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衍生的异种移植和类器官用于癌症药理学
由癌症干细胞 (CSC) 驱动的患者来源肿瘤异种移植 (PDX)/类器官 (PDO) 被视为转化肿瘤学最具预测性的模型。人们已经创建了能够反映患者群体的大型 PDX 集合，并广泛用于测试各种研究疗法，包括作为体内替代对象的群体试验。PDO 被认为是适合高通量筛选 (HTS) 的患者的体外替代品。我们通过转换现有的 PDX 库建立了一个癌症 PDX 衍生类器官 (PDXO) 生物库，并证实了 PDXO 与亲本 PDX 在基因组学、组织病理学和药理学方面具有高度相似性，表明两者之间存在“生物等效性或可互换性”。我们在此展示了 PDXO 生物库在 HTS“矩阵”筛选中的应用，包括先导化合物和适应症、免疫细胞共培养用于免疫治疗以及工程化实现体外/体内成像。这个大型生物库包含 550 多个不同癌症的 PDX/PDXO 配对，可能成为未来癌症药物研发的有力工具。
PCV15，一种肺炎球菌缀合物疫苗，可预防婴儿和儿童侵入性肺炎球菌疾病。
摘要简介：肺炎链球菌是肺炎和急性中耳炎（AOM）的病因，以及脑膜炎和菌血症等侵袭性疾病。PCV15（V114）是一种新的15个价值肺炎球菌结合疫苗（PCV），批准用于≥6周龄的个体，以预防肺炎，AOM和侵袭性肺炎球菌病。涵盖的领域：本评论总结了V114第三阶段的开发计划，从而导致婴儿和儿童的批准，包括关键研究，互换性和追赶疫苗接种研究以及对高危人群的研究。除了免疫原性和V114与其他常规儿科疫苗的使用外，还提出了综合的安全摘要。专家意见：在整个开发计划中，V114展示了一种安全性，该安全性与婴儿和儿童的PCV13相比。除血清型3以外的所有共享血清型，V114的免疫原性与PCV13相当，其中V114表现出优异的免疫原性。较高的免疫反应。正在进行的研究的结果是评估V114针对疫苗型肺炎球菌AOM和预期的现实世界证据研究的功效，将支持评估疫苗有效性和影响的评估，还有一个额外的问题，即较高的血清型3免疫原性是否会改善针对血清型3肺炎球菌疾病的更好保护。
使用机器学习模型预测以太坊价格
机械工程系 - 印度泰米尔纳德邦哥印拜陀库马拉古鲁技术学院摘要：全球对可持续运输的关注已导致出现了改造现有的常规自行车，以作为从传统燃烧发动机车辆过渡到环境友好的替代方案的实用策略。这项研究深入研究了旨在增强传统自行车的性能，效率和环境影响的概念化，设计和实施。在技术进步，创新和发展时代，电动流动趋势引起了所有行业的关注。电动汽车有望彻底改变汽车行业。著名的行业优先考虑电气化而不是常规推进方法。在不久的将来，IC车辆预计将被电动对应物黯然失色。该项目旨在通过为现有车辆提供具有成本效益且环保的替代品来解决公共交通问题。所提出的设计涉及用纯电源源代替整个传动系统，需要对OEM自行车进行修改。该项目具有成本效益，轻巧的结构，互换性和完整的生态友好性，大大降低了可能导致事故或死亡的危险物质的使用。此外，该研究还考虑了改装自行车的生命周期分析及其对减少温室气体排放的潜在贡献，研究了改造的环境益处。关键字：改装，IC发动机，电动汽车，电池。
美国海军杂志 2022 年 8 月
作为 2022 年环太平洋军演 (RIMPAC) 的一部分，来自美国海岸警卫队和美国陆军的潜水员和船只操作员与韩国海军和澳大利亚可部署地理空间调查队的潜水员合作，练习在模拟飓风过后评估和清除水下危险。此次演习是美国海岸警卫队首次与国际合作伙伴合作，也是美国海岸警卫队领导的首次环太平洋军演人道主义援助和救灾演习。太平洋地区潜水部队经理、海岸警卫队首席准尉布莱恩·科尔特说：“建立关系可以提高互换性，这对于救灾和清除水下危险来说至关重要。本周我们将了解原因。我们使用部署在美国海岸警卫队船上的澳大利亚声纳系统扫描港口，然后与美国和韩国潜水员团队一起清除他们发现的水下危险。如果太平洋地区任何地方发生自然灾害，今天在这里的团队很有可能并肩作战，拯救生命并开展救援工作。” 演习测试了消除水下危险的几种能力，这是灾难响应中的关键一步，因为大多数救援物资，特别是岛国的救援物资，都是通过船舶运送的。 澳大利亚皇家海军的一支调查小组搭乘美国海岸警卫队海事安全与安保部队檀香山的一艘船，对水下危险进行调查。
军事手册 - 威廉·J·休斯技术中心
指南 1 - 安全设计标准 - 个人危险 指南 2 - 空间 指南 3 - 可燃性 指南 4 - 绝缘材料 指南 5 - 密封 指南 6 - 轴承 指南 7 - 互换性 指南 8 - 电气过载保护 指南 9 - 工艺 指南 10 - 电连接器 指南 11 - 安装材料、电气 指南 12 - 紧固件硬件 指南 13 - 结构焊接 指南 14 - 变压器、电感器和线圈 指南 15 - 金属、耐腐蚀性 指南 16 - 异种金属 指南 17 - 印刷电路板 指南 18 - 电子零件和材料的降额 指南 19 - 端接 指南 20 - 电气过载保护连接、内部指南 21 - 铸件指南 22 - 零件选择和控制指南 23 - 附件指南 24 - 电阻、电气互连指南 25 - 电源指南 26 - 耐电弧材料指南 27 - 电池指南 28 - 控制器指南 29 - 电子管指南 30 - 半导体设备指南 31 - 防潮袋指南 32 - 测试规定指南 33 - 电阻器指南 34 - 命名指南 35 - 可靠性指南 36 - 可访问性指南 37 - 断路器指南 38 - 石英晶体和振荡器指南 39 - 保险丝和保险丝座指南 40 - 分流器指南41 - 弹簧指南 42 - 调节表盘机构
