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CMD、IREDA 在崛起拉贾斯坦邦峰会上强调拉贾斯坦邦的可再生能源潜力
达斯先生强调了拉贾斯坦邦的显著进步，并指出截至 2024 年 10 月，该邦的总装机容量已达到 46.6 吉瓦。其中，31.8 吉瓦来自可再生能源，太阳能发电贡献了 24.6 吉瓦。他指出，截至 2024 年 9 月 30 日，IREDA 为拉贾斯坦邦提供的贷款约为 8,600 亿卢比，占其总贷款的 13.30%。这凸显了拉贾斯坦邦在可再生能源发展方面的巨大潜力及其对印度绿色能源目标的重大贡献。
Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 在美国血液学会年会上报告了 Ziftomenib 的积极联合数据
– Kura Oncology 将于今天美国东部时间上午 8:00 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京，2024 年 12 月 9 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA，“Kura”）和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151，“Kyowa Kirin”）提供了来自 KOMET-007 的令人鼓舞的临床数据，这是一项 1 期剂量递增试验，研究了 ziftomenib，一种高选择性口服研究性 menin 抑制剂，联合标准治疗，包括阿糖胞苷/柔红霉素 (7+3) 和维奈克拉/阿扎胞苷 (ven/aza)，用于治疗 NPM1 突变 (NPM1-m) 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 急性髓系白血病 (AML) 患者。这些数据在 2024 年美国血液学会 (ASH) 年会上公布。在 Kura 网站的海报和演示文稿部分，您可以找到一份口头报告，重点介绍 ziftomenib 联合 7+3 治疗新诊断 (1L) NPM1-m 和 KMT2A-r 不良风险 i AML，以及一张海报，介绍 ziftomenib 联合 ven/aza 治疗复发/难治性 (R/R) NPM1-m 和 KMT2A-r AML。在研究的 1a 期剂量递增部分的所有队列中评估的所有剂量水平的 Ziftomenib 联合治疗通常耐受性良好。未观察到剂量限制性毒性、ziftomenib 相关 QTc 延长的证据、药物相互作用或附加骨髓抑制。在 7+3 组合队列中，2% (1/51) 的患者发生了靶向分化综合征 (DS)。发生率≥20%的≥3级治疗性不良事件包括发热性中性粒细胞减少症、血小板计数减少、贫血和中性粒细胞减少症计数减少以及白细胞计数
拉胡尔·蒙贾尔在 News9 全球峰会上荣获全球可持续发展偶像奖
Hero Future Energies (HFE) 是一家全球可再生能源公司，隶属于印度最受尊敬的商业集团之一、著名的 Hero Group。HFE 总部位于伦敦，成立于 2012 年，以盈利为目的，为子孙后代保护环境做出贡献。HFE 拥有遍布印度、乌克兰、孟加拉国、越南和英国的 6 GW 可再生能源 (RE) 资产组合，包括正在运营或在建的项目。除了传统的风能和太阳能光伏资产外，该组合还包括先进的高 CUF 项目，例如混合动力、峰值功率、稳定可调度电力和新兴技术项目，例如储能、绿色氢及其衍生物。HFE 还与化工、炼油、制造、钢铁、水泥、运输等难以减排的行业中的 C&I 合作伙伴密切合作，帮助他们实现净零排放。该公司得到了国际金融公司 (IFC) 和 KKR 等全球领先投资者的支持。
ASH年会上的口头演讲ASH年会上的口头演讲
664 Impact of Response to Hypomethylating Agent-Based Therapy on Survival Outcomes in the Context of Baseline Clinical-Molecular Risk and Transplant Status in Patients with Myelodysplastic Syndromes/Neoplasms (MDS): An Analysis from the International Consortium for MDS (icMDS) Validate Database
海德堡制药：领先 ADC 候选药物 HDP-101 的新临床数据有望在 2024 年 ASH 年会上公布
海德堡制药公司使用多种化合物，并建立了一个 ADC 工具箱，该工具箱通过多种途径克服肿瘤耐药性，并使用各种抗体治疗不同类型的癌症。目标是开发针对性强的 ADC，用于治疗各种恶性血液肿瘤和实体肿瘤。海德堡制药公司是第一家将绿色死亡帽蘑菇中的蘑菇毒伞素化合物用于癌症治疗的公司。这种毒素的生物作用机制代表了一种新的治疗方式，并被用作基于蘑菇毒伞素的 ADC 技术（即所谓的 ATAC 技术）中的化合物。它提供了克服治疗耐药性并消除休眠肿瘤细胞的机会，这可能会在癌症治疗方面取得重大进展——即使对于那些不再对其他治疗有反应的患者也是如此。
2024 年格拉斯哥 HIV 大会上展示的与 ViiV Healthcare 或其产品相关的信息
Thornhill J 等人。口服和长效抗逆转录病毒疗法之间的病毒学结果和孤立病毒血症事件（短暂、低水平病毒血症和疑似病毒学失败）的频率相似：III/III 期bcabotegravir + rilpivirine 长效研究的汇总分析。于 2024 年 11 月 10 日至 13 日在英国格拉斯哥举行的 HIV Glasgow 2024 上发表。海报。（仅海报）（海报 + 作者音频）（简明语言摘要）
CLEANSPACE HOLDINGS 董事长将于年度股东大会上退休
在过去的 20 年里，技术推动了防护设备前所未有的进步，改变了人们的健康状况。我们将其应用于个人呼吸防护。公司继续投资研发项目，打造出差异化设计和经批准的产品，为雇主和用户带来显著的利益。CleanSpace 呼吸器是真正的游戏规则改变者。为一线工人提供更高的保护意味着现在和将来数百万人的健康状况会更好。
在第五届基因组编辑治疗峰会上*
公司名称：Modalis Inc. 代表：首席执行官 Haruhiko Morita（代码：4883，东京证券交易所成长股） 联系人：执行官 Yosuke Nakajima（电话：03-6231-0456）
健康和疾病研讨会上的非洲微生物组
非洲惠康感染疾病研究中心（Cidri-Africa）促进了研究者主导的方法，其科学目标是对抗感染，尤其是HIV-1，结核病（TB）和下呼吸道感染 - 通过临床和实验室研究。Cidri-Africa还支持有关传染性疾病和非传染性疾病之间相互作用的研究，尤其是在后一种影响感染的易感性的情况下，或者是由于感染而引起的。该中心还提高了对抗逆转录病毒疗法挑战的理解和管理，例如代谢并发症和药物相互作用。Cidri-Africa是英国以外的唯一惠康中心，并由开普敦卫生科学学院的大约400名研究人员 - 斯特朗 - 斯特朗 - 斯特朗 - 斯特朗 - 斯特朗 - 斯特朗（IDM）进行管理。该中心运营三个相互作用的平台：基础科学，生物医学数据整合和临床研究。