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俄亥俄州 - 电力供应购物指南
当您与新供应商签约时，请记下合同结束日期，并在该日期之前在日历上设置提醒，以查看合同条款（如果会自动续签）或寻找新供应商。尽管签订的是长期合同，但建议每月定期查看 Energy Choice Ohio 网站。这样您就可以随时了解最新信息，并有可能发现更适合您需求的优惠。如果您是为了节省成本而购买，请考虑当地公用事业公司即将进行的费率调整（通常在冬季和夏季）和当前费率。许多供应商提供长期固定费率合同。虽然价格可能不会低于当前的公用事业费率，但可能低于即将到来的期限内的公用事业费率，值得转换以节省未来费用。
俄亥俄州哥伦布地区的员工及其配偶/ ... div>
3。柔性乙状结肠镜检查：一种程序，将小，细长，柔性，照明的管插入直肠中，以检查直肠和下部的结肠（sigmoid colon）（sigmoid colon）（sigmoid colon），以了解任何息肉或癌症的迹象。4。计算机断层镜（CTC）/虚拟结肠镜检查：一种非侵入性成像测试，使用CT扫描来创建结肠和直肠的详细图像。（频率：每5年一次。）5。双对比钡灌肠（DCBE）：将钡和空气引入结肠和X射线的成像测试，以识别异常。（频率：每5年一次。）
俄亥俄州律师协会管理最高法院规则
(F) 已按照本规则第 9 节的规定宣誓就职。第 2 节 初步注册要求。 (A) 任何有意参加俄亥俄州律师资格考试的申请人均应向最高法院律师资格考试办公室提交一份申请，要求注册成为俄亥俄州律师从业资格候选人。申请人应在其法学院第二年的 11 月 15 日之前提交注册申请。 (B) 注册申请应使用律师资格考试办公室提供的表格，并应包括以下所有内容： (1) 申请人所在法学院院长出具的证明，证明申请人已开始学习法律； (2) 经过适当认证的大学学分成绩单，表明申请人已获得符合本规则第 1(B) 节规定的学士学位，或由
成人心脏成像指南（仅适用于俄亥俄州）
新血管相关的黄斑变性（NAMD）vabysmo（faricimab-svoa）被证明是对以下治疗的治疗所必需的：•新血管相关的黄斑变性（NAMD）•糖尿病黄斑水肿（dme）•均提供了视网膜静脉内（REDVAST）的黄斑水肿（RED avastim）。含有25 mg/ml的溶液的小瓶。在眼科条件下使用的剂量通常从6.2 mcg到2.5 mg。因此，小瓶中的贝伐单抗通常被分为单剂量的预填充注射器，用于玻璃体内通过复合药房使用。复合药房必须遵守美国药房（USP）第797章，该药房为复合，运输和储存的复合无菌产品（CSP）设定了标准。药房复合认证委员会可以验证药房是否遵守这些标准。美国视网膜专家学会（ASRS）致力于确保视网膜专家可以使用经过适当培训的人员提供高质量控制和声音工程设计的高质量材料准备的复合药物（例如Avastin）。请参阅其信息页面，网址为https://www.asrs.org/advocacy-practice/access-to-safe-safe-compound-agent-agents，以提供与访问安全复合代理有关的资源。请参阅本政策的美国食品和药物管理局（FDA）部分，以了解与复合贝伐单抗污染有关的信息。必须将药物直接分配给VA眼科医生，然后他们将负责为每位患者准备和管理贝伐单抗剂量。为了防止在复合过程中污染污染，美国退伍军人卫生管理局（USVHA）要求只有USVHA药房可以将贝伐单抗送给退伍军人行政受益人。除了严格的标签和存储要求外，眼科医生还需要从每个小瓶中准备一剂药物；如果要处理两只眼睛，则必须使用单独的小瓶和注射器。定义I型早产性视网膜病变（ROP）：也称为“高风险前阈值ROP”，定义为以下任何一个：
