猪肠道菌群在猪的健康和生产性表现中起着至关重要的作用,影响了营养吸收,饲料转化效率以及最终的生产盈利能力。除了是消化的主要部位外,肠子还容纳了猪最大的免疫器官,那里的微生物群落对于整体幸福感至关重要。在仔猪阶段,肠道菌群经历了动态进化,逐渐适应宿主环境。这种可塑性提供了从早期阶段进行干预和优化其组成的机会,从而增强了动物健康和发展。在此过程的关键因素中,饮食纤维起着基本作用,因为肠道菌群的发酵直接影响其组成和功能,尤其是在远端小肠,结肠和直肠。在此过程中产生的短链脂肪酸不仅为肠细胞提供连续的能量,还可以调节免疫反应,防止感染并导致人体的体内平衡,从而促进健康的生长。尽管在理解宿主 - 微生物群相互作用方面取得了进步,但仍未就肠道微生物群的最佳平衡或健康微生物群的精确定义达成明确的共识。当前的研究旨在确定调节胃肠道菌群及其生理和免疫功能的因素。未来的发现将有助于制定策略以恢复外部干扰(例如压力,抗生素使用或感染)后肠道稳态,从而提高生产率,降低与压力相关的影响并预防猪产量中的疾病。
摘要单龙蛋白(ML)对感染猪流行腹泻病毒(PEDV)的仔猪健康的影响尚未完全了解。这项研究旨在研究其在血液生物化学特征,肠道屏障功能,抗氧化功能以及感染PEDV感染的小猪中的表达中的作用。将32个小猪随机分为四组:对照组,ML组,PEDV组和MLÞPEDV组。小猪在PEDV感染前用ML以100 mg/kg·BW的剂量口服。结果表明,PEDV感染显着降低了D-木糖含量,并增加了肠道脂肪酸结合蛋白含量,这表明PEDV感染破坏了肠道屏障和吸收功能。虽然可以通过ML给药进行修理。此外,ML给药可显着降低PEDV感染后的血浆血液尿素氮和总蛋白质含量。这些结果表明ML可能会提高蛋白质利用效率。mL给药可显着减少大型未染色细胞和HB的数量,并增加了pedv感染的小猪血液中白细胞和嗜酸性粒细胞的数量,表明ML可以改善人体的免疫防御功能。在存在PEDV感染的情况下,ML给药分别显着增加了血液和结肠中的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性,表明ML可以提高抗氧化能力。这项研究表明,ML可以用作一种饲料添加剂,以促进PEDV感染后的猪健康。此外,ML给药还逆转了整个小肠,在空肠和回肠中的小肠中的ISG15,IFIT3和IL-29的表达,表明该身体正在从PEDV感染中恢复。
摘要:猪流感病毒 A (IAV-S) 是一种具有重要经济价值的猪病原体。IAV-S 血凝素 (HA) 表面蛋白是疫苗开发的主要靶标。在本研究中,我们评估了使用重组三节段皮钦德病毒 (rPICV) 作为病毒载体递送 HA 抗原以保护猪免受 IAV-S 攻击的可行性。研究包括四组断奶仔猪 (T01–T04)。T01 注射 PBS 作为未接种疫苗的对照。T02 接种表达绿色荧光蛋白的 rPICV (rPICV-GFP)。T03 接种表达 IAV-S H3N2 毒株 HA 抗原的 rPICV (rPICV-H3)。T04 接种相同 H3N2 毒株的重组 HA 蛋白抗原。猪在第 0 天和第 21 天接种两次疫苗,并于第 43 天通过气管内接种同源 H3N2 IAV-S 毒株进行攻击。接种后,T03 和 T04 组的所有猪均发生血清转化并表现出高滴度的血浆中和抗体。攻击后,在 T01 和 T02 组猪的鼻拭子和支气管肺泡灌洗液中检测到高水平的 IAV-S RNA,但在 T03 和 T04 组未检测到。同样,在 T01 和 T02 组中观察到肺病变,但在 T03 和 T04 组中未观察到。在 T03 和 T04 组之间在保护性方面没有显著差异。总之,我们的结果表明 rPICV-H3 载体疫苗可引发针对 IAV-S 攻击的保护性免疫。这项研究表明,rPICV 是一种很有前途的病毒载体,可用于开发抗 IAV-S 疫苗。
