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World File Search System伤口
感染管理途径
参考文献1。国际伤口感染研究所（IWII）伤口感染在临床实践中。伤口国际（2016年）。2。Moore Z等。J伤口护理28（3）：154-161（2019）。3。Weir D，Schultz G.与伤口相关感染的评估和管理。在Doughty D＆McNichol L（编辑）中。伤口，造口术和持续护士社会核心课程：伤口管理（第156-180页）。2016。费城：Wolters-Kluwer。4。Wolcott Rd等。J伤口护理19（2）：45–53（2010）。5。Schultz G等。伤口修复25（5）：744–757（2017）。6。Ayello EA等。伤口INT 1-24（2012）。7。Roche Ed等。 INT伤口J 1-10（2019）。 8。 Malone M等。 9。 Schwarzer S等人Infect 80（3）：261-270（2020）。 10。 Gago M，Garcia F，Gaztelu V，Verdu J，Lopez P，Nolasco A. 在治疗受感染的慢性伤口的治疗中比较了三个含银敷料。 伤口。 2008; 20（10）：273-278。Roche Ed等。INT伤口J 1-10（2019）。8。Malone M等。9。Schwarzer S等人Infect 80（3）：261-270（2020）。10。Gago M，Garcia F，Gaztelu V，Verdu J，Lopez P，Nolasco A.在治疗受感染的慢性伤口的治疗中比较了三个含银敷料。伤口。2008; 20（10）：273-278。2008; 20（10）：273-278。
Badwar Onkar，int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第11期，1121-1129
伤口愈合是一个复杂的生理过程，受许多因素影响，包括潜在的病理生理状况，伤口类型和治疗方式。本评论文章阐明了伤口的病理生理学，并根据类型和原因对伤口愈合进行分类。时间（组织，感染，水分，边缘）和TWA（组织，伤口，评估）框架在治疗选择中的作用。讨论了影响伤口愈合的关键因素，例如感染，氧合，肥胖，糖尿病，蛋白质营养不良，药物，癌症治疗和生活方式模式。此外，我们探讨了与异常伤口愈合有关的综合征和伤口敷料的各种类别：常规，基于生物材料和合成。审查强调了根据与生物组织的相互作用选择合适的敷料中适当的敷料为原发性和补充，被动或互动的重要性。还分析了用于伤口愈合的常见生物材料，包括多糖及其衍生物。最后，我们解决了高级伤口管理策略，例如高压氧疗法，电刺激和激光治疗，以及有关伤口敷料的调节方面。
2.ANA-PAULA-PUJOL_MBNE2024.PDF
Clark，Rya K.等。 评估使用伤口 - 特异性口服营养补充剂在康复环境中支持伤口愈合的影响。 国际伤口杂志，第20卷，第n。 1，p。 145-154，2023。Clark，Rya K.等。评估使用伤口 - 特异性口服营养补充剂在康复环境中支持伤口愈合的影响。国际伤口杂志，第20卷，第n。 1，p。 145-154，2023。
远程控制的无线生物电子药物用于氟西汀治疗，以促进猪模型中的伤口愈合
伤口愈合在生物医学科学中提出了重大挑战，需要精确的治疗性分娩和实时监测。生物电子系统提供了一种有希望的解决方案，但在很大程度上尚未探索伤口护理，尤其是在反映人类康复动力学的大型动物模型中。这项研究引入了配备有离子电泵的遥控无线生物电子平台，可提供氟西汀，氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，可促进伤口修复。体外和外病毒测试对氟西汀的递送有效验证。在猪伤口模型中的体内实验在3天和7天的时间内表现出明显的治疗功效。 该系统增强了愈合结果，将重新上皮化增加了37％（H＆E染色），将M1/M2巨噬细胞比率降低了33％，并刺激伤口部位的神经元生长。 这个生物电平台以受控的，远程控制的方式提供氟西汀，同时允许伤口直接伤口成像，可用于监测伤口愈合的进度。 此外，它允许精确的剂量和时间递送治疗，以增强未来大型动物伤口愈合研究的结果。在3天和7天的时间内表现出明显的治疗功效。该系统增强了愈合结果，将重新上皮化增加了37％（H＆E染色），将M1/M2巨噬细胞比率降低了33％，并刺激伤口部位的神经元生长。这个生物电平台以受控的，远程控制的方式提供氟西汀，同时允许伤口直接伤口成像，可用于监测伤口愈合的进度。此外，它允许精确的剂量和时间递送治疗，以增强未来大型动物伤口愈合研究的结果。
活体组织病理形态学诊断研究
复杂人体伤口愈合的形态学方面尚未得到充分发展，伤口治疗方法不明确，尤其是与糖尿病背景下的伤口过程有关 [1]。伤口愈合根据组织再生的一般规律和标准原则进行。该过程的速度和结果取决于伤口损伤的程度和深度、受影响器官的结构特征、身体的一般状况以及所用的治疗方法。在糖尿病背景下刺激修复和再生过程以及对抗化脓性伤口中的致病微生物群落的问题仍然极为紧迫 [4]。同时，尽管为此目的提出了多种手段和方法，但对糖尿病背景下伤口过程的局部治疗问题仍然研究不足 [5]。
过度抑制NADPH氧化酶减少了鳍鱼的肝脏的伤口愈合