药物遗传学面板测试（仅适用于俄亥俄州）
服务药物遗传学的描述（也称为药物基因组学）研究基因的变异如何影响个人对某些药物的反应方式。基因上的差异可以解释某些人从特定药物中受益而其他人可能却没有受益的原因。这些差异也会影响某些人患有药物的副作用，而其他人则没有（Medlineplus，2023）。一项药物遗传学测试旨在根据其在特定临床环境中预测治疗反应的能力来指导治疗策略，临床评估和决策。针对测试以评估个人对特定药物的反应时，通常只分析一个基因。对于华法林（也称为香豆素），测试了两个至三个基因。但是，实验室已经开发了多基因面板，包括五个或更多基因，以主动评估个人对许多药物的可能反应。此策略旨在解决多基因面板测试。临床证据可以通过遗传变异（Tansey等，2013）来解释，重大抑郁症（MDD）的治疗反应方差高达42％的临床证据，这导致了药物遗传学（PGX）测试的发展，以告知某些精神药物的使用。当前，多个组合PGX测试（面板）可商购；但是，现有的已发表证据不支持使用组合PGX工具来进行精神病学适应症。在2024年，Baum等人。只有一项试验审查了作为主要结果的不利影响。还采用完全盲目的设计，并着重于有效的，循证的工具的设计，这些工具既评估不良药物效应的可能性又需要疗效。发布了对APA研究工作组2018年的报告的最新报告，该报告在用于抑郁症患者的治疗选择中使用药物基因组学（PGX）测试的新型治疗方法。工作组审查了自先前报告以来新发布的证据（11例临床试验和五个荟萃分析），所有这些都侧重于速度和/或对治疗反应的效率的主要结果。只有三个试验（使用三个不同的PGX检验）表现出有效性，对主要结果指标具有统计学意义。两项表明功效的研究是小的单盲试验，一项是开放标签。所有检查的研究都有重大局限性，例如缺乏完全盲目的局限性。工作组得出的结论是，最近已发布的数据不支持当前市场上销售的多基因面板的使用来指导MDD的疗法选择。他们建议使用完全盲目的研究进一步研究，包括评估当前市场上销售的药物基因组学测试中未包含的有希望的变体。研究还建议针对药物基因组学测试的其他目的，例如评估不良药物影响的可能性。Saadullah Khani等。（2024）发表了一项系统评价，评估了PGX测试对接受抗精神病药物治疗的个体的影响。分析中总共包括13项研究。（2024）。作者确定，尽管现有证据没有差异或临床结果，而PGX引导的处方却没有差异或临床结果，但所确定的研究却有方法论上的局限性。几项研究并未盲目或随机分析，所有研究的参与者少于300名。审阅者表明，也低估了诸如选择偏见之类的混杂因素。有了这些局限性，研究人员建议谨慎解释结果。需要高质量的研究来评估PGX测试对心理健康状况的特定益处。从预临界药物基因组学测试中针对预防药物反应（PROPARE）研究的研究结果（Skokou等人）。准备是对PGX引导处理的临床实用性的多中心，开放标签的前瞻性研究，该研究采用了12种基因PGX面板，并研究了不良药物反应（ADRS）的发生。在本出版物中，描述了专门针对患有精神分裂症，MDD或躁郁症的1076名患者的结果。这项研究的主要目的是评估PGX引导疗法对受上述精神病患者影响的个体不良药物反应发生率的影响。尽管将每个样品用于12个基因的基因分型，但仅将CYP2C19和/或CYP2D6视为该分析的一部分，因为这是与精神病药物代谢有关的两种药物基因。在对照组中报告了9例死亡，而PGX引导的手臂中只有1人死亡。研究人员发现，与对照组相比，研究的PGX引导臂中具有可操作表型的个体（n = 25）显示出34.1％的不良药物反应（n = 36）。此外，PGX引导的手臂的住院治疗少了41.2％（n = 124个个体在PGX引导的手臂中至少有4种精神药物，而在对照组中n = 143）。作者确定PGX引导的治疗可能对具有精神病诊断的人有帮助。然而，这项研究中具有可行基因型的个体的比例很小（约25％），这影响了统计显着性。这项研究仅着眼于出现不良药物反应。未评估药物疗效。因此，额外的研究重点是药物疗效以及
