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抗癌药物载体 - 新加坡
这项研究最有前景的方面之一是，它有可能在各种类型的癌症治疗中得到更广泛的应用，因为研究人员发现的乳酸杆菌菌株可以特异性地与癌细胞结合。首席研究员、SynCTI 研究员沈浩生博士说：“通过利用细菌和癌细胞之间的亲和力，我们的目标是彻底改变化疗的给药方式。我们正在评估几种微生物菌株对多种癌细胞系的结合亲和力，目的是开发一种多功能的给药系统，利用微生物菌株将化疗药物靶向各种粘膜癌，如结直肠癌、膀胱癌、胃癌、口腔癌、肺癌和鼻癌。”
靶向蛋白质降解和染色质调节系统选择性CBP和EP300 DEGRADERS的发现和表征
•我们的大多数有效的CBP选择性降解器具有> 10µm的结合亲和力（Tr-Fret IC 50），而没有观察到BRD4（> 30µm）
苦瓜果实的生物活性化合物和乳腺癌相关酶的潜在抑制作用：计算机模拟方法
乳腺癌发病率正在上升，尤其是在女性中。正在进行的研究重点是寻找这种癌症的有效治疗方法。几个世纪以来，人们一直利用植物的治疗特性，其化学化合物为多种疾病的药物开发提供了启示。这项研究旨在探索苦瓜 (MC) 果实中存在的某些生物活性化合物的潜力，这些化合物已知可以抑制乳腺癌肿瘤的生长。具体来说，该研究利用计算机模拟方法深入研究了它们与与乳腺癌发展有关的关键酶——表皮生长因子受体 (EFGR) 和 nudix 连接的 X-5 部分 (NUDT5) 的相互作用。为此，首先使用 iGemdock、DockThor 和 SwissDock 进行首次评估，并观察到生物活性化合物的结合亲和力。在这三次对接中，化合物 16 (Momordicoside L) 在 EGFR 和 NUDT5 中表现出比标准分子更好的结果。因此，对化合物 16 在 HER2 和 HER3 中的结合亲和力进行了对接，结果显示化合物 16 具有显著的结合亲和力，尤其是对 HER2。结果表明化合物 16 是 EGFR、HER2、HER3 和 NUDT5 的有效抑制剂候选物，为进一步的研究铺平了道路。
揭示BIN1-SH3相互作用的基础中心肌病
蛋白质蛋白相互作用的抽象截断SH3结构域的膜重塑桥梁整合剂1（BIN1，Amphiphysin 2）蛋白会导致中心核肌病。在这里，我们使用常规的体外和基于细胞的测定方法评估了一组自然观察到的，以前未经表征的BIN1 SH3结构域变体的影响，从而监测与Dynamin 2（DNM2）相互作用的相互作用，并确定了可能有害的，并且还可以暂时连接到神经肌肉肌肉肌肉disorders。然而，SH3领域通常是滥交的，并且预计除了DNM2以外，迄今为止，BIN1的其他伴侣也参与了Centronuclear肌病的发展。为了阐明这些其他相关的相互作用伙伴，并为BIN1 SH3域变体背后的病理机理的整体描绘，我们使用了亲和力相互作用。我们确定了数百种新的BIN1相互作用伙伴蛋白质组，其中许多似乎参与细胞分裂，这表明BIN1在调节有丝分裂中的关键作用。最后，我们表明已鉴定出的BIN1突变确实会导致蛋白质组广泛的亲和力扰动，这表明采用了无偏见的亲和力相互作用方法的重要性。
![[3H] 1,3-二溴酰基-8- ...](/simg/f\fd051054b55479a6833f666a9c9b6a7d256b37ee.webp)
[3H] 1,3-二溴酰基-8- ...
