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附件 1 - KIN-S6.0 布鲁尼岛特定区域规划
严重减损是指对自然价值的直接和间接影响对附近价值的生存能力产生重大和/或不可接受的后果，包括景观的繁殖和/或持续性。可能考虑的因素包括：栖息地或植被的质量；价值相对于影响规模的要求；当前的保护状况和开发对此的影响；物种在某个区域的存在/不存在；该区域对于连通性的重要性；以及通过改善受影响价值直接范围内的保护措施可以抵消影响的程度。
塔蒂亚娜·卡尔甘诺娃教授
塔蒂亚娜·卡尔甘诺娃 (Tatiana Kalganova) 教授 智能系统教授 人工智能研究中心主任：社会和数字创新 伦敦布鲁内尔大学 电子邮件：Tatiana.Kalganova@brunel.ac.uk https://www.brunel.ac.uk/people/tatiana-kalganova 教育 2009 年高等教育研究员 高等教育学院 2005-2008 年研究生证书 英国布鲁内尔大学 1997-2000 年可进化硬件博士学位 英国龙比亚大学 1994-1997 年研究工程师学位 白俄罗斯国立信息与无线电电子大学，白俄罗斯 1989-1994 年理学硕士（优异） 白俄罗斯国立信息与无线电电子大学，白俄罗斯 E 就业 2022 年至今 教授 英国布鲁内尔大学 2017-2022 读者 英国布鲁内尔大学 2013-2017 高级讲师 英国布鲁内尔大学2000-2013 英国布鲁内尔大学讲师 2003-2011 英国伦敦技术网络商业研究员 布鲁内尔大学研究活动与工业部门之间的联系 1994-1997 白俄罗斯国立信息与无线电电子大学研究助理 其他角色和活动
巴布亚皇冠上的珠宝中的壮观生物多样性
基于土著的，对森林友好的商业模式和与保护保持一致的社会创新是成功的关键。该领域将通过共同商定的机制或法规进行管理。当地社区将借助土著知识参与巡逻和研究。一旦区域被指定为Hutan Adat公共土地，它们就会永久认可，无法再出售或转移。在胡丹·德萨（Hutan Desa）村森林中，在林业官员的监督下，社区获得了35年的可再生管理权。制定Hutan Adat或Hutan Desa的决定将在与社区密切协商中确定。无论哪种情况，都将禁止商业规模的伐木，狩猎和采矿。
博士科尔汉·布于克图尔科格鲁
Korhan Büyüktürkoğlu 博士于 1999 年毕业于中东技术大学心理学系。随后，他于 2007 年在安卡拉大学获得社会心理学硕士学位。他在德国图宾根大学国际马克斯普朗克研究院获得博士学位（神经科学），在那里他应用实时 fMRI 和 EEG 的脑机接口治疗强迫症、帕金森病、中风和抑郁症等神经精神疾病。2015 年至 2017 年，他继续在美国纽约西奈山伊坎医学院担任博士后研究员。2017 年至 2019 年，他在美国纽约哥伦比亚大学进行第二次博士后研究。在博士后研究期间，他使用功能、结构、扩散 MRI、MR 波谱和 EEG 探索了多发性硬化症 (MS) 中的认知障碍。
EHA 2024 真实世界布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂...
结果：在指数期内共有 3064 名患者开始接受 BTKi 治疗（1L n=2815；2L+ n=249）。1L 患者的中位年龄（范围）为 72 岁（33-90 岁），2L+ 患者的中位年龄为 72 岁（42-89 岁）。1L 和 2L+ 患者中男性占比分别为 63.1% 和 65.5%。1L 患者中，49.3% 的患者接受 ibru 治疗，43.4% 的患者接受 acala 治疗，7.2% 的患者接受 zanu 治疗。2L+ 患者也观察到了类似的趋势。与 acala 或 zanu 相比，接受 1L ibru 治疗的患者中，出现心血管不良反应的患者更多；第 6 个月分别为 12.1%、7.6% 和 7.3%（P <0.05），第 9 个月分别为 14.6%、9.4% 和 8.5%（P <0.05）。在接受 1 线 ibru 治疗的患者中，12.7% 停止使用 ibru 并改用 acala 或 zanu。ibru 的 1 线 TTD 中位值短于 acala 或 zanu（表格）。在第 6 个月和第 12 个月，zanu 继续治疗的相关概率高于 ibru 或 acala（表格）。zanu 未达到中位 TTNT，而 ibru 为 30.2 个月，acala 为 35.8 个月。
布鲁顿 ASPEN 第三阶段研究中的周围神经病变...