Cecilia大天使F. de Melo 1*,Erick M. Pereira 1;罗伯塔Y. Hoshino 1; AndréP。dod 2; Bruno Bracco D. Muro 1; FlávioDeA. Coelho 1; Laya Kannan S. Alves。1; CESAR AUGUSTO P. GARBOSSA 1 1 Swine Research, VNP/FMVZ/USP, Pirassununga - SP2DEPARTION OF VETERINARY MEDICINE Preventive and Animal Health, FMVZ/USP, São Paulo - SP Contact: *ceciliamelo@usp.br/Presenter: Cecilia Archangelo F. de Melo Summary (ZNO) It aims to improve the health of后仔猪,但高剂量可以导致抗性微生物的选择以及环境污染。锌甘氨酸(GZ)是一种更可生物利用的欢呼矿物,是一种有希望的选择。这项研究评估了GZ对后猪猪肠微生物组的影响,取代了ZnO。分布在随机块(初始体重和性别)中的160头猪(21天和7.08±0.837 kg),分别有五种饮食治疗和八次重复:NC-阴性对照(饮食不包含添加剂); PC-阳性对照(ZnO包含的饮食);三种含锌酸锌含量(1000、2000和3000 mg/kg)的饮食。营养计划有四个阶段。在42天结束时(实验期),宰杀了八只小猪,并收集了空肠含量的样品进行微生物组分析。锌处理与NC相比,样品均匀性和β多样性的差异在Annom分析中得到了区分,在微生物组成中表现出相似性。可以得出结论,锌饮食调节了空肠微生物组。Kongs:微生物;矿物;营养;养猪。
3.4特殊警告不建议对接受免疫抑制治疗的动物进行疫苗接种或对有效针对大肠杆菌有效的抗菌治疗的动物接种疫苗。仅接种健康动物。3.5特殊的预防措施,采用特殊预防措施在目标物种中安全使用:疫苗接种仔猪可以在接种后至少14天,将疫苗菌株排泄至少14天。疫苗菌株很容易传播到与接种疫苗的猪接触的其他猪。与接种疫苗的猪接触的未接种猪会藏有与疫苗接种的猪相似的疫苗菌株。在此期间,应避免免疫抑制猪与接种猪的接触。对动物进行兽医产品的人要采取的特殊预防措施:处理兽医药品时,应戴上由保护性一次性手套和安全眼镜组成的个人保护设备。如果意外摄入,请立即寻求医疗建议,并向医生展示包裹传单或标签。如果溢出到皮肤上,用水冲洗并立即寻求医疗建议,并向医生展示包装传单或标签。保护环境的特殊预防措施:不适用。3.6不良事件猪:未观察到不良事件。报告不良事件很重要。它允许对兽药产品进行连续的安全监控。有关各自的联系方式,请参见包装传单。报告应通过兽医将报告通过国家报告系统发送给营销授权持有人或国家主管当局。3.7在怀孕,泌乳或外妊娠期间使用:不建议在怀孕期间使用。3.8与其他药物和其他形式的相互作用的相互作用,与任何其他兽医药物一起使用时,该疫苗的安全性和有效性都没有可用。因此,需要在任何其他兽医药物之前或之后使用该疫苗的决定。
伪酸病毒(PRV)属于疱疹病毒亚家族A,其中还包括水痘病毒。PRV是伪造(PR)的病因,通常被称为Aujeszky氏病(1)。PRV具有感染各种动物物种的能力,但只有猪作为该病毒的储液宿主(2-7)。PRV感染后,猪会根据感染时的年龄表现出不同的临床症状。新生小猪主要表现出神经系统症状并具有较高的死亡率,而感染的成年母猪表现出生殖和呼吸系统疾病(8-10)。自2011年以来,在整个中国的多个猪农场都有PRV的复兴。这次爆发的主要特征是堕胎,死产和仔猪死亡率增加(11)。这种复兴可以归因于PRV变体的出现,例如HN1201,TJ菌株和SDYC-2014(12-14)。多项研究表明,Bartha-K61缺失应变疫苗在提供对这些变体的全面保护方面是不可能的(13,15)。尽管通过许多国家通过疫苗接种成功控制或消除了伪造(PR),但中国猪中的流行仍然普遍(16)。尽管PR Bartha-K61缺乏疫苗进行了免疫,但仍发生了许多PRV爆发(13、17-21)。在2018年,中国发生了非洲猪的发烧,这对该国的猪农业产生了重大影响。Zhao等。 这可以归因于增强的生物安全管理实践。Zhao等。这可以归因于增强的生物安全管理实践。这导致了牛群分布,农场生物安全水平以及猪农业行业中的牛群循环策略的显着变化。发现,与爆发前采样的猪爆发后,ASF爆发后进行采样的PRV感染可能性较低(22)。结果,PR的患病率已经受到影响(23,24)。有关于2021年之前中国PRV血清流行的报告,以及相关因素和时空分析,没有2022年的相关数据。因此,在这项研究中,2022年在中国收集了超过160,000种血清样品,其目的是分析伪标记的当前患病率并探索时空模式。此外,对PRV感染进行时空分析可以帮助识别具有较高PRV患病率的簇并了解PRV感染变异的趋势。此信息可以帮助决策者设计中国未来PRV控制的更精确和成本效率的干预政策。