混合比为 9:1 pbw 在从容器中取出 A 组分或添加催化剂之前,请彻底搅拌材料。A 组分和 B 组分可以手动或使用计量设备混合。应用前必须抽空材料以去除气泡。有关详细信息,请参阅我们的宣传册“Wacker RTV-2 硅橡胶加工”。重要提示:铂催化剂包含在 A 组分中。注意!只有批号相同的 A 组分和 B 组分才可以一起加工!混合组分绝对必要,用于加工 A 组分(包含铂催化剂)或两种组分混合物的任何设备(例如混合容器、刮刀和搅拌器)都不能与 B 组分(包含交联剂)接触。因此,所有设备都应贴有清晰的标签。
高潮,多特异性和多价IgM抗体作为DR-5和其他促凋亡目标的受体交联剂Bruce Keyt,PhD,CSO,R&D,IGM Biosciences,Inc.基于生物学抗体和蛋白蛋白技术学的生物学工程的工程学Research Group Leader, Department of Immunology, Oslo University Hospital Avidity Engineering: A Next Frontier in the Development of Differentiating Antibody Therapeutics Simone Oostindie, PhD, Director, Research and Discovery, Gyes B.V. UniStac: Enzyme-Mediated Conjugation Technology for Accelerated Development of Tetraspecific NASH Drug Sungjin Park, PhD, CEO, Onegene Biotechnology Programmable基于DNA-Origami的T细胞招聘者 - PTE Klaus Wagenbauer博士,Plectonic
这项研究的主要目的是为组织工程应用开发经济,环保且可延展的生物材料。水和甘油已被用作明胶水凝胶合成的溶剂。这种溶剂混合物导致具有改善热性能的生物材料。确实,达到了16°C的热过渡温度。此外,为了增强机械性能,核黄素被用作交联剂。使用紫外线辐射开始化学交联步,以获得明胶链的核黄素自由基聚合,因此,明胶水凝胶的流变学特性得到了改善。因此,明胶 - 紫外线血凝胶水凝胶显示出良好的肿胀和增加的机械性能,获得了一种新颖的材料,用于药物输送和医疗用途。版权所有©2019 VBRI出版社。关键字:组织工程,生物聚合物,交联。简介
genipin作为虹膜单二烯和出色的自然交联链,可以从Genipa Americana中提取。与化学交联剂(如戊二醛和甲醛)相比,该代谢物具有合适的生物相容性,已用于交叉链接水凝胶和纳米复合材料,由胶原蛋白,壳聚糖,蛋白质,蛋白质和胶质素组成。此外,已经报道了该单苯甲酸酯的治疗活性,包括抗炎,抗氧化剂,抗癌和抗菌活性。几种生物医学局限性涉及几乎没有可用来源,提取困难以及Genipin的高成本。在这种微型审查中,已经讨论了这种草药代谢物在微型和纳米形式中的抗糖尿病,抗炎,抗氧化剂,抗癌,抗菌和组织工程的应用。
聚合物结构中多个刺激-响应的串联连接使得能够根据需要对功能材料过程进行逻辑上连贯的门控。在这里,光开关二芳基乙烯 (DAE) 充当聚(N-乙烯基己内酰胺)微凝胶中的交联剂,并允许光诱导体积相变温度 (VPTT) 发生变化。虽然低于 VPTT 的膨胀微凝胶易受力并发生断裂-聚集过程,但高于 VPTT 的塌陷微凝胶在超声波诱导的机械场中保持完整。在 VPTT 转变范围内,DAE 的光开关将微凝胶从膨胀状态转移到塌陷状态,从而控制它们对力的响应,如嵌入式荧光机械响应性分子的光门控激活所示。这种光诱导机械隐形系统在聚合物拓扑级别上运行,因此原则上具有普遍适用性。
