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事实说明书 - 神经传递：神经递质
曾经相信只有神经元释放神经递质。新的研究证明了胶质化的细胞，这些细胞构成了填充神经元之间空间以帮助支持和维持这些细胞之间的“胶水”的细胞，也有能力将神经递质释放到突触中。在2004年，研究人员发现神经胶质细胞将谷氨酸释放到海马中的突触中，有助于同步信号传导活性。星形胶质细胞是一种星形神经胶质细胞，可在需要时释放各种不同的神经递质进入突触中，以帮助促进突触可塑性。研究人员正在努力理解这些不同细胞类型的贡献以及他们释放的神经递质分子的贡献 - 在人类的思维，感觉和表现如何。
l-serine将代谢与神经传递联系
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//creativecom- mons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/）适用于本文中提供的数据，除非在信用额度中另有说明。
mRNA传递 - 征服 - 过敏原 - 诱导 -
花粉食品过敏综合征（PFA）影响全球人口的很大比例，具有重大的健康和社会经济影响。患者通常接受针对主要敏化过敏原的治疗，该过敏原不保留交叉反应性过敏原，从而导致长期且无效的治疗方案。对于食物过敏，患者指南依赖于避免来源，导致饮食限制和生活质量降低，尤其是患有PFA的人。为了克服这些局限性，我们采用了一种新型的过敏免疫疗法（AIT）方法，利用共识过敏原和mRNA技术来实现PFAS患者的更广泛，更安全，更快的脱敏化。我们首先设计了非特异性脂质转移蛋白（CNSLTP-1）的直系同源物的共识过敏原，代表了食物和花粉源中普遍存在的NSLTP过敏原。CNSLTP-1用于幼稚的BALB/c小鼠，以评估它是否引发了来自不同来源的过敏原的广泛保护。用mRNA-LNP和蛋白质制剂的免疫表明，可以诱导CNSLTP-1特异性IgGs，而mRNA-LNP制剂明显避免了过敏原特异性IGES的诱导。诱导的抗体能够识别和结合各种NSLTP，并有效地阻断了过敏性患者血清IGES的结合。因此，这项研究表明，基于mRNA-LNP技术和共识过敏原的AIT策略可以通过解决当前AIT的局限性来找到临床实用性。该技术平台的进一步开发可能为PFA和其他交叉反应性过敏措施更有效，更有效的治疗方法铺平道路。
流星时间传递和流星密码
这是以下文章的同行评审版本：hua，y，zhou，s，cui，h，liu，x，zhang，chang，c，c，xu，x，x，x，ling，h＆yang，s 2020，'对电动汽车锂离子电池的不一致和均衡技术的全面审查，国际能源杂志。44，否。14，pp。11059 11087.，该版本以https://dx.doi.org/10.1002/er.5683的最终形式出版，本文可以根据Wiley的条款和条件来用于非商业目的。
夺旗活动规则“传递你的...
- 根据事件的复杂性授予每个事件的积分。游戏平台实时更新排行榜。排名基于积分和速度。如果两支队伍的分数相同，则最快完成所有测试的队伍将获得优势，或者在未能完成所有测试的情况下，最快解决已完成测试的队伍（实际不考虑在平台上花费的时间，但考虑上次测试的完成日期）；
增强基因向中枢神经系统传递的策略
基因疗法在治疗中枢神经系统疾病方面具有巨大潜力，可提供治疗遗传和获得性神经系统疾病的创新方法。基因治疗技术的进步为开发有针对性和个性化治疗开辟了新途径。基因疗法可以精确靶向与中枢神经系统疾病相关的特定基因或遗传途径。这种精确度对于解决各种神经系统疾病的根本原因至关重要，包括基因突变或特定基因的失调。基因疗法对于单基因疾病尤其有前景，其中单个突变基因是导致疾病的原因。通过引入基因的功能性拷贝或沉默突变基因，基因疗法旨在纠正潜在的基因缺陷。基因疗法具有治疗神经退行性疾病的潜力，例如阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和亨廷顿氏病。除了单基因疾病外，基因疗法还有望改变影响更多患者群体的中枢神经系统病理疾病，如中风、脊髓损伤和肿瘤（图 1A-C）。策略包括传递治疗基因来调节蛋白质表达、增强神经保护或减少有毒蛋白质积累。基因疗法还通过根据个人的遗传特征定制治疗方案来促进个性化医疗。
纳米传递作为药物输送系统 - ImpactFactor
简介纳米传说是具有多孔性质的聚合物的创新配方，具有广泛多孔表面的小球形颗粒，并具有小孔，非常适合仿生毒素解毒过程。充当三维网络或支架，由长长的聚酯骨架组成。口服药物的挑战长期使医学研究人员感到困惑，重点是精确输送到特定的身体部位，并调节药物释放以避免过量用药。纳米传说代表了这些问题的有前途的解决方案。它们是高级分子，可促进靶向药物递送并受控释放，这标志着药物技术的显着进步。纳米传说代表了一个新型类别，该类别借助微粒的帮助，表现出能够封装各种物质的纳米腔。它们是口服药物输送的有效携带者，适合大量药物，同时表现出阳性的溶解度特征。由自然可降解的聚酯主链构建，纳米词具有网状结构，具有交联段，
知识传递的功能性脑网络分析，而...
作为一种复杂的认知活动，知识转移主要与认知过程相关，例如在工程解决问题的同时，人类大脑中的工作记忆，行为控制和决策。至关重要的是要解释功能性脑网络的改变以及如何表达它，这导致知识转移的认知结构的改变。但是，在现有研究中很少考虑知识转移的神经生理机制。因此，这项研究提出了功能连通性（FC），以描述和评估在工程问题解决问题时动态的知识转移网络。在这项研究中，我们采用了文献中报道的修改后的威斯康星州卡片分类测试（M-WCST）。使用功能性近红外光谱（FNIRS）连续记录前额叶皮层的神经激活。具体而言，我们讨论了先前的认知水平，知识传递距离以及影响小波振幅和小波相一致性的传递性能。配对的t检验结果表明，先前的认知水平和转移距离显着影响FC。皮尔逊相关系数表明，小波振幅和相干性都与前额叶皮质的认知功能显着相关。因此，大脑FC是评估知识传递中认知结构改变的可用方法。我们还讨论了为什么背外侧前额叶皮层（DLPFC）和枕叶面（OFA）与M-WCST实验中其他大脑区域区分开来。作为神经管理方面的探索性研究，这些发现可能会在工程解决问题的同时提供有关知识转移功能性知识转移网络的神经生理学证据。
介导 DNA 传递至完整植物
扎希尔·阿里 1,∞ ，马吉德·F·塞拉格 2,∞ ，戈兹德·S·德米雷尔 3, $ ，布鲁诺·托雷 4, 5, # ，恩佐·迪·法布里齐奥 4, 5, 6 ，
通过纳米传递彻底改变口服药物
提供更好的治疗影响，增加的生物利用度，降低给药频率以及副作用的低发生率。[2]在纳米级水平上的材料的创建和修饰以产生具有独特特性的产品被称为纳米技术。1959年，Cal技术物理学家Richard P. Feynman预测了纳米材料。他说：“底部有很多空间，”这意味着纳米技术进一步进步的秘密是从底部开始，然后努力到纳米级。最近，对纳米材料引起了很多兴趣。这些是在1-100纳米内至少一维的材料。[3] Nanosponge是一种现代材料类别，是一种类似于网格的纳米结构，它会改变许多疾病的治疗方式。与微物质相比，纳米传播的直径约为10至25 µm，其空隙范围在5到300 µm之间，小于1 µm