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GENOMMA LAB INTERNATIONAL 宣布第十届...
前瞻性陈述说明 本报告可能包含某些与公司有关的前瞻性陈述和信息，这些陈述和信息反映了公司及其管理层对公司业绩、业务和未来事件的当前观点和/或期望。前瞻性陈述包括但不限于任何可能预测、预报、表明或暗示未来结果、业绩或成就的陈述，并且可能包含“相信”、“预期”、“期望”、“设想”、“可能导致”或任何其他具有类似含义的词语或短语。此类陈述受多种风险、不确定性和假设的影响。我们提醒您，许多重要因素可能会导致实际结果与本演示文稿和公司授权官员的口头陈述中表达的计划、目标、期望、估计和意图存在重大差异。请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表其日期的观点。风险和不确定因素包括但不限于：与COVID-19全球疫情影响有关的风险，例如疫情的范围和持续时间、政府为应对疫情而采取的行动和限制措施、重大延误、供应链中断和对业务的其他影响，或对公司因COVID-19疫情而执行业务连续性计划的能力、经济因素，例如利率和货币汇率波动；竞争，包括技术进步、竞争对手获得的新产品；新产品开发固有的挑战；公司成功执行战略计划的能力；业务合并和资产剥离的影响；内部或供应链内的制造困难或延迟；重大不利诉讼或政府行动，包括与产品责任索赔相关的诉讼或行动；适用法律法规的变化，包括税法；产品和服务购买者的行为和支出模式的变化；国际经济和法律体系的金融不稳定以及主权风险。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和描述，请参阅公司向墨西哥证券交易所提交的相关文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点。公司不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
投资者指南
本演示文稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中有关的“前瞻性陈述”，内容包括未来的运营和财务绩效，产品开发以及市场地位和业务策略。警告读者不要依靠这些前瞻性语句。这些陈述基于当前对未来事件的期望。基本假设证明不准确，已知或未知的风险或不确定性实现，实际结果可能与Johnson＆Johnson的期望和预测有很大不同。在截至2023年1月1日的财政年度的10-K年度报告中，可以在约翰逊和约翰逊的年度报告中找到这些风险，不确定性和其他因素的进一步描述，其中包括标题为“有关前瞻性陈述的警告说明”和“项目1A”。风险因素”以及Johnson＆Johnson随后关于表格10-Q和其他提交证券交易委员会文件的季度报告。这些文件的副本可在www.sec.gov，www.jnj.com或应约翰逊和约翰逊的要求上在线获得。本演讲中的任何前瞻性陈述仅在本演讲之日起说。Johnson＆Johnson不承诺由于新信息，未来的事件或发展而更新任何前瞻性陈述。风险和不确定性包括但不限于：经济因素，例如利率和货币汇率波动；竞争，包括竞争对手获得的技术进步，新产品和专利；新产品研发固有的挑战，包括临床成功的不确定性和获得监管部门的批准；新产品和现有产品的商业成功不确定性；对专利的挑战；专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力，包括重组计划；业务组合和剥离的影响；内部或供应链内制造困难或延误；产品功效或安全性问题导致产品召回或监管行动；重大不利诉讼或政府诉讼，包括与产品责任索赔有关的；更改适用的法律法规，包括税法和全球医疗改革；医疗保健成本遏制的趋势；医疗保健产品和服务购买者的行为和支出方式的变化；国际经济和法律制度以及主权风险的财务不稳定；政府机构对医疗保健行业的审查进行了增加；公司从公司消费者健康业务分离中实现预期收益的能力；这家新的消费者卫生公司能够成为独立公开交易的公司的成功能力。
