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临床谱，治疗和结果......
摘要目的：确定接受造血干细胞（HSCT）的βthalassyapar（BTM）患者的结果，作为捐助者与匹配的同胞供体（MSD），父母完全匹配的父母（MSD）。研究设计：观察性研究。研究的地点和持续时间：2013年1月至2023年，巴基斯坦拉瓦尔品第临床血液学和骨髓移植中心。方法论：A组由BTM患者组成，这些患者接受了与兄弟姐妹完全匹配的HSCT，B组由BTM患者组成，这些BTM患者与HSCT一起接受了与父母完全匹配的捐助者。研究数据包括供应者和捐助者的年龄和性别，注入干细胞的来源和剂量，以及急性和慢性移植与宿主疾病（GVHD）的阶段和等级。所有患者均接受了骨髓性调理方案（MAC）。收集数据以评估患者人口统计数据，对HSCT的反应，缓解率，无疾病生存率（DFS），复发和GVHD无生存（GRFS）以及总生存期（OS）。结果：54例患者的平均年龄为5.90±3.29岁。平均TNC和CD34剂量分别为4.99 + 1.13和5.42 + 3.70。两组中嗜中性粒细胞植入的平均时间为14.88 + 4.51天，血小板的植入为23.0 + 5.35天。最常见的死亡原因是中性粒细胞减少性败血症，其次是AGVHD。七名患者被拒绝。尽管在这项研究中的OS中，移植物的排斥反应较高，但在移植物的抑制与供体关系之间没有显着关联。OS在两组中都是平等的。无疾病的生存期在MSD中比母体组高（57.7％）。结论：随着BTM患者的捐助者的同种异性骨髓移植，结果与匹配的同胞供体的捐助者相当。此发现在巴基斯坦等地区特别相关，那里的捐助者注册和高分辨率HLA打字可能受到限制。
拉曼光谱 - uspcase
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原始 / 质谱
RAW / MS 2020 年 4 月 3 日 粮农组织协议战略小组主席 对支持研究人员职业发展的协议的承诺信 我谨代表赫瑞瓦特大学，高兴地确认我们对支持研究人员职业发展的协议的承诺。 赫瑞瓦特大学完全支持修订后的协议中的原则，我们打算履行作为签署方的义务和责任。 在赫瑞瓦特大学，研究人员对我们组织的成功至关重要，也是赫瑞瓦特社区不可或缺的一部分。 我们的 2025 战略将利用机会在整个大学发展研究和企业。 为了扩大我们的研究组合，我们将创造一个充满活力和支持性的环境，创造实现卓越的机会，并将我们各地的国际研究社区和我们领先的研究伙伴网络联系起来。我们将继续招募、留住和培养高素质的研究领导者，并通过我们以价值观为主导的方法和我们最先进的基础设施和设施为他们提供支持，使他们能够在各自的专业领域取得世界级的成功。此外，我们同意共同努力并参与应对系统性挑战的举措，以逐步实现英国研究体系，让研究人员在健康和支持性的环境中工作。我们同意，研究人员应该因其在研究和其他领域的贡献而得到认可和重视，支持他们的专业和职业发展，并为他们提供装备和授权，使他们能够在自己选择的职业中取得成功。您忠实的
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墨西哥的生物质能量价
就像许多国家的主要财富来源依赖化石燃料一样，墨西哥在制定可持续发展的道路上面临着一个关键的挑战，将低碳能源纳入该国的主权能源产品组合。通过扩大可再生能源的努力，投资电动汽车以及提高能源效率以支持从线性到循环经济的过渡，墨西哥可以支持向零净经济的过渡。本报告解释说，除了上述投资外，生物质还可以在墨西哥的能源过渡中发挥重要作用。特别是，农业工业废物的生物量能量可用于工业生产过程和农村能源发展。但是，实施此类项目将需要改变该国现有的运营，法律，财务和基于社区的合作方法。
木质素价：工程微生物
摘要：木质素本质上是第二大的聚合物，在木质纤维素生物膜中生物量分馏期间也广泛产生。目前，尽管它代表了芳香剂的最丰富来源，但目前，大多数技术木质素都被燃烧而成，因此它是产生增值化合物的有前途的原料。木质素在组成中是异质的，并且是降解的顽固性，这种木质蛋白极大地阻碍了其使用。值得注意的是，微生物已经进化了特定的酶和专门的代谢途径，以降解该聚合物并代谢其各种芳族成分。近年来，已经设计了新的途径，可以建立能够有效地将木质素降解产物汇合到几个代谢中间体的工程微生物细胞工厂，代表合成各种有价值分子的合成起点。本综述重点介绍了基于系统代谢工程研究的最新成功案例（在实验室/飞行员量表上），旨在产生增值和特种化学品，非常强调CIS -CIS -ruconic Acid的产生，CIS -Muconic Acid是公认的塑料材料合成工业价值的基础。该全球废物流的升级承诺将解决可持续的产品组合，当将解决与流程规模相关的经济问题时，它将成为工业现实。
表征三价vav1- ...
在VAV1鸟嘌呤核苷酸交换因子1中的突变最近在周围T细胞淋巴瘤和非细胞肺CER（NSCLC）中发现。为了理解其致病潜力，我们生成了一种基因编辑的小鼠模型，该模型表达了VAV1突变蛋白，该模型可弥补肿瘤中最常发现的VAV1突变体亚类中存在的信号变化。我们无法检测到这些小鼠中任何明显的肿瘤过程。然而，在它们中同时消除TRP53抑制基因的驱动T细胞淋巴细胞化。此过程代表了野生型VAV1在卵泡辅助T细胞中发挥作用的正常功能的加剧。我们还发现，与KRAS癌基因相结合，VAV1突变体版本有利于NSCLC的进展。这些数据表明VAV1突变在肿瘤发生中起作用，尽管高度细胞类型，但虽然高度细胞型。他们还表明，此类功能取决于所涉及的肿瘤的突变景观。
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