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流感疫苗现仅供高危人群使用
• 在此处或 durham.ca/HCP（然后依次点击“表格”、“订单”）订购一个月的疫苗。 • 订单处理需要 5 到 7 个工作日。当订单可以在要求的地点（惠特比或波特佩里）取货时，将通过电话或电子邮件联系站点。 • 供应商不会在第一次订购时收到上一季的所有剂量。 • 不要推迟接种某种疫苗。 • 不要在接种流感疫苗之前预约 • 等到 11 月再进行大规模流感免疫接种诊所，以确保可以订购足够的疫苗，并可满足诊所需求。
RFQ 邀请仅供办公室使用...
报价必须是固定的，包含增值税（如适用），并在公司信函抬头上注明公司地址、注册号码和联系方式，并签名，且有效期为 90 天。 所有市政招标文件必须由指定个人（MBD1、MBD4、MBD 6.1、MBD8、MBD9）填写并获得正式授权。 RFQ 的总金额低于 R300 000.00，并且在市政当局批准采购订单后，只会指定一家服务提供商。 如果公司没有信头，则其报价单必须加盖公司印章，其中包含公司详细信息。 适用发票的 30 天付款条款和条件，并且在市政当局交付货物和服务后。 必须提交供应商市政帐户的状态。所有报价必须根据预期交付成果或详细的价格/成本明细进行分项列出。 RFQ 将根据 80/20 优先点系统进行评估。RFQ 受 2000 年《优惠采购政策框架法》和 2022 年《优惠采购条例》的约束 撤回任何 RFQ 邀请和/或重新发布广告或拒绝任何 RFQ 或接受一方。市政府保留不接受最低 RFQ 或将 RFQ 授予得分最高的供应商的权利。
仅供个人使用
Genex Power Limited的投资组合超过10亿美元可再生能源的产生和存储项目。该公司的旗舰Kidston Clean Energy Hub位于昆士兰州北部，将将大规模太阳能一代与泵储存水电整合在一起。Kidston Clean Energy Hub由操作50MW阶段1太阳能项目（KS1）和250MW Kidston泵送存储水电项目（K2-HYDRO）组成，并有可能进行进一步的风项目。50MW Jemalong太阳能项目（JSP）位于新南威尔士州，为Genex的投资组合提供了地理多样性。JSP在2020年12月被充满活力，现在已经全面运行。Genex的第一个电池储能系统，位于昆士兰州中部的50MW/100MWH BoulderCombe电池项目（BBP）于2023年6月实现了能量，现已完全运行。在公司开发管道中，具有400兆瓦的投资组合为400MW，可再生能源和存储项目的约2.3GW，Genex在其战略中享有良好的策略，成为澳大利亚领先的可再生能源和存储公司。
仅供个人使用
澳大利亚墨尔本； 7月23日和美国纽约； July 22, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Biologics License Application (BLA) resubmission for Ryoncil ® (remestemcel-L) in the treatment of children with steroid-refractory acute graft versus host disease （SR-AGVHD）。 FDA认为重新提交是完全响应，并且中材细胞预计在FDA的处方药物用户费用法案（PDUFA）目标日期为2025年1月7日。。 MESOBLAST于2024年7月8日在2024年3月底通知FDA后，剩下的CMC（化学，制造和控制）项目涉及剩余的CMC（化学，制造和对照）项目，此外，在附加的考虑之后，3阶段3阶段研究MSB-GVHD001的可用临床数据足以支持拟议的Bla for remeStem cell-sric for pediacter pediactric for pediactic for pediacter for s. 在2023年5月，FDA对Remestemcel-L进行了许可前检查（PLI），这并未导致发行任何表格483。 “我们很高兴FDA接受了我们的BLA重新提取以进行审查，并期待Ryoncil对SR-AGVHD儿童的潜在批准，” Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士说。 关于Ryoncil®（Remestemcel-L）中材细胞的铅产品候选者Ryoncil®（Remestemcel-L）是一种研究性治疗，包括培养的培养物扩展的间充质基质细胞，这些间充质基质细胞源自不相关供体的骨髓。 它是针对一系列静脉输注的患者给药的。澳大利亚墨尔本； 7月23日和美国纽约； July 22, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Biologics License Application (BLA) resubmission for Ryoncil ® (remestemcel-L) in the treatment of children with steroid-refractory acute graft versus host disease （SR-AGVHD）。FDA认为重新提交是完全响应，并且中材细胞预计在FDA的处方药物用户费用法案（PDUFA）目标日期为2025年1月7日。