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英文法律信息 © 杭州微图软件有限公司 保留所有权利。 关于本手册 本手册包含产品的使用和管理说明。 以下的图片、图表、图像和所有其他信息仅供描述和解释。 本手册中包含的信息如有变更，恕不另行通知，无论是由于固件更新还是其他原因。 请在 HIKMICRO 网站 (www.hikmicrotech.com) 上找到本手册的最新版本。 请在受过产品支持培训的专业人员的指导和帮助下使用本手册。 商标和其他 HIKMICRO 的商标和徽标是 HIKMICRO 在各个司法管辖区的财产。 提及的其他商标和徽标是其各自所有者的财产。免责声明 在适用法律允许的最大范围内，本手册和所述产品及其硬件、软件和固件均“按原样”和“包含所有故障和错误”提供。HIKMICRO 不作任何明示或暗示的保证，包括但不限于适销性、令人满意的质量或适用于特定用途。您自行承担使用本产品的风险。在任何情况下，对于任何特殊、后果性、偶发性或间接损害，包括但不限于商业利润损失、业务中断、数据丢失、系统损坏、文档丢失等损害，不论是基于违反合同、侵权（包括疏忽）、产品责任还是与使用产品有关的其他情况，即使 HIKMICRO 已被告知有此类损害或损失的可能性，HIKMICRO 均不对您承担责任。您确认互联网本身具有安全风险，海康微电子对因网络攻击、黑客攻击、病毒感染或其他互联网安全风险所导致的异常操作、隐私泄露或其他损害不承担任何责任；但是，如有必要，海康微电子将及时提供技术支持。您同意在遵守所有适用法律的情况下使用本产品，并对您使用本产品的行为符合适用法律承担全部责任。尤其是，您有责任以不侵犯第三方权利的方式使用本产品，包括但不限于公开权、知识产权或数据保护和其他隐私权。您不得将本产品用于非法猎杀动物、侵犯隐私或任何其他非法或有损公共利益的目的。您不得将本产品用于任何禁止的最终用途，包括开发或生产大规模毁灭性武器、开发或生产化学或生物武器、任何与核爆炸有关的活动或
Johnson＆Johnson报告Q1 2024结果
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中有关的“前瞻性陈述”，内容涉及：未来的运营和财务绩效，产品开发以及市场地位和业务策略。警告读者不要依靠这些前瞻性语句。这些陈述基于当前对未来事件的期望。基本假设证明不准确，已知或未知的风险或不确定性实现，实际结果可能与Johnson＆Johnson的期望和预测有很大不同。在截至2023年12月31日的财政年度的10-K年度报告中，可以找到这些风险，不确定性和其他因素的进一步列表和描述，其中包括“有关前瞻性陈述的警告说明”和“第1A。风险因素”以及约翰逊和约翰逊随后关于表格10-Q和其他提交证券交易委员会文件的季度报告。这些文件的副本可在www.sec.gov，www.jnj.com或应约翰逊和约翰逊的要求上在线获得。本发行版中发表的任何前瞻性语句仅在此版本之日起说。Johnson＆Johnson不承诺由于新信息或未来事件或发展而更新任何前瞻性陈述。风险和不确定性包括但不限于：经济因素，例如利率和货币汇率波动；竞争，包括竞争对手获得的技术进步，新产品和专利；新产品研发固有的挑战，包括临床成功的不确定性和获得监管部门的批准；新产品和现有产品的商业成功不确定性；对专利的挑战；专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力，包括重组计划；业务组合和剥离的影响；内部或供应链内制造困难或延误；产品功效或安全性问题导致产品召回或监管行动；重大不利诉讼或政府诉讼，包括与产品责任索赔有关的；更改适用的法律法规，包括税法和全球医疗改革；医疗保健成本遏制的趋势；医疗保健产品和服务购买者的行为和支出方式的变化；国际经济和法律制度以及主权风险的财务不稳定；政府机构对医疗保健行业的审查进行了增加；公司从Kenvue Inc的分离中实现预期收益的能力；肯维（Kenvue）成功成为独立公开交易的公司的能力。
AFAMELANOTIDE 作为 MC1R 靶向治疗...
