图3(a):针对HMPV(PDB ID:5WB0)的抗病毒化合物和对照的分子动力学仿真结果(2000 ns)。模拟图表示平均(a)RMSD和(b)RMSF值,表明结构稳定性和灵活性。模拟图显示(D)SASA,(E)氢键形成和(F)结合自由能,说明了相互作用强度和分子暴露。循环(c)循环(rog)值的平均(c)半径被注释以突出结合的紧凑性。在测试的化合物中,Remdesivir展示了最稳定,最有效的结合,由低RMSD,高氢键和强结合自由能的支持。
摘要:本文介绍了使用叶状脂质的稳定化,N-(甲基氧基乙基氧苯乙烯)-1,2-二抗乙酰烯酰基-SN-甘油-3-磷酸乙醇胺钠含量(DSPE-PEG)(DSPE-PEG)(DSPE-PEG)(DSPE-PEG)(DSPE-PEG)和自然海关的评估。脂质体,并比较不同长度和DSPE-PEG的引入比率。随着PEG比的增加,存活率增加。此外,研究了不同阳离子溶液(Na +,K +,Mg 2+和Ca 2+溶液)中的存活率,以估计DSPE-PEG引入的效果。我们提出,脂质体稳定性的这些变化是由于阳离子引起的,特别是聚(乙二醇)(PEG)(PEG)链和二价离子之间的相互作用,这有助于使阳离子难以进入脂质膜。我们的研究提供了对PEG脂质使用的见解,并可能为使用不同自然环境的脂质体分子机器人制造一种有希望的方法。