MESOBLAST于2024年7月8日在2024年3月底通知FDA后，剩下的CMC（化学，制造和控制）项目涉及剩余的CMC（化学，制造和对照）项目，此外，在附加的考虑之后，3阶段3阶段研究MSB-GVHD001的可用临床数据足以支持拟议的Bla for remeStem cell-sric for pediacter pediactric for pediactic for pediacter for s.在2023年5月，FDA对Remestemcel-L进行了许可前检查（PLI），这并未导致发行任何表格483。“我们很高兴FDA接受了我们的BLA重新提取以进行审查，并期待Ryoncil对SR-AGVHD儿童的潜在批准，” Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士说。关于Ryoncil®（Remestemcel-L）中材细胞的铅产品候选者Ryoncil®（Remestemcel-L）是一种研究性治疗，包括培养的培养物扩展的间充质基质细胞，这些间充质基质细胞源自不相关供体的骨髓。它是针对一系列静脉输注的患者给药的。ryoncil具有免疫调节特性，可以抵消通过抑制效应T细胞的激活和增殖而与SR-AGVHD相关的炎症过程，从而下调了促炎性细胞因子的产生，并使抗炎细胞募集抗炎细胞对涉及组织的募集。fda授予了Remestemcel-l快速指定，这是一种促进对填充未满足医疗需求的严重状况的开发和加快疗法的审查的过程，以及对治疗严重状况的药物的优先审查指定，并在现有治疗方面提供了重大的安全性或有效性。关于Ryoncil®的第三阶段试验（Remestemcel-L）在患有类固醇 - 难受性急性移植与宿主疾病的儿童中，在54名儿童（89％C/D级）中，在美国20个中心（89％C/d）进行了3阶段研究GVHD001/002，在美国，Ryoncil中的ryoncil中有54名儿童（89％C/d）在Ryoncil中被用作儿童的第一个治疗，用于用于响应属于属于类的儿童。1该试验符合其预先指定的主要终点，第28天的总响应（OR），70.4％对45％，p = 0.0003。在第28天的总体反应高度预测了在第100天的生存率提高（87％，而未达到第28天或p = 0.0001的患者为47％）。与来自西奈山急性GVHD国际财团（魔术）的同时数据库的一组匹配的对照组相比，接受了最佳可用疗法治疗，对Ryoncil的治疗获得了高等日期或（70％vs 43％）和高等日期100（74％vs 57％）。对中棉3阶段试验的25名儿童的结局的研究和27名对照儿童接受了魔术数据库的最佳治疗，包括ruxolitinib，显示67％的高风险儿童（地图得分> 0.29），他们获得了28天后的回应，并且在180天之后就活着，并且仅在魔法中与10％的魔术相比，这两种魔术相比仅为10％。
仅供注册医生或医院或实验室使用灭活甲型肝炎疫苗吸附IP
AVAXIM ® 80U PEDIATRIC 预充式注射器注射用混悬液 1. 药品名称 灭活甲型肝炎疫苗吸附 IP 2. 定性和定量组成 每剂 0.5 ml PFS 含有： 灭活甲型肝炎抗原…………… 80 Elisa 单位 (EU) [GBM（戈马林根村 + 患者姓名 BM）菌株，在 MRC-5 人二倍体细胞上培养] 以铝表示的氢氧化铝….. 0.15mg Al 3+ 苯氧乙醇 乙醇（50%v/v）溶液 - 2-苯氧乙醇，欧洲药典…………….. 2.5 µL - 无水乙醇，欧洲药典…………….. 2.5 µL 甲醛………………………………..12.5 µg 1x C 培养基199 Hanks（不含酚红）…………适量至 0.5mL 2.5 M 氢氧化钠…………………………………… 最高可达 pH 值 7.0±0.1 10% 盐酸………………………………………… 最高可达 pH 值 7.0±0.1 3. 官方药物形式 预充注射器中的注射用悬浮液。
仅供个人使用
Earths Energy在Volt Geotermal Pty Ltd（“ Volt”）和Energy Pty Ltd（“内部”）中持有84％的权益，后者分别在南澳大利亚和昆士兰州持有地热项目（总共“项目”）。该项目包括预期的地热勘探许可证，周围是电力线和次电站在内的关键现有的电力基础设施。公司计划专注于系统地探索早期地热目标并在项目中开发地热资源。这将涉及一项适合用途的探索计划，分析地下地质的地质地质，以确定不同井深度的热资源潜力，并根据偏移井数据，勘探位置定义和勘探钻探进行初步调查和资源评估。这将确定地热资源探索钻探的优先目标。asx：ee1 | ee1.com.au
*仅供官方使用
政策、标准和工具。该项目由亚洲开发银行作为牵头联合融资方共同融资，其环境和社会 (ES) 风险和影响根据亚洲开发银行 2009 年 6 月的《保障政策声明》(SPS) 进行评估。为了采取统一的方法处理项目的 ES 风险和影响，并根据亚投行的 ESP 允许，亚投行的 SPS 适用于该项目，代替亚投行的 ESP。亚投行已审查了亚投行的 SPS，并确信：(a) 它符合亚投行的协议条款，并与亚投行 ESP 和相关 ES 标准的规定基本一致；(b) 现有的监测程序适用于该项目。已对海湾可再生能源有限公司 (GED) 现有的 ESMS 进行了企业环境和社会管理体系 (ESMS) 审计，以评估 GED 对 12 个子项目的 ES 管理的企业能力并加强
仅供参考：2024-2026 年互联网新闻战略
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仅供参考中心
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