本新闻稿包含前瞻性陈述，反映了 CLINUVEL 管理层当前的信念和期望。这些陈述可能涉及许多已知和未知的风险，这些风险可能导致我们未来的结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。可能导致或促成此类差异的重要因素包括与以下方面相关的风险：我们开发和商业化医药产品的能力；COVID-19 大流行和/或长期影响供应链的其他世界、地区或国家事件，包括我们开发、制造、营销和销售生物制药产品的能力；我们产品的竞争，尤其是 SCENESSE®（阿法诺肽 16 毫克）、PRÉNUMBRA® 或 NEURACTHEL®；我们通过创新研发努力及时实现预期安全性和有效性结果的能力；我们的专利和其他创新产品保护的有效性，尤其是考虑到国家和地区专利法的差异；我们在保险未涵盖的范围内可能面临的产品责任索赔；澳大利亚、美国、欧洲、以色列、中国和日本政府对我们与第三方和供应商的协议的审查加强；我们面临的货币波动和限制以及信用风险；医疗监管和药品定价及报销改革的影响；公司在 SCENESSE®、PRÉNUMBRA® 或 NEURACTHEL® 的外包制造中可能会出现意外延迟，这可能导致公司无法向商业市场和/或临床试验计划供货；未能遵守任何政府支付系统（即医疗保险）的报告和支付义务；围绕生物技术和消费者产品注册和批准的立法和监管途径的不确定性；监管机构关于批准我们产品的决定以及他们关于标签声明的决定；我们留住或吸引关键人员和管理人才的能力；制药行业和相关行业更广泛变化的影响；税收责任或立法的潜在变化；环境风险；以及我们 2023 年年度报告中讨论的其他因素。前瞻性陈述仅代表陈述作出之日的情况，除适用法律或澳大利亚证券交易所相关上市规则要求的义务外，公司不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。有关初步和不确定预测和估计的更多信息可应要求提供，其中指出过去的表现并不代表未来的表现。
从私法角度的摘要中，在元法中对化身的法律地位 - 化身或我们自己的数字表示
从私法角度的摘要中，化身的法律地位 - 化身或我们在荟萃分析中的数字表示形式通常被视为虚拟世界的有趣而独特的方面，但是它们使用的法律含义以及潜在的滥用 - 仍然很大程度上没有探索。在本文中，我解决了个人在在线虚拟平台中利用化身有关的各种问题，强调了它们的潜在收益优势和潜在问题。在这种情况下，我非常需要澄清元评估的内容，并提出了一个以私人法律为导向的框架来思考和调节数字化头像的某些方面，以合法的可行方式进行思考。Sumario - Los Avatares, o las representaciones de nosotros mismos en el Metaverso, con frecuencia son vistos como aspectos divertidos y únicos de los mundos virtuales, no obstante, las implicaciones jurídicas de su uso —y abuso— aún son un área mayormente inexplorada.En este artículo presento varias de las dificultades jurídicas que plantea el uso de los avatares en el en las plataformas del Metaverso, resaltando tanto sus potenciales beneficios como problemas.Para ello, ofrezco una muy necesaria aclaración de lo que es el Metaverso, y propongo un marco para analizar lo que podría ser una regulación de los Avatares de forma jurídicamente viable, especialmente desde el punto de vista del Derecho Privado.标题：UnRégimenJurídicopara los avatares en el Metaverso desde la Perspectiva del derecho privado。- 关键字：元文书，化身，私法，民事责任，法定人格，数字资产，NFT，产品责任，人工智能。关键字：元弗罗索，阿凡达，私法，法律人格，民事责任，数字资产，NFT，对产品有缺陷的责任，人工智能。 div>- doi：10.31009/indret.2024.i2.03
人工智能法案：对中小企业有帮助还是有阻碍？
