方法:我们分析了 TMPRSS2 表达、甲基化水平、总体生存率、临床参数、生物学过程之间的相关性,并利用各种类型的生物信息学方法确定了 TMPRSS2 与腺癌 (LUAD) 和鳞状细胞癌 (LUSC) 肿瘤和邻近正常组织中的肿瘤内浸润淋巴细胞之间的相关性。此外,我们通过免疫组织化学分析确定了 TMPRSS2 蛋白水平与 LUAD 和 LUSC 队列预后的相关性。此外,我们使用癌症免疫图谱 (TCIA) 数据库来预测肺癌患者中 TMPRSS2 表达与程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 阻断剂免疫疗法反应之间的关系。最后,从同源性建模构建与 TMPRSS2 蛋白结合的人参皂苷的假定结合位点,以筛选高效 TMPRSS2 抑制剂。
F 在招聘和聘用时,我们不会进行如下不当待遇。 (a) 消除或限制具体障碍。 (b) 设定条件,例如能够自行通勤上班。 (c) 建立无需助手即可开展工作的条件。 (d) 设定“申请人必须属于并在就业支持组织登记并在就业期间接受支持”等条件。 (e) 仅接受特定就业支持组织。
在过去十年中,免疫疗法已成为胃肠道肿瘤最有前景的治疗方法。但低反应率和耐药性仍然是主要问题。因此,开发辅助疗法以提高免疫治疗的有效性并防止耐药性势在必行。人参在传统中药中被用作天然免疫增强剂已有数千年历史。人参的有效成分人参皂苷几十年来在肿瘤治疗中发挥着重要作用,是抗肿瘤辅助疗法的候选药物。它们被认为可以与免疫治疗药物协同作用,以提高疗效并减少肿瘤耐药性和不良反应。本综述总结了人参皂苷在胃肠道肿瘤免疫治疗中的应用研究,并讨论了未来的潜在应用。
背景:索拉非尼可有效治疗肝癌,但大多数患者会产生耐药性。STAT3 信号传导与索拉非尼耐药性有关。青蒿琥酯 (ART) 和 20(R)-人参皂苷 Rg3 (Rg3) 具有抗肝癌作用,可抑制癌细胞中的 STAT3 信号传导。本研究旨在评估 Rg3 与 ART 联合使用 (Rg3-plus-ART) 在克服索拉非尼耐药性方面的作用,并研究 STAT3 信号传导在这些作用中的作用。方法:使用索拉非尼耐药的 HepG2 细胞 (HepG2-SR) 评估 Rg3-plus-ART 的体外抗肝癌作用。使用患有 HepG2-SR 肝癌的 BALB/c-nu/nu 小鼠模型评估 Rg3-plus-ART 的体内抗肝癌作用。 CCK-8 测定和 Annexin V-FITC/PI 双染分别用于检测细胞增殖和凋亡。使用免疫印迹法检测蛋白质水平。通过测量 DCF-DA 荧光检测 ROS 生成。结果:Rg3-plus-ART 协同降低 HepG2-SR 细胞活力并诱发其凋亡,并抑制小鼠 HepG2-SR 肿瘤生长。机制研究表明,Rg3-plus-ART 抑制 HepG2-SR 培养物和肿瘤中 Src 和 STAT3 的活化/磷酸化。该组合还降低了 STAT3 核水平并诱导 HepG2-SR 培养物中的 ROS 产生。此外,过度激活 STAT3 或去除 ROS 会降低 Rg3-plus-ART 的抗增殖作用,而去除 ROS 会降低 Rg3-plus-ART 对 HepG2-SR 细胞中 STAT3 活化的抑制作用。结论:Rg3-plus-ART 在实验模型中克服了索拉非尼耐药性,抑制 Src/STAT3 信号和调节 ROS/STAT3 信号是其潜在机制之一。本研究为将 Rg3-plus-ART 开发为治疗索拉非尼耐药性肝癌的新方法提供了药理学基础。© 2021 韩国人参协会。由 Elsevier BV 提供出版服务 这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 发表的开放获取文章。
F 在招聘和聘用时,我们不会进行如下不当待遇。 (a) 消除或限制具体障碍。 (b) 设定条件,例如能够自行通勤上班。 (c) 建立无需助手即可开展工作的条件。 (d) 设定“申请人必须属于并在就业支持组织登记并在就业期间接受支持”等条件。 (e) 仅接受特定就业支持组织。