BH：研究经费：AbbVie、Century Therapeutics、Oncternal Therapeutics、Roche；咨询委员会：阿斯利康、百济神州、Epizyme, Inc. SO：咨询费：AbbVie、Antengene、阿斯利康、百济神州、BMS、CSL Behring、Gilead、Merck、Novartis、Janssen、Roche、Takeda；研究经费：AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Pharmacyclics、罗氏、武田；酬金：AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、诺华、罗氏、武田；在提交的作品之外担任实体董事会或咨询委员会成员：AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、诺华、罗氏、武田。 BEW：股票：Genmab。MD：顾问委员会和酬金：安进、艾伯维、BMS、百济神州、杨森、葛兰素史克、美纳里尼、武田、再生元、赛诺菲。JJC：研究资金：艾伯维、阿斯利康、百济神州、Cellectar、Loxo、Pharmacyclics；咨询：艾伯维、阿斯利康、Avilar、百济神州、Cellectar、杨森、Kite、Loxo、Mustang Bio、Pharmacyclics。AT：咨询：百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森；酬金：百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森；演讲者局：百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森；差旅、住宿、费用：百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森。 CST：研究经费：杨森、艾伯维、百济神州；酬金：杨森、艾伯维、百济神州、Loxo、阿斯利康。CB：咨询、酬金、顾问委员会、差旅费：罗氏/基因泰克、杨森、百济神州、诺华、辉瑞、因塞特、艾伯维、吉利德、Celltrion、MorphoSys、再生元、Sobi、礼来。RGO：咨询：百济神州、杨森；酬金：百济神州、杨森、阿斯利康；会议/差旅：百济神州。VL：咨询：百济神州、艾伯维、杨森、默沙东；酬金：辉瑞、百济神州、阿斯利康、安进。JT：研究经费：百济神州、杨森、Pharmacyclics、罗氏、Celgene/BMS、Selectar；顾问委员会：百济神州。 GB 和 JS：就业：百济神州。WYC：就业：百济神州；股权持有人：百济神州、BMS。HA：就业，上市公司股权持有人：百济神州、Nkarta Therapeutics；专利和特许权使用费：圣犹达儿童研究医院。AC：顾问和股权持有人：百济神州。JVM：顾问：百济神州 WM 咨询委员会。
布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂：一种新的治疗疗法...
以及能够分离CETP抑制作用与脱靶效应的分离，药物靶向MR分析促进了对CETP效应的研究，除了在临床试验中所研究的效果之外。药物靶标MR分析表明，较低的CETP浓度不仅与CHD相关（或0.95/µg/ml CETP浓度； 95％CI 0.91; 0.99），还与HF（OR 0.95; 95％CI 0.92; 0.92; 0.99）和0.94; 0.94; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; d.98; d.98; d.98） 1.31; 95％CI 1.22;与CETP的目标效应相似，遗传备受纪录的PCSK9浓度与CHD，HF和CKD的风险较低有关，并与任何中风，缺血性中风，AF，MS以及风险增加有关
论文：带有利多卡因 - 布鲁弗素的流动阻滞
材料和方法：骨科医院当地研究委员会的先前授权“维多利亚·德拉福特·纳尔维斯”，研究了34名儿科患者，随机分为两个ASA EI-III组，小于30 kg，不到30 kg，主题是由pelvic成员进行骨盆成员的主管，使用pelvic成员，使用流量群，使用总数量求解。 div>和1％5mg！ div>2％利多卡因，含5 mg！ div>buprenorfina组（n = 17）4 mcg！ div>nalbufina组（n = 17）100 mcg！ div>用嘴量表评估术后疼痛。 div>统计分析是与学生的t分析。 div>
吉昂·布鲁福德 (Guion Bluford) 资料档案
1983 年 8 月 30 日，布鲁福德成为第一位进入太空的非裔美国人。他的第一次任务是 STS-8，这是第一次夜间发射和夜间着陆的航天飞机飞行。在这次任务中，机组人员在 145 小时内绕地球飞行了 98 圈，同时进行了几个重要的研究项目，包括测试机械臂和进行医学测量以研究太空旅行对人体的影响。布鲁福德后来又参加了另外三次太空任务，包括 STS-61A，这是单艘航天器上八名机组人员飞行的最大机组人员记录。他总共在太空中呆了超过 688 个小时。
nav1.5布鲁加达综合征中的自动抗体
阻滞剂（SCB），5此方法具有重大局限性。6此类药物的亲心律失常潜力，这些药物通常在各个国家 /地区都无法使用，并且需要特殊的心脏监测来监测其管理的广泛使用。7这些复杂的挑战是对这些药物测试的真实特异性和SEN静态性的持续关注。6因此，与BRS 2、8、9的遗传遗传相关的诊断ECG模式的困难是对疾病真正患病率的估计不足的不足。虽然二十多个基因与BRS相结合，但SCN5A基因编码心脏电压门控钠通道NAV1.5的α亚基是中心阶段。9 - 13大约20％–25％的BRS诊断与该基因中的Var Iant有关，但是其余多数的遗传基础，Al大多数70％–75％仍然未知。14，15除了SCN5A外，还研究了其他基因，包括与钠通道β-亚基和potas sium和钙通道基因相关的基因，也已被研究以可能参与其中，这表明该综合征的广泛而复杂的遗传基础。14，15然而，这些其他基因中变异的临床相关性经常是有争议的，强调了基因检测在确定地诊断大部分BRS病例的情况下的chal lenges。15，16解决了与基因型 - 表型相关性相关的复杂性，开发了一个全面的评分系统，以帮助临床医生识别BRS患者。2，17