委员会对人工智能的监管工作始于 2018 年 3 月，当时成立了人工智能高级专家组 (HLEG) 和欧洲人工智能联盟。这些努力首先在 2018 年底以《人工智能协调计划》的形式实现。随后，HLEG 制定了《可信人工智能伦理指南》，其中概述了四项道德原则（严格基于基本权利）和人工智能系统应满足的七个关键要求，以被视为值得信赖。《人工智能白皮书》于 2020 年 2 月发布，旨在概述人工智能的共同定义，并分析欧洲在全球人工智能市场中的优势、劣势和机遇。在这些举措的基础上，委员会于 2021 年 4 月发布了 2021 年《人工智能协调计划》的修订版，为委员会和成员国提出了一套具体的合作举措。数字创新中心 (DIH) 的参与也有望加强欧洲在人工智能领域的领导地位，因为它们有潜力加强合作并降低中小企业采用人工智能的成本。除了最新计划外，委员会还发布了“欧洲议会和理事会关于制定人工智能协调规则的条例”（以下简称“人工智能法案提案”），这是有史以来第一个关于人工智能的法律框架。其主要目的不仅是促进人工智能的发展，而且还要打造一个独特的欧洲人工智能市场，使其在可信度方面有别于其他全球参与者——以所谓的“欧洲方式”打造值得信赖的人工智能。法律确定性促进了投资和创新，同时解决了和减轻了人工智能技术对安全和基本权利构成的风险。委员会坚信，将这些技术的负面影响降至最低的唯一方法是通过监管，人工智能法案提案还包含禁令和改编自欧盟产品安全法规的合格评定体系。为了补充《人工智能法案》提案，委员会于 2022 年 9 月底通过了两项提案，以使责任规则适应数字时代：《人工智能责任指令》和修订后的产品责任指令。该指令侧重于前者，旨在解决人工智能软件在现行责任规则下被视为具有挑战性的特征，特别是“不透明性、自主行为和复杂性”。责任法将成为实施人工智能监管的一个重要方面，因为它提供了一种机制来确定当人工智能发生故障或造成伤害时谁应该承担责任。
关于欧盟委员会人工智能白皮书的立场文件
如果欧洲要充分发挥其在这一领域的潜力，就需要世界一流的网络安全数字基础设施来开发和运行人工智能。它还需要制定利用 6G 的计划，以便为下一波数字基础设施做好充分准备。测试和验证人工智能是生产阶段的一部分。该行业需要开发和提供自己的测试设施和参考资料，以使自己处于创新和竞争力的前沿。为了支持欧洲的人工智能研究界，应该允许在未来的任何框架内对人工智能进行保密开发、创新和试点，不受市场准入要求的限制。这可以通过在欧盟层面使用实验条款和监管沙箱来实现。在这个快速发展的领域，行业行为准则尤为重要。我们认为，最重要的强制性要求是有关人工智能系统的目的和性质的信息。人工智能的自愿标签制度可能会挑战企业的公平竞争环境。标签制度可能会给中小企业带来沉重的负担。这将有利于那些有能力满足要求但又给消费者带来最小利益的大型企业。自我监管和自我评估是证明遵守可信人工智能道德准则的首选方式，因此我们欢迎人工智能高级专家组 (AI HLEG) 发布更高级的评估清单。欧洲不应关闭使用非欧洲数据为其人工智能提供动力并产生最高质量人工智能成果的大门。社会面临的最紧迫问题是人工智能本身的运作和结论是否合法。欧洲的标准化框架对于促进人工智能的卓越发展至关重要。市场相关的技术标准可以支持互操作性、技术转让并创造竞争杠杆，以在人工智能应用中占据领先地位。最好采取国际化方法；只有在没有采取国际举措的情况下，欧洲才应该为公共部门数据和人工智能应用制定自己的标准。信任生态系统对于许多行业来说，人工智能技术是一种重要的工具和资产。例如，交易商多年来一直在使用这项技术来提高竞争力、可访问性并提供更好的客户体验。例如，人工智能通过为客户创建更精准的定制产品来增强客户服务，帮助识别欺诈行为，实现更安全的支付，并通过改善物流和减少面料浪费来提高可持续性。企业必须通过负责任地使用数据和新技术来赢得公众信任。公民和环境受到产品安全法 (GPSD)、产品责任法 (PLD)、数据保护法 (GDPR) 以及消费者法的保护。此外，公众需要能够理解这些新事物如何以及意味着什么
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本信息图包含美国 1995 年私人证券诉讼改革法所定义的前瞻性陈述，这些陈述基于管理层当前的信念和期望，并受已知和未知的重大风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致我们未来的结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。您可以通过在讨论未来运营或财务业绩时使用的“应该”、“预期”、“预期”、“估计”、“目标”、“可能”、“预计”、“指引”、“打算”、“计划”、“相信”等词语以及具有类似含义和表述的词语或术语来识别这些前瞻性陈述。