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World File Search System使用指南
VAERS数据使用指南
美国卫生与公共服务部（DHHS）建立了由FDA和CDC共同管理的Vaers，以接受所有美国授权疫苗后，在所有年龄段的所有年龄组中接受所有可疑不良事件的报告。在1990年11月1日，VAERS用于公共部门报告后的免疫事件（MSAEFI）和FDA的私营部门和制造商报告的FDA自发报告系统，取代了CDC的监测系统（MSAEFI）。维持数据库的主要目的是作为预警事件的预警或信号系统，用于未检测到在市场前测试期间未检测到的不良事件。此外，1986年《国家儿童疫苗伤害法》（NCVIA）要求医疗保健提供者和疫苗制造商在该法案中概述的那些疫苗后向DHHS特定的不良事件报告。
N-Mark 使用指南
我们强烈建议并强烈建议 N 标记的尺寸与其所用格式成比例且合适。N 标记的尺寸与其所放置的零件或产品的尺寸相比，不应过大。应注意在所有应用程序上保留空白空间。N 标记应始终以最佳质量和最高分辨率显示。当 N 标记显示在计算机或便携式设备屏幕上时，允许的最低分辨率为 16 x 16 像素，72 点/英寸 (dpi)。
高性能不锈钢冶金选择和使用指南 - 性能 - 腐蚀性能 - 制造。
沿海核电站的服务水系统使用咸水和经常被污染的水，面临着业内最苛刻的服务环境之一。瑞典公用事业公司 OKG AKTIEBOLAG 在其位于瑞典菲格霍尔姆的奥斯卡港核电站就拥有这种运行环境。服务水系统中使用的咸水和污染的波罗的海水导致原始系统材料大面积腐蚀。自 1978 年以来，材料更换、测试和评估一直在进行，使 OKG 拥有世界上任何核电站中最丰富的 6 Mo 奥氏体不锈钢、钛和其他高性能替代材料运行经验。本案例研究回顾了原始系统材料遇到的问题；替代材料评估程序；以及合金在服务中的实际性能；因此，为具有同样严苛运行环境的公用事业公司提供了宝贵的见解。
高性能不锈钢冶金选择和使用指南 - 性能 - 腐蚀性能 - 制造。
沿海核电站的服务水系统使用咸水和经常被污染的水，面临着业内最苛刻的服务环境之一。瑞典公用事业公司 OKG AKTIEBOLAG 在其位于瑞典菲格霍尔姆的奥斯卡港核电站就拥有这种运行环境。服务水系统中使用的咸水和污染的波罗的海水导致原始系统材料大面积腐蚀。自 1978 年以来，材料更换、测试和评估一直在进行，使 OKG 拥有世界上任何核电站中最丰富的 6 Mo 奥氏体不锈钢、钛和其他高性能替代材料运行经验。本案例研究回顾了原始系统材料遇到的问题；替代材料评估程序；以及合金在服务中的实际性能；因此，为具有同样严苛运行环境的公用事业公司提供了宝贵的见解。
昆士兰州阿米卡星治疗耐药结核病和非结核分枝杆菌感染的使用指南
尽管世界卫生组织 (WHO) 最近发布的关于耐多药结核病 (MDR-TB) 治疗的最新信息建议优先使用贝达喹啉、氟喹诺酮类、利奈唑胺、氯法齐明和环丝氨酸等口服药物，但二线注射药物阿米卡星仍有其作用。世卫组织最近的一份技术报告呼吁进一步研究注射剂对治疗 MDR-TB 的价值。1 世卫组织于 2019 年 12 月迅速通报建议在较短的 MDR-TB 方案中优先使用贝达喹啉而不是阿米卡星（或其他注射剂），注射剂的作用进一步减弱。尽管如此，阿米卡星仍然是较短的 MDR-TB 方案的潜在组成部分，也是在不能使用首选口服药物的较长的 MDR-TB 方案的一部分。2 分离株必须证明对阿米卡星易感，并在可以充分监测毒性的情况下给药。阿米卡星可能有一定益处，这可以归因于其杀菌作用和弱的体外杀菌特性。
关于 COVID-19 疫苗康复期带薪病假使用指南
2020 年 4 月 3 日，前州长科莫签署立法，确立了纽约人的休假权利。纽约的带薪病假法要求拥有五名或以上员工或净收入超过 100 万美元的雇主为员工提供带薪病假，而拥有少于五名员工且净收入不超过 100 万美元的雇主则为员工提供无薪病假。这项法律是对纽约州已经生效的因 COVID-19 而提供紧急带薪病假的规定以及州长科莫于 2021 年 3 月 12 日签署成为法律的 COVID-19 疫苗接种休假保护的补充。
Hillarys船港激活总体规划书1 进口车辆，包括左手驱动 分散剂同意使用指南注释
2014年，运输部（DOT）启动了对计划框架的审查，以用希拉里斯港管理计划（管理计划）替换过时的2004年结构计划。管理计划提供了一个土地使用控制框架，运输部提名为合规开发计划的权力。但是，本总体计划中提出的想法可能需要对港口管理计划进行审查，以促进总体规划下的一些结果。
VAERS 数据使用指南
2. VAERS 简介 美国卫生与公众服务部 (DHHS) 建立了 VAERS，由食品药品管理局 (FDA) 和疾病控制中心 (CDC) 共同管理，用于接收所有年龄段接种美国许可疫苗后出现的所有疑似不良事件报告。1990 年 11 月 1 日，VAERS 取代了 CDC 的免疫接种不良事件监测系统 (MSAEFI)（用于公共部门报告）和 FDA 的自发报告系统（用于私营部门和制造商报告）。维护数据库的主要目的是作为上市前测试期间未检测到的不良事件的预警或信号系统。此外，1986 年《国家儿童疫苗伤害法案》 (NCVIA) 要求医疗保健提供者和疫苗制造商向 DHHS 报告法案中概述的疫苗接种后出现的具体不良事件。所有报告均经过编码并输入 VAERS 数据库。从 1990 年 11 月到 2007 年 1 月 16 日，每份报告中描述的不良事件均使用 FDA 的不良反应术语词库 (COSTART) 进行编码。2007 年 1 月 17 日，VAERS 编码系统转换为全球使用的国际编码系统。该系统称为监管活动医学词典 (MedDRA)。MedDRA 编码系统使用代表病例报告中描述的医疗状况的关键词，并将其转换为标准化代码。数据集中提供的 MedDRA 代码称为“首选术语”；有超过 17,000 个首选术语