伤口愈合是一个复杂的过程，涉及可溶性介质，血细胞，细胞外基质和实质细胞，在手术或创伤性损伤后发生的反应中。本研究旨在研究使用ZFL（斑马鱼肝细胞）和罗非鱼部分肝切除术模型的伤口愈合所造成的损伤产生的ROS。在ZFL中，我们观察到，尽管过度抑制了NADPH活性，从而减少了伤口的愈合，但通过过氧化细胞外氧化氢对氧化应激进行了实验，这些氧化应恰好提出，以增加PCNA，BRDU和KI-67 HIM 67组织病理学修复反应。我们得出的结论是，DPI对NADPH氧化酶的介入可以减少细胞甚至在损伤后愈合进展中的组织。©2014 Elsevier Ltd.保留所有权利。
透明细菌纤维素膜的合成作为伤口护理中靶向药物的平台
1东北生物技术网络（Renorbio），佩南布科农村联邦大学，Dom Manuel de Medeiros Street，S/N-DoisIrmão，Recife 52171-900，巴西PE； Julia.didier@ufrpe.br（J.D.P.D.A.）; Alexandre.medeiros@iati.org.br（A.D.M.D.M.）; claudio.junior@iati.org.br（C.J.G.D.S.J.）2高级技术与创新研究所（IATI），Potyra Street，n。 31，Prado，Recife 50751-310，PE，巴西； Yasmim.2020107612@unicap.br（Y.D.F.C.）; italo.durval@iati.org.br（I.J.B.D.）; andrea.santana@ufpe.br（A.F.D.S.C.）3 ICAM Tech School，Cat o lica o lica o lica de Pernambuco University（Unicap），Rua do do doprípe，n。 526, Boa Vista, Recife 50050-900, PE, Brazil 4 Communication Design Center, Acad Center of the Agreste Register, Federal University of Pernambuco (UFPE), Av Marielle Franco, S/N-Nova Caruaru, Caruaru 50670-900, PE, Brazil * Correspondence: leonie.sarubbo@unicap.br;电话。： +55-81-21194000
肾移植术后伤口并发症与淋巴囊肿的关系：一项单中心研究
患者和方法。从 2000 年 1 月至 2018 年 12 月，我们中心已连续进行了 731 例肾移植。我们分析了伤口并发症和淋巴囊肿的发生率及其危险因素。结果。在 731 例肾移植中，我们观察到 115 名患者（15.7%）出现伤口并发症，158 名患者（21.7%）出现淋巴囊肿。其中，70 名患者同时出现两种并发症（9.5%），但 6 名患者因正在接受哺乳动物雷帕霉素靶向抑制剂治疗而被排除。29 名患者（45.3%）出现一级伤口并发症，35 名患者（54.7%）出现二级伤口并发症。淋巴囊肿是仅有的 3 例（4.6%）病例的唯一存在因素。其余患者有糖尿病 28 例（43.7%），超重/肥胖 38 例（59.3%），移植物功能延迟 17 例（26.5%），年龄≥ 60 岁 38 例（57.8%）。64 例接受他克莫司治疗的患者中有 30 例（46.8%）和接受环孢素治疗的患者中有 34 例（53.1%）存在上述关系；40 例患者未接受肌层重建（62.5%）。
依赖 PLL2 的伤口反应激活使系统素与其他免疫信号通路区分开来
然后，我们对磷酸肽丰度谱进行了 k 均值聚类，以比较两种细胞培养物之间蛋白质磷酸化的动态变化（图 1d，扩展数据图 2a）。在簇 2 和簇 3 中观察到了最大的差异，其特征是在系统素处理后 1 分钟内磷酸化迅速且短暂地下降。这些簇中不到 20%（198）的肽来自 syr1，而来自系统素反应野生型的肽则超过 80%（1036）（图 1c）。然后，我们检查了这 1036 个肽在 syr1 细胞中是否显示出随时间变化的磷酸化变化，如果是，它们属于哪个簇。我们在除 2 和 3 之外的所有簇中都发现了它们；它们都没有在处理后 1 分钟显示出系统素诱导的丰度下降（图 1e）。数据表明，SYR1 介导的系统素反应以细胞蛋白质快速、瞬时去磷酸化为特征，这意味着蛋白磷酸酶在系统素信号传导早期就被激活。
依赖 PLL2 的伤口反应激活使系统素与其他免疫信号通路区分开来
然后，我们对磷酸肽丰度谱进行了 k 均值聚类，以比较两种细胞培养物之间蛋白质磷酸化的动态变化（图 1d，扩展数据图 2a）。在簇 2 和簇 3 中观察到了最大的差异，其特征是在系统素处理后 1 分钟内磷酸化迅速且短暂地下降。这些簇中不到 20%（198）的肽来自 syr1，而来自系统素反应野生型的肽则超过 80%（1036）（图 1c）。然后，我们检查了这 1036 个肽在 syr1 细胞中是否显示出随时间变化的磷酸化变化，如果是，它们属于哪个簇。我们在除 2 和 3 之外的所有簇中都发现了它们；它们都没有在处理后 1 分钟显示出系统素引起的丰度下降（图 1e）。数据表明，SYR1 介导的系统素反应以细胞蛋白质快速、瞬时去磷酸化为特征，这意味着蛋白磷酸酶在系统素信号传导早期就被激活。