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World File Search System产品类别
附表1产品类别列表修订日期
VALIDUS PHARMAC & SANOFI-AVENTIS 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS APONVIE VIAL (INTRAVENOUS) HERON THERAPEUT 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS BARHEMSYS VIAL (INTRAVENOUS) ACACIA PHARMA 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS BONJESTA (ORAL) DUCHESNAY USA, 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS CINVANTI (INTRAVEN) HERON THERAPEUT 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS DICLEGIS (ORAL) DUCHESNAY USA, 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS EMEND MERCK SHARP & D 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS GIMOTI EVOKE PHARMA 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS METOZOLV ODT (ORAL) SALIX PHARMACEU 430抗过敏/抗毒剂药物sancuso（透皮）Prostrakan Inc.430抗过敏/抗毒剂剂sustol（亚曲3）HEON THERAPEUT 430抗过敏/抗毒剂剂Transderm-Scop（Transderm）Baxter Healthca 430抗过敏/抗毒剂varubi（Interaven）Tesaro，Tesaro，Inc。431新一代新一代Azoles Cresemba Astellas Pharma pharma
附表1产品类别列表修订日期
VALIDUS PHARMAC & SANOFI-AVENTIS 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS APONVIE VIAL (INTRAVENOUS) HERON THERAPEUT 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS BARHEMSYS VIAL (INTRAVENOUS) ACACIA PHARMA 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS BONJESTA (ORAL) DUCHESNAY USA, 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS CINVANTI (INTRAVEN) HERON THERAPEUT 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS DICLEGIS (ORAL) DUCHESNAY USA, 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS EMEND MERCK SHARP & D 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS GIMOTI EVOKE PHARMA 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS METOZOLV ODT (ORAL) SALIX PHARMACEU 430抗过敏/抗毒剂药物sancuso（透皮）Prostrakan Inc.430抗过敏/抗毒剂剂sustol（亚曲3）HEON THERAPEUT 430抗过敏/抗毒剂剂Transderm-Scop（Transderm）Baxter Healthca 430抗过敏/抗毒剂varubi（Interaven）Tesaro，Tesaro，Inc。431新一代新一代Azoles Cresemba Astellas Pharma pharma
SFDR网站披露SFDR产品类别
•GAIA的综合排除列表考虑并适应了IFC排除列表，统一的EDFI排除列表，BII化石燃料政策，政府养老基金Global和BlackRock的EMEA基线基线屏幕在Gaia排除列表的设计中； •最低保障措施（《经合组织跨国企业指南》，《联合国商业与人权指导原则》，《国际劳动组织在工作中的基本原则和权利宣言》和《国际人权法案》的宣言）； •分类技术筛查标准； •良好的治理实践（IFC公司治理和业务诚信）； •主要不利影响（“ PAIS”）； •IFC性能标准（“ IFC PS”）评估和分类ESG风险； •世界银行集团的一般环境，健康与安全（“ H＆S”）指南（“ WBG EHS指南”）； •影响管理项目（“ IMP”）框架使用对投资者的影响尽职调查。
美国EPA产品类别规则（PCR）支持低体现碳建筑材料标签计划（EPA的PCR标准）（版本1-2024）
EPA的PCR标准分为三组不同的标准：“基准”标准，即PCR现在需要达到的标准，PCR需要在1/1/2026之前达到的基线标准和“领导力”标准。基线标准是PCR对于PCR涵盖的材料类别必须符合EPA标签计划的要求。基线标准对于确保材料类别的一致性是必要的，并使EPA能够使用所得的EPD来为标签程序开发产品类型阈值。领导标准被认为是进一步提高标准化，数据透明度和质量的最佳实践和策略。尽管PCR目前不需要符合领导标准，但EPA可能会考虑将其作为将来的基线标准的一部分。EPA的PCR标准总体上强调了PCR和EPD领域增加严格的更大需求，同时也认识到该行业的当前状态和相关的ISO标准。
可持续采购策略框架
•监控和报告与可持续采购相关的经济，环境和社会KPI，例如本文档第12节中所述的。角色和技能•评估员工在采购功能中所需的所需的归纳，以更新的相关政策 / SOP以及NBK采用的可持续采购概念。•根据NBK进化的采购实践评估当前角色，并将新角色分配给人员，以执行与ESG相关的采购过程，例如供应商ESG尽职调查，ESG产品类别管理。•评估在采购职能中为员工提供新的技术技能所需的投资，然后他们可以与供应商互动以提高意识并解决能力差距。程序•更新政策和程序，以满足适用的监管指南以及供应商和公共要求。•更新程序以反映对相关政策的更改，即定义进行供应商ESG尽职调查，ESG风险评估，ESG产品类别管理等的步骤。•实施跨产品类别管理有意识地消费的原则和计划。•尽可能消除纸张密集型和手动流程，并用数字工具替换以提高过程效率并实现积极的环境影响。规划工具和数字平台
指导材料-amc-gm-至-第 145 部分-.pdf
1.其主要营业地点位于外国的维护机构可对任何民用飞机或民用飞机部件进行任何维护活动，前提是该活动根据 CARC 指导程序第A WS 24 修订版获得 CARC 认可。2.部件维护和安装应符合 M 部分 E 分部的规定。 3.飞机部件在安装前必须具有授权放行证书。4.零件由 3 个不同的产品类别标识。零件所需的文件取决于产品类别。a.I 类产品是经过类型认证的完整飞机、飞机发动机或螺旋桨。I 类产品通过制造商铭牌或识别标记进行识别。类型认证产品受第 21 部分监管。b.II 类产品是 I 类产品的主要组件，其故障将危及 I 类产品的安全，并且通常已序列化。c. III 类产品是任何非 I 类或 II 类的零件或组件，包括标准零件。如果 III 类产品在批准的设计中列出，则它有资格安装在 I 类或 II 类产品上。5.所有者/运营商和/或 CAM 组织应根据上述第 (4) 点识别产品类别。6.在国外对 I 类和 II 类进行维护的组织必须根据上述第 (1) 点获得 CARC 的认可。