可能导致或促成此类差异的重要因素包括与以下方面相关的风险：我们成功启动和执行新战略的能力，包括扩大创新药物渠道并以有机方式或通过业务发展实现创新产品组合的盈利性商业化；以及维持和专注于仿制药产品组合；我们在市场上成功竞争的能力，包括：我们严重依赖仿制药产品；客户群的集中度以及客户之间的商业联盟；新仿制药产品的推出延迟；越来越多的竞争对手瞄准仿制药机会并寻求在美国市场上独占重要产品的仿制药；我们开发和商业化生物制药产品的能力；我们创新药物的竞争，包括 AUSTEDO®、AJOVY® 和 COPAXONE®；我们通过对产品线的投资实现预期结果的能力；我们开发和商业化其他医药产品的能力；以及我们的专利和其他保护知识产权的措施的有效性；我们的巨额债务可能限制我们承担额外债务、进行额外交易或进行新投资的能力，从而导致我们的信用评级进一步下调；以及我们无法以对我们有利的数额或条款筹集债务或借入资金；我们的业务和运营总体情况，包括：全球经济状况和其他宏观经济发展的影响以及政府和社会对此的反应；疾病或任何其他传染病的大规模爆发，或任何其他公共卫生危机；我们优化努力的有效性；我们吸引、聘用、整合和留住高技能人才的能力；制造或质量控制问题；我们供应链的中断；信息技术系统的中断；我们数据安全的漏洞；知识产权法的变化；在全球开展业务所带来的挑战，包括政治或经济不稳定，重大敌对行动或恐怖主义；我们受到的广泛药品监管所导致的成本和延误；医疗监管改革以及药品定价、报销和保险范围的削减的影响；对有限数量客户的大量销售；我们成功竞标合适的收购目标或许可机会，或完成和整合收购的能力；以及我们出售资产后的前景和增长机会；合规、监管和诉讼事项，包括：未能遵守复杂的法律和监管环境；与公众对阿片类药物滥用的担忧相关的法律和监管行动的增加，以及我们在美国全国范围内获得足够原告参与以解决我们阿片类药物相关诉讼的能力的延迟；来自世界各地竞争和定价机构的审查，包括我们成功抵御美国司法部关于违反谢尔曼法案的刑事指控的能力；潜在的知识产权侵权责任；产品责任索赔；未能遵守复杂的医疗保险和医疗补助报告和付款义务；遵守反腐败、制裁和贸易管制法；环境风险；以及 ESG 问题的影响；其他财务和经济风险，包括：我们面临的货币波动和限制以及信用风险；我们长期资产的潜在减值；地缘政治冲突的影响，包括俄罗斯和乌克兰之间持续的冲突；税负可能大幅增加；政府计划或税收优惠终止或到期或业务变化对我们的整体有效税率的影响；以及本信息图、2023 年第一季度 10-Q 表季度报告和截至 2022 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告中讨论的其他因素，包括在“风险因素”部分中。前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点，我们不承担更新或修改本文所含任何前瞻性陈述或其他信息的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。未能遵守复杂的法律和监管环境；由于公众对阿片类药物滥用的担忧而导致的法律和监管行动增多，以及我们无法在美国全国范围内获得足够的原告参与来解决我们与阿片类药物相关的诉讼；来自世界各地竞争和定价机构的审查，包括我们成功辩护美国司法部关于违反谢尔曼法案的刑事指控的能力；潜在的知识产权侵权责任；产品责任索赔；未能遵守复杂的医疗保险和医疗补助报告和支付义务；遵守反腐败、制裁和贸易管制法；环境风险；以及 ESG 问题的影响；其他金融和经济风险，包括：我们面临的货币波动和限制以及信用风险；我们长期资产的潜在减值；地缘政治冲突的影响，包括俄罗斯和乌克兰之间持续的冲突；税负可能大幅增加；以及政府计划或税收优惠终止或到期或我们业务发生变化对我们整体有效税率的影响；以及本信息图、我们 2023 年第一季度的 10-Q 表季度报告和截至 2022 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告中讨论的其他因素，包括标题为“风险因素”的部分。前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点，我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述或本文所含其他信息的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。未能遵守复杂的法律和监管环境；由于公众对阿片类药物滥用的担忧而导致的法律和监管行动增多，以及我们无法在美国全国范围内获得足够的原告参与来解决我们与阿片类药物相关的诉讼；来自世界各地竞争和定价机构的审查，包括我们成功辩护美国司法部关于违反谢尔曼法案的刑事指控的能力；潜在的知识产权侵权责任；产品责任索赔；未能遵守复杂的医疗保险和医疗补助报告和支付义务；遵守反腐败、制裁和贸易管制法；环境风险；以及 ESG 问题的影响；其他金融和经济风险，包括：我们面临的货币波动和限制以及信用风险；我们长期资产的潜在减值；地缘政治冲突的影响，包括俄罗斯和乌克兰之间持续的冲突；税负可能大幅增加；以及政府计划或税收优惠终止或到期或我们业务发生变化对我们整体有效税率的影响；以及本信息图、我们 2023 年第一季度的 10-Q 表季度报告和截至 2022 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告中讨论的其他因素，包括标题为“风险因素”的部分。