine Butyrate Butyrobetaine Butyrylcarnitine C-reactive protein Calprotectin and variants Carboxyethyllysine Carboxymethyllysine Carnitine, total Carnitine Choline Citrate Citrulline Cotinine Creatine Creatinine Cystathionine Cystatin C and variants Decanoylcarnitine Dimethylglycine Dodecanoylcarnitine Erythrocyte folate Flavin mononucleotide Folic acid Formate Fumarate Gamma-tocopherol Glutamic acid Glutamine Glutarylcarnitine Glycine HbA1c Hexadecanoylcarnitine Hexanoylcarnitine Histidine羟基丙二酰苯胺羟基氯苯乙烯氨基苯胺羟基羟基甲基烷烯丙基烯丙基硝基苯胺咪唑丙唑丙酸丙酸咪唑丙酸丙酸3-乙酰胺-3-乙酰醛3-乙酰胺-3-乙酰氨基二氨基氨基二氨酰胺-3-乙酰氨基氨基氨基氨基氨基酸吲哚 - 3-3-3-乙酸酯盐酸盐 - 乙酸硫酸盐 - 乙酸硫酸盐 - 3-3-3-3-3-3-依赖于3-3-抑制剂 - 依赖于3-抑制剂异亮氨酸
ACMD 工作计划 2024
继 2020 年 ACMD 发布有关“设计”苯二氮卓类药物的建议后，ACMD 监测小组注意到英国有更多新型苯二氮卓类药物的非医疗用途，包括吉达西泮和脱烷基吉达西泮。鉴于英国有新用途和危害的证据/潜力，ACMD 决定根据 1971 年《药物滥用法》、2001 年《药物滥用条例》以及（如适用）2015 年《药物滥用（指定）令》对这些苯二氮卓类药物的适当国内控制提供建议。
透明质酸（HA）
细胞毒性化疗仍然是转移性乳腺癌患者的主要治疗选择。多项研究报告称，慢性炎症、致癌作用和癌症干细胞 (CSC) 的存在之间存在显著关联。我们假设，针对 CSC 人群使用非甾体抗炎药可以帮助减少难以治疗的转移性乳腺癌的肿瘤进展和扩散。在本研究中，通过自组装获得了阳离子萘普生 (NAP) 载聚合物纳米粒子 (NP)，并通过静电相互作用用透明质酸 (HA) 包覆。通过改变水制剂溶液的离子强度，产生了不同尺寸的 HA 包覆和未包覆 NAP 载 NP（即直径分别为 300 和 350 nm 或 100 和 130 nm）。HA-NP 在癌细胞、巨噬细胞和内皮细胞中的物理化学参数和生物反应方面具有充分的特征。我们的结果表明，纳米粒子的 HA 涂层可以更好地控制 NAP 的释放并改善其血液相容性，同时确保在 MCF-7 乳腺癌细胞中具有强大的 CSC 靶向性。此外，与游离药物相比，最佳聚合物纳米粒子配方通过 p53 依赖性诱导细胞凋亡显着（p < 0.001）降低了 MCF-7 细胞活力（即 S-HA-NPs 为 45 ± 6%，游离 NAP 为 87 ± 10%）；纳米配方的 NAP 也显着（p < 0.01）降低了这些细胞系的迁移（即 S-HA-NPs 的开放性伤口为 76.4%，NAP 的开放性伤口为 61.6%）。HA-NAP-NPs 抗癌活性的增强可能与通过改变 GSK-3 β 相关的 COX 非依赖性通路诱导细胞凋亡有关。总体而言，这些发现表明 HA-NAP-NPs 有可能通过增加 CSC 亚群中 NAP 的抗增殖作用来改善晚期乳腺癌的治疗。
Lorazepam-流量参与-G-标准
交通参与：Lorazepam缩写：BAC =血液酒精浓度Druid =在药物，酒精和药物的影响下驾驶。（欧洲补贴的研究项目，涉及药物，酒精和药物对道路安全的影响）。gaba = gamma-氨基体酸BZ =苯二氮卓类=横向位置的标准偏差。sds =速度的stadaard偏差。ilc = inappPreatee线条交叉文献搜索日期：29-02-2024。结论KNMP医学信息中心已将Lorazepam分类为III类，除其他外，包括安慰剂控制的研究，德鲁伊和药理学。这与血液酒精浓度超过0.8 Promille的流量风险相当。由于没有关于持续效应持续时间的可用研究，因此已决定将德鲁伊的建议作为基础。建议不要在上次政府后72小时内参加交通。，然后当驾驶危险的副作用消失时。对劳拉西m几个小时后几个小时，对劳拉西m急性影响的几项研究对驾驶技能产生了显着的负面影响。van laar M等人的研究（2001）看来，在7天连接使用3毫克Lorazepam后，对驾驶技能的显着影响是可以衡量的，这与BAC> 1.0 Promille的影响相当。在O´hanlon JF等人的研究中也是如此安慰剂。口服后，CMAX大约是在（1995）使用八天后，相对于根据对驾驶技能的影响，使用了超过八天的时间，尚未进行研究。供随后的/日常使用，建议不要参与流量。考虑和其他注释动力学/动力学苯甲酰二氮卓基因分子通过与GABA受体上的特定位置结合，即BZ（benodiaiazepine） - reptor- repertor。与该受体的结合导致打开氯化物通道，氯化物的流入会导致膜的超极化（从而降低令人兴奋性）。所有苯二氮卓大龙的人都有催眠，抗焦虑，抗惊厥和肌肉放松的特性，只有手术发生的速度和每种药物的作用持续时间都不同。在1-1.5小时后肌肉内给药后达到2小时。消除半衰期时间为12-16小时。Lorazepam被归类为苯二氮卓氮杂的人，其寿命很长（1）。
苯二氮卓类和替代性催眠使用的趋势与加拿大魁北克的老年人的多种多发性相关
Gosselin E.，Simard M.，Lunghi C.，Sirois C.（2022）。加拿大魁北克的老年人在苯并二氮卓类和替代性催眠使用的趋势。药物电子学和药物安全，31（3），322-333 [10.1002/pds.5383]。
最近遇到了不受控制的新型苯二氮卓类和相关化合物（2024 Update）
2.1。由于在英国将来检测到的苯二氮卓类药物和相关化合物大量，因此ACMD以前已经考虑过基于其化学结构的通用控制的可能性，类似于德国使用的方法[Buzer.de，2023年]。但是，这并不是可行的，因为在英国法律中，必须使用文本来描述所控制的复杂通用结构。这与德国立法形成鲜明对比，德国立法可以绘制化学结构。因此，根据MDA 1971控制的所有苯二氮卓类药物和相关化合物均按名称列出（附件A）。2.2。在英国，除2个苯二氮卓类药物以外，所有药物都放置在MDA类C类中，并在MDR的附表4第1部分中列出。最近添加的示例是Remimazolam（Byfavo®）。这两个例外是咪达唑仑和替曼西epam，它们由于其效力，滥用潜力和转移风险而被放置在MDR的附表3中。