侵袭性脑膜炎球菌病 (IMD) 是一种严重的人际传播疾病,由革兰氏阴性双球菌脑膜炎奈瑟菌引起,最常见的是其 A、B、C、W 和 Y 血清群。传染源可以是无症状携带者或病人。最严重的临床形式是脑膜炎球菌性脑膜炎和败血症。这些 IMD 病程极急性,尽管早期治疗,仍可能在出现症状后 24-48 小时内导致死亡。由于最初的症状不具特异性,可能会延迟诊断。据报道,10%-20% 的患者死亡。在捷克共和国,自 1993 年以来,平均病死率一直为 10%,并且在报告的这些年里一直没有下降。大约 20% 的幸存者会留下终生后遗症,如截肢、耳聋或智力迟钝。
就动物疾病而言,疫苗接种的目的是预防或减少与传染源相关的临床疾病,但它也可以用作管理或根除特定地区疾病的手段。因此,区分疫苗接种引起的免疫反应和自然感染至关重要。为了满足这一要求,Jan T van Oirschot 于 1999 年创造了“感染动物与接种动物的区分”(DIVA)这一术语。DIVA 原理基于 DIVA 疫苗产生的抗体反应,该反应不同于野生型病毒产生的抗体反应。DIVA 方法已成功应用于各种疾病。尽管在评估哪些不同的 DIVA 策略最有可能适用于该领域方面取得了相当大的进展,但仍需要做更多的工作。如果应用得当,DIVA 疫苗接种策略有望为控制和根除疾病提供新的工具。
新发传染病通常出现在特定时间的特定人群或特定环境中,并引起流行病。有时,传染源具有高度传染性;传播迅速,导致感染从一个群体转移到另一个群体,从一个国家转移到另一个国家,从而引起大流行。过去几十年来,人们注意到,许多过去得到控制的新发传染病又开始重新出现。这些重新出现的传染病是由以前得到控制的病原体引起的,这些病原体由于基因突变、基因重组、重配或生物体经过多个阶段适应新环境和宿主而获得新的特性。4许多新发传染病威胁着全球公共卫生,并引起大流行,例如 SARS-COV(严重急性呼吸道综合征)、MERS-COV(中东呼吸综合征)、出血热、埃博拉、流感和寨卡病毒感染。先前疾病引起的流行病的影响取决于一定时间内感染者的数量、传播方式、病情严重程度和死亡率。5
支气管败血波氏杆菌是一种引起呼吸道疾病犬舍咳嗽的细菌。犬舍咳嗽疾病也可能由许多其他病毒和细菌引起。它就像流感的不同菌株。导致这种疾病的特定类型的传染源是病毒源犬腺病毒 1 型和 2 型以及犬副流感病毒。这些高度传染性的空气传播因子会导致气管、支气管和肺部轻度至重度炎症。犬舍咳嗽的特点是剧烈、慢性咳嗽,以及可能的鼻涕和打喷嚏。它通常被认为是一种自限性疾病,除非肺炎是由继发性细菌并发症引起的。由于气管受损,干咳、无痰咳嗽可能在临床疾病痊愈后持续数周至数月。大多数寄宿机构都要求接种这种疫苗;住在收容所、狗舍或犬舍的狗应通过接种疫苗获得保护。
正如您在第一单元第 1.3 节中读到的,从受孕到出生的时期称为产前期。怀孕的前三个月(即 12 周)是一个关键时期,因为这是胎儿所有主要器官和身体系统形成的时期,包括头部、脊柱、躯干、手臂和腿部。(“胎儿”是指母亲子宫中正在发育的孩子)。在这几个月中接触有害环境因素可能会导致严重的发育缺陷,甚至残疾。这些有害环境因素包括药物、传染源、辐射、某些药物、烟草和某些有毒物质。怀孕前三个月后,胎儿对环境影响的敏感性降低。这意味着相同的有害环境因素不会造成相同的损害。例如,如果孕妇在怀孕前三个月感染了风疹,可能会导致胎儿视力受损、听力受损、心脏缺陷、脑损伤或四肢畸形。然而,如果母亲在怀孕后期感染风疹,则不会对胎儿造成任何重大伤害。
处理脏床单;饮食——使用一次性产品准备饭菜,并在不进入受影响单位的情况下交接托盘;家政——适当的清洁和消毒;临床工作人员——提供护理时的隔离指南 f. 如何识别可能的接触和/或症状 g. 居民接触时的报告协议 h. 审查与传染源相关的设施协议 i. 根据需要修改病假政策 j. 经医学批准进行适合性测试以使用 N95 口罩,然后进行适合性测试并接受 N95 口罩使用培训 k. 经医学批准并接受使用替代呼吸防护装置的培训 l. 在照顾有症状或接触过的居民之前,员工将接受教育、培训并练习正确使用 PPE,包括注意正确使用 PPE 并在移除此类设备的过程中防止衣物、皮肤和环境受到污染。隔离协议 SARS-CoV-2 感染的感染控制预防措施