前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点，我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述或本文所含其他信息的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。我们面临的货币波动和限制以及信用风险；我们长期资产的潜在减值；地缘政治冲突的影响，包括俄罗斯和乌克兰之间持续的冲突；税负可能大幅增加；政府计划或税收优惠终止或到期或业务变化对我们的整体有效税率的影响；以及本信息图、2023 年第一季度 10-Q 表季度报告和截至 2022 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告中讨论的其他因素，包括在“风险因素”部分中。前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点，我们不承担更新或修改本文所含任何前瞻性陈述或其他信息的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。我们面临的货币波动和限制以及信用风险；我们长期资产的潜在减值；地缘政治冲突的影响，包括俄罗斯和乌克兰之间持续的冲突；税负可能大幅增加；政府计划或税收优惠终止或到期或业务变化对我们的整体有效税率的影响；以及本信息图、2023 年第一季度 10-Q 表季度报告和截至 2022 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告中讨论的其他因素，包括在“风险因素”部分中。前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点，我们不承担更新或修改本文所含任何前瞻性陈述或其他信息的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。
研发日
本演示文稿包含美国 1995 年私人证券诉讼改革法“安全港”条款所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可通过“将”、“预期”、“预计”、“未来”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“渠道”、“可能”、“潜在”、“同类首创”、“同类最佳”、“旨在”、“目标”、“指导”、“追求”或类似术语来识别，或通过有关潜在候选药物、候选药物潜在适应症的明示或暗示讨论或有关战略、计划、期望或意图的讨论来识别。您不应过分依赖这些陈述。此类前瞻性陈述基于管理层对未来事件的当前信念和期望，并受重大已知和未知风险和不确定性的影响。如果这些风险或不确定因素中的一个或多个成为现实，或基本假设被证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中的结果存在重大差异。我们无法保证任何候选药物将在任何市场获准销售，所获得的任何批准将继续有效，或者 HUTCHMED 和/或其合作伙伴营销或以其他方式商业化的产品（统称为“HUTCHMED 产品”）的销售将实现任何特定的收入或净收入水平。特别是，管理层的预期可能受到以下因素的影响：意外的监管行动或延迟或一般政府监管，包括但不限于；研究和开发固有的不确定性，包括无法满足我们关于入组率、符合研究纳入和排除标准和资金要求的受试者的时间和可用性的关键研究假设、临床方案的变化、意外的不良事件或安全、质量或制造问题；以及候选药物无法达到研究的主要或次要终点；候选药物无法在不同司法管辖区获得监管部门的批准，或 HUTCHMED 产品在获得监管部门批准后的使用情况、市场接受度和商业成功；出现可能优于 HUTCHMED 产品和候选药物或比其更具成本效益的竞争药物和候选产品；政府部门和其他第三方的研究（无论是由 HUTCHMED 还是其他方进行，无论是强制的还是自愿的）或建议和指导方针对 HUTCHMED 产品和候选药物在开发中的商业成功的影响；开发、生产和销售 HUTCHMED 产品；HUTCHMED 实现其任何财务预测或指导以及对这些预测或指导所作假设的变化的能力；全球医疗成本控制趋势，包括持续的定价压力；有关实际或潜在法律诉讼的不确定性，包括但不限于实际或潜在的产品责任诉讼、有关销售和营销实践的诉讼和调查、知识产权纠纷以及一般政府调查；一般经济和行业状况，包括许多国家持续疲软的经济和金融环境的影响的不确定性以及未来全球汇率的不确定性，由于《外国公司问责法》及其下颁布的规则，HUTCHMED 的美国存托凭证可能被禁止在美国交易的风险，以及中国或全球流行病或其他健康危机的影响。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请参阅 HUTCHMED 向美国证券交易委员会、AIM 和香港联合交易所有限公司提交的文件。 HUTCHMED 在本演示文稿中提供截至当前日期的信息，并不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。