人为因素和环境标准与指南手册
本章概述了人因和人体工程学 (HFE) 方面的国际和美国标准和指南。一般而言，标准化使社会能够收集和传播技术信息 (Spivak & Brenner，2001)。标准提供质量控制并支持法律法规，以确保平等机会和国际市场运营。标准化的主要目的之一是确保每个应用领域的一致性和互换性。例如，标准可以限制尺寸、形状或组件设计的多样性，并防止产生不提供独特服务的产品的不必要变体。国际标准的协调减少了贸易壁垒；促进了安全性；允许产品、系统和服务的互操作性；并促进了共同的技术理解 (Wettig，2002)。标准被定义为包含技术规范或其他精确标准的书面协议，这些规范或其他精确标准将被一致地用作规则、指南或特性定义，以确保材料、产品、工艺和服务符合参考标准的目的（国际标准化组织 [ISO]，2004 年）。标准化过程可以在国家、地区和国际层面进行（见图 1.1）。所有领域的全球标准化基础主要由以下组织提供：ISO、国际电工委员会 (IEC) 和国际电信联盟 (ITU)。与人为因素和人体工程学相关的标准主要由 ISO 和欧洲标准化委员会 (CEN) 制定。在欧洲，除了 CEN 之外，还有另外两个标准化组织——欧洲电工标准化委员会 (CENELEC) 和欧洲电信标准协会 (ETSI)。他们的使命是制定一套连贯的
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注意 JEDEC 标准和出版物包含由 JEDEC 董事会制定、审查和批准，随后由 JEDEC 法律顾问审查和批准的材料。JEDEC 标准和出版物旨在通过消除制造商和购买者之间的误解、促进产品的互换性和改进以及帮助购买者选择和以最短的延迟获得适合 JEDEC 成员以外的人使用的产品（无论该标准是在国内还是国际使用）来服务于公众利益。JEDEC 标准和出版物的采用不考虑其采用是否涉及专利或文章、材料或工艺。通过此类行动，JEDEC 不对任何专利所有者承担任何责任，也不对采用 JEDEC 标准或出版物的各方承担任何义务。JEDEC 标准和出版物中包含的信息代表了对产品规范和应用的合理方法，主要从固态设备制造商的角度来看。在 JEDEC 组织内，有一些程序可以进一步处理 JEDEC 标准或出版物并最终成为 ANSI 标准。除非满足标准中规定的所有要求，否则不得声称符合本标准。有关本 JEDEC 标准或出版物内容的询问、评论和建议应通过以下地址向 JEDEC 提出，或致电 (703) 907-7559 或访问 www.jedec.org 由 ©JEDEC 固态技术协会 2009 年出版 3103 North 10th Street Suite 240 South Arlington, VA 22201-2107 本文档可免费下载；但 JEDEC 保留此材料的版权。下载此文件即表示个人同意不收取费用或转售结果材料。价格：请参阅最新的 JEDEC 工程标准和出版物目录，网址为 http://www.jedec.org/Catalog/catalog.cfm 美国印刷 保留所有权利
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Nuvaxovid，INN-COVID-19 疫苗（重组，佐剂）
该药品将受到额外监控。这将使您能够快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员应报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应的信息，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 注射用 Nuvaxovid 分散体 COVID-19 疫苗（重组，佐剂） 2.定性和定量组成 多剂量小瓶，每瓶含 5 剂量或 10 剂量，每瓶 0.5 毫升（见第 6.5 节）。一剂（0.5 毫升）含有 5 微克 SARS-CoV-2 S（刺突）蛋白*和 Matrix-M 佐剂。 Matrix-M 佐剂含有 0.5 毫升剂量：Quillaja saponaria Molina 提取物，组分 A（42.5 微克）和组分 C（7.5 微克）。 *采用重组 DNA 技术，在源自草地贪夜蛾细胞的 Sf9 昆虫细胞系中使用杆状病毒表达系统生成。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射用分散液（注射液）。分散体呈无色至微黄色，透明至微乳白色（pH 值 7.2）。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 Nuvaxovid 适用于对 12 岁以上的个体进行主动免疫，预防由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19 疾病。疫苗应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药方法 剂量 初级疫苗接种系列 12 岁及以上的人士 Nuvaxovid 以肌肉注射的方式给药，每剂 0.5 毫升，共 2 剂。建议在第一剂接种 3 周后接种第二剂（见第 5.1 节）。互换性 目前没有关于从 Nuvaxovid 转换为另一种 COVID-19 疫苗以完成主要疫苗接种过程的数据。第一个收到