抽象的人参皂苷是从Panax人参分离的主要成分,可以通过诱导肿瘤细胞凋亡并减少增殖,侵袭,转移来发挥治疗作用。通过增强免疫调节;并通过逆转肿瘤细胞多药耐药性。然而,由于人参皂苷的物理和化学特性,例如低溶解度和稳定性较差,临床应用受到限制,以及它们的半衰期短,易于消除,降解,降解和其他药物性特性。近年来,开发用于双功能药物或载体的人参固醇递送系统引起了研究人员的广泛关注。为制定基于人参糖苷的多种纳米递送系统和制备技术的精确治疗策略(例如,聚合物纳米颗粒[NPS],脂质体,胶束,胶束,微乳胶,微乳液,蛋白质NP,蛋白质NPS,金属和无机NPS,Inorangic NPS,生物学Metic NPS)。希望设计有针对性的递送系统以达到抗肿瘤功效,不仅可以跨越各种障碍,而且可以增强免疫调节,最终转化为临床应用。因此,这篇综述着重于有关用人参皂苷封装或修饰的有关输送系统的最新研究,以及基于人参皂苷的药物和赋形剂的统一,以提高药物生物利用度和靶向能力。此外,还讨论了挑战和新的治疗方法,以支持这些新的肿瘤治疗剂用于临床治疗。关键字:人参固醇,抗肿瘤,输送系统,仿生,双功能药物,载体,药物和赋形剂的统一
目的:探索在同种异体造血干细胞移植后患有农业细胞增多症的患者的血流感染(BSI)的流行病学特征和危险因素(BSI)(Allo-HSCT)。本研究还为BSI的临床治疗提供了基础。方法:2013年1月至2017年12月,对我们医院血液学系的397例Allo-HSCT患者进行了回顾性分析,以分析BSI的发病率,致病细菌的分布和类型和耐药率。我们还确定了各种参数是否是BSI的危险因素,包括患者年龄,性别,疾病类型,移植方法,干细胞来源,抗心理细胞球蛋白(ATG)的预处理(ATG)和Agranulocytosis Time。结果:在397例Allo-HSCT患者中,有294例在Agranu locytosis时期发烧,发现52例患有BSI。Agranulopiposis热患者的BSI发生率为17.7%(52/294)。在检测到的60种病原体中,分别为43(71.67%),10(16.67%)和7(11.67%)是革兰氏负菌株,革兰氏阳性菌株和真菌。最常见的细菌是大肠杆菌,克雷伯氏菌肺炎和铜绿假单胞菌。延长谱β-内酰胺酶(ESBL)的检测率为40.0%,耐碳青霉烯型肠杆菌科(CRE)占17.9%。单因子和多因素分析表明,ATG的预处理,ATG,Agranulocyposis Time(≥21天)和干细胞来源是BSI的危险因素。与ATG,ATG,Agranulopiposis Time(≥21天)和干细胞源是BSI的危险因素。结论:我们发现,在我们的医院中,Allo-HSCT患者的BSI主要是由革兰氏阴性菌引起的,并且对碳青霉药物的耐药率很高。关键字:造血干细胞移植,肿瘤细胞增多症,BSI,致病细菌,危险因素
考虑到欧洲委员会部长委员会于 2019 年 5 月在赫尔辛基举行的第 129 届会议上为纪念欧洲委员会成立 70 周年通过的宣言,其中特别指出“欧洲比以往任何时候都更需要团结起来,以应对威胁我们社会的全新挑战。本组织必须迅速有效地应对成员国出现的问题。(…) 为此,我们承诺加强欧洲委员会作为泛欧洲合作有效框架的独特作用”;
食用油,从植物和动物来源提取,已发展成为一个价值数十亿美元的产业,并且每年都有新的应用。2018 年,全球消费和利用了超过 5.8205 亿公吨的食用油。生物柴油、药物配方应用、肥皂、洗发水和家用清洁剂等产品就是其中的几例。近年来,食品行业一直在寻求加入营养价值更高的新油,但结果往往不明确。油的疏水性通常会使 C18 固定相的分析变得困难,因为选择性有限。在本技术报告中,我们通过 LCMS 生成了四种常见食用油(包括玉米油、椰子油、菜籽油和葡萄籽油)的 TAG 谱,以展示具有独特固定相的 HALO ® C30 色谱柱如何提供卓越的特异性和更高的形状选择性。从而能够更好地分离疏水性长链分子,例如 TAG。
