他们的互补c扣子链也可以折叠成i-motif排列。通过适当的小分子化合物对这些结构进行6,7稳定可以导致转录抑制,并最终导致癌细胞死亡。1,5已经描述了几种这种化合物,有些人表现为潜在的候选药物。8 - 12我们已经开发了几个系列取代的萘二酰亚胺衍生物,13 - 15和最新的QN-302(图1)在几种体内癌症模型中,细胞生长抑制测定,有利的药理特性和抗肿瘤活性表现出很高的效力。16由QN-302下调的基因的癌细胞中的转录谱与它是一种泛四链体稳定剂的假设,在几种重要的癌症相关途径中影响基因。16
氰基有机发色团在光毒素催化中成为理想的养育剂。1 - 3在寻找可用的阴极电势窗口的扩展时,它们被用于所谓的连续光诱导的电子传递机制(Conpet,图,图。1a)。conpet工艺是由per烯比二酰亚胺染料4率先提出的,并进一步扩展到其他有机彩色团,5个,例如Dicyanoanthtaracene,6 Rhodamine 7和Eosin。8大多数情况基于中性光催化剂和相应的自由基阴离子,如图1a,但也有有关阳离子光催化剂的报道,相应的中性自由基形成了第一个光诱导的电子传递过程。9,10最近,蓝氰烯进入了竞技场,用于各种反应,包括活化还原性顽固的芳基氯化物。11 - 20
摘要 高载流子迁移率和均匀的器件性能对于有机场效应晶体管 (OFET) 的器件和集成电路应用至关重要。然而,仍然需要实现高器件性能且批次间差异较小的策略。本文,我们报告了一种在 N,N'-双十三烷基苝-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺 (PTCDI-C 13 ) 模板上生长的 2,8-二氟-5,11-双(三乙基硅基乙炔基)蒽二噻吩 (dif-TES-ADT) 薄液晶膜,并通过原子力显微镜和偏振荧光显微镜进行了确认。具有大结晶域的液晶膜可进一步用作 OFET 的载流子传输通道。结果,我们实现了高性能 OFET,饱和载流子迁移率为 1.62 ± 0.26 cm 2 V −1 s −1
近年来,氧化石墨烯纳米片 (GO) 被广泛研究用作水中多种有机分子和重金属离子的吸附剂。1–3 与其他碳基纳米材料(如标准工业吸附剂活性炭)相比,丰富的表面化学基团加上较大的吸附表面积,使其对几类污染物(包括新兴污染物)的吸附动力学和效率更快。4 这些污染物因其在水体中的持久性、流动性以及健康和环境毒性而备受关注。5–7 GO 纳米片的羧基和羰基在有机分子的吸附效率中起着重要作用,因为它们能够形成氢键和金属离子络合。2,3 此外,可以利用此类表面基团的化学改性来提高选择性吸附能力。例如,据报道,聚乙烯亚胺 (PEI) 改性是一种成功的策略,可以利用 p 堆积、络合和
近年来,金属卤化物钙钛矿作为光伏器件中很有前途的光收集层,引起了越来越多的研究关注。迄今为止,使用螺环-OMeTAD 作为空穴传输层 (HTL) 是生产 PSC 的先决条件,其最高 PCE 可达 25% 以上。[1–3] 然而,在实现创纪录的 PCE 的同时,使用螺环-OMeTAD 也显著导致了钙钛矿层的快速降解。使用螺环-OMeTAD 给 PSC 带来的额外不稳定性源于添加到螺环-OMeTAD 中的掺杂剂,这些掺杂剂是改善 HTL 低固有电导率所必需的。[4–6] 截至撰写本文时,性能最高的 PSC 是使用锂双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺 (LiTFSI) 掺杂的螺环-OMeTAD 制备的,能够