摘要1,3-二吡基-8-苯基黄嘌呤的胺官能化衍生物已以tri的形式制备，作为黄嘌呤胺（pH] XAC），用作用于腺苷受体的抗吸虫辐射。[3H] XAC具有较高的受体亲和力，较高的特异性活性，较低的非特异性膜结合，并且比1,3-二乙基-8-- [3H]苯甲胺更有利的亲水性，这是一种用于腺苷受体受体结合的黄嘌呤。在大鼠脑皮质膜中，[3H] XAC表现出可饱和的特异性结合，Kd为1.23 nm和A BM。在370c时为580 FMOL/mg的蛋白质。N6-（R-苯基丙酰丙基）腺苷是[3H] XAC结合的更有效的抑制剂，而不是5'-N-乙基辅助辅助腺苷，表明结合与Al-腺苷受体有关。在没有GTP的情况下，腺苷激动剂与[3H] XAC结合的抑制曲线是双相的，表明[3H] XAC与Al受体的低亲和力激动剂结合。在GTP存在下，腺苷类似物表现出[3H] XAC的结合的单相，低亲和力抑制。抑制[茶碱或各种8-苯基黄嘌呤的3HJXAC结合是单相的，并且这些效力与这些红明因作为腺苷受体拮抗剂的效力均具有均匀的效果。小牛脑膜中的受体部位对[3H] XAC表现出较高的亲和力（KD = 0.17 nm），而豚鼠中的部位表现出较低的富裕感（KD = 3.0 nm）。[3H] XAC结合位点的密度在所有物种的脑膜中相似。
抗氧化剂谱和Oryza sativa var的抗糖尿病作用。 Pulu Mandoti“当地金米”
糖尿病在全球影响5.37亿成年人，印度尼西亚有1,947万例病例。它是由胰岛素产生不足或无效的产生，导致肾病等并发症。由于常规药物的不利影响，对更安全的替代品的需求日益增加。功能性食品和生物活性化合物在管理糖尿病方面表现出希望。这样的选择是大米。印度尼西亚拥有一种独特的大米品种，称为普鲁·曼多（Pulu Mandoti），专门在印度尼西亚玛卡萨尔（Makassar）的恩雷卡（Enrekang）区种植。这种令人愉悦的红色大米变体提供了许多营养益处。与白米不同，红米在钙，锌，镁，蛋白质和纤维等必需营养素中含量丰富。这项研究的重点是Pulu Mandoti，使用LC-MS分析探索了其抗糖尿病和抗氧化活性的潜力。十二（12）种化合物，其中11种（2,2'-甲基苯甲比（二甲基苯甲比[B，d]噻吩））表现出最强的抗氧化剂。与Molecular Docking相比，与分子粘结相比，具有最强的抗氧化剂。 α-葡萄糖苷酶（分别为–10.5和–8.7 kcal/mol），而Acarbose的结合亲和力最高。用于抗氧化剂分析，化合物11和5分别证明了NADPH氧化酶和黄嘌呤氧化还原酶的结合亲和力最低，而维生素C的结合亲和力分别显示出最高的结合亲和力。抗糖尿病药物的药物性能相似性的系数相似性的系数相似性范围为0.40-0.76，抗氧化剂的化合物5显示最高系数值（0.76），抗氧化剂的系数最高（0.76），抗氧化剂的抗氧化剂值最高，抗氧化剂A乙酸抗氧化剂A乙酸抗氧化剂A乙酸抗氧化剂。
负电子亲和势发射极热电子能量转换器的空间电荷限制理论
推导了采用负电子亲和力 NEA 金刚石发射极电极的真空热电子能量转换装置 TEC 的空间电荷限制输出电流模式的理论。该理论通过假设电子表现为无碰撞气体并自洽地求解 Vlaslov 方程和泊松方程而发展。讨论了该理论的特殊情况。执行计算以在各种条件下模拟具有氮掺杂金刚石发射极材料的 TEC。结果表明，NEA 材料在输出功率和效率方面优于类似的正电子亲和力材料，因为 NEA 降低了发射极的静电边界条件，从而减轻了负空间电荷效应。© 2009 美国真空学会。DOI：10.1116/1.3125282
通过 PDK3 抑制发现肺癌治疗候选药物——一种药物再利用方法
排除了泛测定干扰化合物 (PAINS)（表 S1）。这些化合物表现出与多个生物靶标结合的强亲和力，可能导致非特异性脱靶副作用，因此它们不是药物发现的好选择。考虑到这些问题，对选定的命中进行了 PAINS 过滤，从而改进了选择过程。在分子对接过程后对 PDK3 表现出最高亲和力的化合物（称为 FDA 化合物的热门命中）随后进行了进一步研究以评估其 ADMET 特性。使用 swissADME 网络服务器评估了两种化合物 bagrosin（-10.6 kcal/mol）和脱氢胆酸（10.5 kcal/mol）的药代动力学特性。分析表明，这两种化合物都
开发高流行糖缀合物的C型凝集素面向表面：旨在模仿细胞表面上的多价相互作用
摘要：复杂碳水化合物与寡聚C型凝集素之间的多价相互作用控制着广泛的免疫恢复。最新，标准的SPR（表面等离子体共振）竞争测定在很大程度上是为了评估从单糖单元（低亲和力，MM）到多价元素拮抗剂（中等亲和力，µm）的结合特性。在此，我们报告了SPR竞争测定法的典型案例研究表明，它们低估了糖类群体抑制DC-SIGN和固定的糖缀合物之间相互作用的效力。本文描述了在DC-Sign取向的表面上的SPR直接相互作用的设计和实现，可扩展到其他C型凝集素表面，如这种Langerin。此设置提供了从多价糖类群体以及来自细胞内存纳米群中组织的DC-SIGN四聚体同时发出的内在亲戚生成的微观概述。为此，通过链球菌 /链霉菌素相互作用对DC-sign的共价生物构捕获提供了四聚dc-sign的保存以及所有活动位点的可访问性 /功能。从经过测试的糖类群落文库中，我们证明了脚手架结构，价值和基于糖基的配体对于达到DC-Sign的纳摩尔亲和力至关重要。GlyCocluster 3.D说明了此组中DC-Sign表面（KD = 18 nm）的最紧密结合伙伴。此外，可以在多价尺度上轻松分析胶质d的一致尺度的选择性，以比较其在不同C型凝集素固定的表面上的结合。这种方法可能会引起对导致亲和力的多价结合机制的新见解，并为有希望的特定和多价免疫调节剂的结合效力做出了重大贡献。