先天免疫系统对于抵御病原体入侵、有效控制感染以及触发适应性免疫反应以消除传染源至关重要。本研究揭示了微管亲和力调节激酶 2 (MARK2) 作为广谱抗病毒免疫调节剂的关键作用,具体通过其与鸟嘌呤核苷酸交换因子 H1 (GEF- H1) 的相互作用以及与 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 的结合。至关重要的是,MARK2 的抗病毒功效取决于其激酶活性,特别是其在丝氨酸 645 位点磷酸化 GEF-H1 的能力。该磷酸化事件是激活 TBK1 的关键触发因素,从而导致诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 和干扰素刺激基因 (ISG)。我们的结果表明,GEF-H1 是一种 ISG,并由 MARK2 促进。这些发现不仅证实了 MARK2 是 GEF-H1 的激酶,还揭示了 MARK2 增强宿主抗病毒防御的一种以前未被认识的机制。通过对 GEF-H1 进行策略性磷酸化来增强 IFN-I 信号,MARK2 显著增强了抗病毒免疫反应,为细胞防御机制的分子协调提供了新的见解。
执行摘要 本文件为牛科动物从业者制定疫苗接种方案提供了参考。该文件将帮助兽医了解科学文献、疫苗类型、不良事件的可能性以及产品安全问题的报告机制,并提供了一份牛“核心”疫苗清单。部分信息经过同行评审,部分信息基于共识以及动物健康行业、政府和私人诊所的兽医和科学家的专业知识。信息来源包括有关疫苗研究和安全问题的最新科学文献、美国农业部兽医生物制品中心的标签和不良事件报告信息以及牛肉质量保证计划的最佳质量实践。我们对牛“核心”疫苗的介绍基于对所有类型牛需要保护的主要传染源的考虑,旨在满足 AVMA 对“核心”疫苗的定义。 “核心”病原体名单并非一成不变,可能会根据新研究、从业者建议、生产实践变化、新出现的传染病和其他相关科学信息而发生变化。兽医应始终遵循牛所在地监管机构的指导方针。
疾病与正常生物过程的改变有关,可能由传染源、环境影响、遗传异常或这些因素的组合引起。人类疾病的传统研究方法是将受影响的组织与未受影响的组织进行比较。此类研究通常会揭示生化和生理差异,在某些情况下,这些信息可用于制定适当的治疗方法。虽然这种方法已导致许多疾病的成功治疗,但它常常无法确定疾病本身的根本病因。事实上,受影响组织中遇到的差异通常是由于次要影响而不是主要缺陷的后果。但是,在 DNA 序列改变(即突变)导致疾病的情况下,可以通过完全不同的途径(即使用遗传学)识别根本缺陷。通过遗传学方法研究疾病利用了这样一个事实:所有人类都有几乎相同的“DNA 蓝图”。DNA 序列本身中一个或几个位置的改变往往是引起遗传疾病症状的必要和充分条件。识别此类致病突变为研究和了解导致该疾病的基本生物学缺陷提供了机会。
百日咳是由百日咳杆菌引起的传染病。近年来,意大利每年报告约 500 例百日咳病例。在过去的 10 年里,伦巴第大区平均有 85 例百日咳病例(2016 年为 136 例),其中 35% 发生在 0-4 岁年龄组。百日咳通过空气传播,通过患者咳嗽时唾液飞沫在空气中传播。在卡他期和咳嗽开始后的前两周传染性最强。父母或症状轻微、疾病未被发现的哥哥姐姐是新生儿因个人原因尚未接种疫苗(卫生部 2017-2019 年疫苗预防计划建议从第 61 天开始接种百日咳疫苗)或尚未完成疫苗接种计划(3 剂)的重要传染源。对百日咳的免疫力,无论是自然的还是通过接种疫苗获得的,都不会持续一生,而是会在4-12年后逐渐减弱:由于这个原因,而且由于我国的疫苗接种覆盖率不全面,可能会发生青少年/成年人患病并将感染传染给新生儿的情况。