索尔维的高性能材料非常适合满足重要医疗保健应用的严苛要求。例如,索尔维的 Ixef ® PARA 树脂将强度、刚度和表面美观度完美结合,是替代一次性手术器械、医疗器械和医疗设备部件中金属的绝佳选择。Radel ® PPSU 树脂能够承受超过 1,000 次高压灭菌循环,且机械性能或外观不会发生明显损失,这使其成为需要反复蒸汽灭菌的应用的不二之选。Veradel ® HC PESU 树脂的高耐热性、透明度和高熔体流动性使其成为聚醚酰亚胺 (PEI) 的绝佳替代品。最后,索尔维的 Udel ® PSU 树脂具有强度、韧性和尺寸稳定性,适合要求严格的应用。
摘要 - 该文章提供了有关淀粉,羧基甲基纤维素,甲基双酰亚胺的信息,以及根据它们及其应用制造高弹性水凝胶的技术。使用文献给出了有关水凝胶研究水平的简要信息。根据百分比研究了水凝胶,淀粉和羧基甲基纤维素的合成过程,并在MG中表达水凝胶的肿胀,并在ML中表达了吸水。IR光谱,热分析,热重法,罗马光谱和水凝胶的SEM分析并分析。简单地说,10克水凝胶最多可容纳2.5-4升水。正确使用时,水凝胶可以为大多数农作物节省20-40%的灌溉水。最后,总结了水凝胶在农业植物中的重要性。
这项研究介绍了掺入BIS(磷酸)部分的新友好和IMID衍生物的合成和光谱表征。关键的起始材料,[(4-氨基苯基)(羟基)亚甲基]双(磷酸)(1),与各种环状酸酐 - 核酸 - 核酸核,1,8-萘甲虫,3-硝基嗜硫酸盐,3-硝基噬菌学,腹膜腹膜,Cis -1,1,3,3,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,6 triian and andride and properride(and)反应。 ) - 产生相应的氨基酸(3A - 3F和5G)。随后在反流下无水乙酸钠的存在下使用乙酸酸酐脱水,产生了新型的酰亚胺衍生物(4A - 4F和6G)。通过各种物理和光谱技术来表征合成的化合物,包括傅立叶转换红外光谱(FT-IR),核磁共振光谱(1 H,13 C和31 P NMR)。
警报 抗菌药物管理小组建议将此药物列入以下类别:限制。 卡巴培南类药物的广泛使用与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、多重耐药革兰氏阴性菌和艰难梭菌引起的感染患病率增加有关。适应症 由多重耐药革兰氏阴性菌引起的严重感染,例如由产超广谱β-内酰胺酶 (ESBL) 菌或耐卡巴培南肠杆菌 (CRE) 引起的败血症、腹腔内感染或脑膜炎。注意:1. 美罗培南对许多耐药革兰氏阳性菌无效,如 MRSA 和大多数表皮葡萄球菌。万古霉素是这些菌的一线治疗药物。美罗培南对青霉素敏感的革兰氏阳性菌和大多数厌氧菌有活性。 2. 在治疗 ESBL 或 CRE 时,应咨询传染病专家和微生物学家。 作用 美罗培南属于β-内酰胺类抗生素的卡巴培南亚类。 它抑制细胞壁合成。 (1) 美罗培南是一种时间依赖性抗生素,这意味着其杀菌效果取决于药物浓度保持高于引起感染的细菌的最低抑菌浓度 (MIC) 的时间 (T) ( T>MIC )。 (1) 对于中枢神经系统感染,美罗培南是比亚胺培南更好的选择。 美罗培南在脑脊液中的浓度更高,尤其是在脑膜发炎的情况下,并且与亚胺培南相比,其癫痫发作的发生率较低。药物类型 卡巴培南类抗生素 商品名 有多个品牌可供选择 剂型 500 mg 小瓶 1000 mg 小瓶 剂量 40 mg/kg/剂量 每 8 小时 剂量调整 治疗性低温:无信息。 ECMO:无信息。 肾功能不全 (2) :