心脏发育涉及从线性心管到不对称环状和气球状器官的复杂结构重塑。先前的研究已将细胞外基质 (ECM) 空间的区域扩张与发育过程中的组织形态发生联系起来。我们开发了 morphoHeart,这是一款 3D 组织分割和形态测量软件,具有用户友好的图形界面 (GUI),可首次提供活体胚胎中心脏和 ECM 形态的集成 3D 可视化和多参数分析。morphoHeart 揭示了 ECM 在心脏发育过程中经历区域动态扩张和缩小,同时伴有腔室特异性的形态成熟。我们使用 morphoHeart 证明由 ECM 交联剂 Hapln1a 驱动的区域化 ECM 扩张会促进心脏发育过程中的心房腔扩张。最后,morphoHeart 的 GUI 将其用途扩展到心脏组织之外,允许将其分割和形态分析工具应用于任何荧光标记组织的 z 堆栈图像。
靶向药物输送系统的创建是纳米技术最新进展的结果。然而,使用药物输送系统有效地将分子靶向到特定位置需要专门的药物输送系统。由于纳米海绵可以容纳亲水性和疏水性药物,因此纳米海绵的开发已被证明是克服药物毒性、生物利用度低和药物释放可预测等问题的关键一步。纳米海绵的多孔形状使其具有独特的能力,可以捕获药物分子,同时提供释放药物的好处。纳米海绵是一种微小的海绵,可以在体内移动,与药物表面结合,并以受控和可预测的方式释放药物。通过将环糊精与羰基或二羧酸盐交联,可以创建纳米海绵(交联剂)。为了输送口服、外用和肠外给药的药物,纳米海绵技术得到了广泛的研究。疫苗、抗体、蛋白质和酶都可以通过纳米海绵有效地运输。本文重点介绍了制备过程、特性及其在药物输送系统中的可能应用。
摘要:这项工作报告了基于K-Carrageenan和Alginate钠的海洋衍生多糖配方的开发,以生产一种用于工程技术的新型脚手架。在3D打印之前,通过流变测试评估了双成分墨水的粘弹性。在没有任何交联的两个聚合物之间具有不同重量比的组成,第一次对我们的最大知识进行了3D打印,并且对制造参数进行了优化,以确保受控体系结构。在存在不同浓度的氯化物混合物(CaCl 2:KCl = 1:1; v / v)的情况下,进行了3D打印支架的交联。通过肿胀行为和机械性能评估了交联方案的效率。肿胀行为表明当交联剂的浓度增加时,肿胀程度下降。这些结果与纳米识别测量和宏观测试的结果一致。还使用形态分析来确定样品冻干后样品的孔径以及脚手架的均匀性和微体系特征。总体而言,注册的结果表明,双成分墨水ALG/KCG = 1:1可能对组织工程应用显示出潜力。
传统微电极阵列 (MEA) 仅限于测量二维电生理活动,无法捕捉三维 (3D) 组织(如神经类器官和球体)的复杂性。在这里,我们介绍了一种花形 MEA(e-Flower),它只需添加细胞培养基即可驱动,包裹亚毫米级的脑球体。受软微夹钳的启发,它的驱动机制利用了嫁接到承载电互连的聚酰亚胺基板上的聚丙烯酸水凝胶的溶胀特性。e-Flower 与标准电生理记录系统兼容,不需要额外的设备或溶剂,可与预先形成的 3D 组织一起使用。我们设计了一种 e-Flower,可在几分钟内实现低至 300 微米的曲率,该值可通过选择溶胀介质和水凝胶交联剂浓度进行调整。此外,我们展示了 e-Flower 检测整个球体表面自发神经活动的能力,证明了其全面记录神经信号的潜力。
摘要。尽管乙烯基乙酸乙烯酯共聚物(EVA)仍然是主要的PV封装,但近年来,Polyolefin(PO)已获得了市场份额。像EVA一样,PO可以与交联剂混合,并在层压过程中进行化学反应,形成聚油弹性体(POE)。可以通过用溶剂提取材料的可溶部分来确定封装的交联和不溶性部分。通过样品提取前后的质量比确定交联的程度或凝胶含量(GC)。用于确定GC值的分析方法如IEC 62788-1-6和中国国家标准GB/T29848-2018所述。我们观察到这两个标准的测试结果之间存在显着差异,而GC值是由GB标准测试产生的显着较高的。在低GC范围内尤其如此。造成这种差异的主要原因是GB标准中指定的5小时的提取时间,这不足以确保在较低的GC值下完全提取非交联聚合物。但是,对于某些POE材料,所需的最小GC(50%-65%)正好在此范围内。