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氨中超快伞状运动的激光诱导电子衍射
实时可视化分子转变需要一种具有 A ˚ ngstr om 空间和飞秒时间原子分辨率的结构检索方法。含氢分子的成像还需要一种对氢核原子位置敏感的成像方法，大多数方法对氢散射的灵敏度相对较低。激光诱导电子衍射 (LIED) 是一种桌面技术，可以以亚 A ˚ ngstr om 和飞秒时空分辨率以及对氢散射的相对高灵敏度对气相多原子分子的超快结构变化进行成像。在这里，我们对孤立氨分子 (NH 3 ) 在强场电离后的伞状运动进行了成像。中性氨分子电离后，氨阳离子 (NH 3 + ) 在约 8 飞秒内经历超快几何转变，从金字塔结构 ( U HNH = 107 ) 变为平面结构 ( U HNH = 120 )。利用 LIED，我们在电离后 7:8 9:8 飞秒内恢复了近平面 ( U HNH = 117 6 5 ) 场修饰 NH 3 + 分子结构。我们测量的场修饰 NH 3 + 结构与使用量子化学从头计算计算出的平衡场修饰结构高度一致。
教学大纲-BSc-认知科学-2024.pdf
多学科通用选修课（MGE） 多学科通用选修课是可学分和基于选择的。学生从大学下属学院提供的 MGE 库中进行选择。（参考：大学伞状多学科通用选修课） 增值课程（VAC） 增值课程是可学分和基于选择的。学生从大学下属学院提供的 VAC 库中进行选择。（参考：大学伞状增值课程） 能力提升必修课程（AEC） 能力提升必修课程是可学分和基于选择的。学生从大学下属学院提供的 AEC 库中进行选择。（参考：大学伞状能力提升必修课程） 技能提升课程（SEC） 能力提升必修课程是可学分和基于选择的。学生从大学下属学院提供的 AEC 库中进行选择。
平台、篮子和雨伞试验设计
基因组学和精准医学的进步改变了肿瘤临床试验的设计方式。与传统的单一肿瘤试验相比，主方案通常分为篮子试验、伞状试验或平台试验，在单一总体方案下对多个亚组进行研究。篮子试验招募具有特定遗传标记的患者，以测试一种或多种靶向疗法，而与肿瘤的解剖位置无关。伞状试验同时在具有单一肿瘤类型但根据分子改变分为亚组的患者中测试多种靶向疗法。在平台试验中，针对共同对照组测试几种干预措施，但患者可以根据贝叶斯框架下的疗效和无效规则进入和退出试验。2019 年的系统评价确定了 49 项篮子试验、18 项伞状试验和 16 项平台试验。1 大多数篮子试验 (96%) 和伞状试验 (89%) 是探索性的 (例如 I 期或 II 期)，而大约一半 (47%) 的平台试验是 III 期设计。这些试验大部分是在肿瘤学领域进行的（92%），在审查时正在进行中（82%）。预计未来几年使用这些新试验设计测试的治疗方法数量将继续快速增加。监管机构、卫生技术评估 (HTA) 机构和决策者在评估这些新研究设计产生的证据时面临着众多挑战。
SAA3-1723-01
本附件（“附件”或“附件 01”）为伞状协议编号 SAA3-1723（以下简称“协议”或“伞状协议”），旨在供美国国家航空航天局格伦研究中心（“NASA GRC”或“NASA”）和 Relativity Space, Inc.（“Relativity”或“合作伙伴”）合作开发用于太空推进的氧化铝强化铜合金。NASA GRC 将生产氧化铝涂层铜 (Cu) 金属粉末原料。Relativity 将打印涂层原料。然后，Relativity 和 NASA 将对增材制造 (AM) 氧化物弥散强化 (ODS) Cu 样品进行机械和微观结构分析。最后，Relativity 将进行热导率测试，以确定新合金的性能是否优于 GRCop42 等传统 Cu 合金。
临床试验设计创新白皮书最终版
术语 详细定义 自适应设计 自适应设计是指允许在试验启动后对试验和/或统计程序进行修改，而不会损害其有效性和完整性的设计。其目的是使临床试验更灵活、更高效、更快速。 丰富设计 丰富设计旨在提高药物开发效率，并通过根据临床、实验室、基因组和蛋白质组因素为受益患者量身定制治疗方案来支持精准医疗。 主方案 主方案是一种总体方案，旨在回答多个问题。主方案可能涉及多种疾病或单一疾病（由当前疾病分类定义）的一种或多种干预措施，具有多种干预措施，每种干预措施都针对生物标志物定义的人群或疾病亚型。 伞状试验 伞状试验研究在单一疾病人群中以单一药物组合形式施用的多种研究药物。[参考 FDA 关于主方案的指南]。试验可能包括患者亚分组和亚组特定治疗，但这不是伞状试验的基本方面。篮式试验篮式试验研究单一疗法对多种疾病或疾病亚型（如疾病年龄、组织学、基因或其他生物标志物）的作用[参考 FDA 主方案指南]。平台试验平台试验以永久性和开放式的方式研究单一疾病的多种疗法，治疗完成后退出试验，新疗法可用且试验中有空间容纳它们时进入试验。
2016-2020 年 M-ERA.NET 2 号招标结果
M-ERA.NET 2 - 材料研究与创新的 ERA-NET（2016 年 3 月 - 2022 年 2 月）旨在协调参与的欧盟成员国、联系国和地区以及选定的全球材料研究与创新合作伙伴的研究工作。M-ERA.NET 2 旨在提供一个主题伞状结构，以灵活的方式支持新兴主题，包括低碳能源技术材料和相关生产技术。通过这种方法，M-ERA.NET 2 满足了研究界的需求，同时考虑到国家和地区以及欧洲的优先事项和趋势。
针对 II-IIIB 期可切除非小细胞肺癌患者的精准新辅助治疗的开放标签前瞻性 II 期伞状研究的研究方案（目的）
方法/设计：本研究是一项开放标签、前瞻性、II 期伞状试验，入组了确诊为未接受治疗的潜在可切除的 II-IIIB 期 NSCLC 患者。使用 68 个基因组合对符合条件患者的肿瘤组织活检进行新一代测序（NGS）。然后根据肿瘤组织中基因突变状态和 PD-L1 状态将入组患者分成 6 个独立队列，即：①EGFR 19del 组，②EGFR 21 L858R 组，③EGFR 罕见突变组，④其他驱动突变组，⑤驱动突变阴性组（PD-L1 ≥ 1%），⑥驱动突变阴性组（PD-L1<1%）。每个队列独立进行 Simon 两阶段设计，患者分别接受相应的标准疗法。我们计划每组招募 26 名患者，总共招募 156 名患者。主要终点是客观缓解率 (ORR)。次要终点包括肿瘤学预后和围手术期结果。探索性终点是研究患者特异性微小残留病 (MRD) 在预测治疗效果和肿瘤学预后方面的作用。