gamifant®（emapalumab-lzsg）（仅适用于俄亥俄州）
诊断代码描述D76.1胞藻淋巴结型胞毒性背景余毛瘤是一种与干扰素伽马（IFNγ）结合并中和它的单克隆抗体。非临床数据表明，通过超级分泌，IFNγ参与了HLH。emapalumab降低了CXCL9的血浆浓度，这是IFNγ诱导的趋化因子。临床证据在研究NI -0501-04，第2-3期，多中心，单臂临床试验中评估了Emapalumab在HLH治疗中的疗效。该研究旨在研究Emapalumab的药代动力学，疗效和安全性在疑似或确认的原发性HLH的儿科患者中，他们天真地治疗或对标准HLH疗法没有反应或对标准HLH疗法的反应或不耐受。在研究中，根据患者病情和造血干细胞移植的患者病情和供体的可用性，对患者进行了长达8周的治疗，但不少于4周。最初，emapalumab每三天给1 mg/kg剂量，直到第15天，此后每周两次给药。允许剂量增加，最多10 mg/kg/day，也对患者进行了地塞米松。主要疗效终点是在治疗结束时的总体响应，定义为使用协议指定标准实现完整或部分响应或HLH改进。二级功效终点包括对HLH疾病的持续控制的度量，以便患者可以接受造血干细胞移植以及生存。总体而言，64.7％的研究患者在治疗结束时具有总体反应。总体而言，有88.2％的患者对Emapalumab治疗做出反应，疾病控制在开始后不久进行疾病治疗，中位时间为8天。总体而言，有65％的患者接受了造血干细胞移植，植入率为86.4％。造血干细胞移植事件的无事件生存期为81.8％。3，5研究NI-0501-05是一项多中心后续研究，旨在收集通过NI-0501-04接受emapalumab的患者的安全性和结果数据，并富有同情的使用程序。患者1年。在修复阶段的NI-0501-04/05研究中，最常见的不良事件包括细菌，真菌和病毒感染（56％）（56％）和加重状态加重（50.0％）（50.0％）（包括HLH重新激活，耀斑，火炬，恶化）。其他常见的AE在预科期间包括高血压（41.2％），与输注相关的反应（27％）和发育不全（24％）。此外，NI-0501-04/-05研究中有56％的患者报告了预处理期间的感染。在调节后期，最常见的不良事件是上毒（52.2％）和高血压（43.5％），以及常见的造血干细胞移植并发症。截至2017年7月20日，通过富有同情心的使用计划接受药物的51例患者中有20名和NI-0501-04/05研究发生了致命的不良事件。据报道，致命的不良事件与HLH的并发症一致，而不是与用手al的治疗有关。关于严重的不良事件，在调查期间报告的最常见事件是加重HLH（18.9％）和呼吸衰竭（9.4％）。造血干细胞移植后常见的严重不良事件包括加重和植入失败（每个11.1％）和肠道上的急性GVHD，肠道急性GVHD，生育综合征，克雷伯氏菌败血症和化粪池休克（每人7.4％）。导致治疗提取的不良事件包括传播
俄亥俄州立大学生物医学信息学系的任命、晋升和终身教职 (APT) 标准和程序
本文件是对《大学教职员工规则》第 6 章和第 7 章、《学术事务办公室政策和程序手册》第 3 章中每年更新的晋升和终身教职审查程序指南以及医学院和大学的其他政策和程序的补充。教职员工和行政人员受《行政法规》第 3335-6-01 条中阐明的原则的约束。特别是，所有教职员工都有责任充分和知情地参与审查过程，执行《教职员工规则》第 3335-6-02 条中规定的标准以及生物医学信息学系 (BMI) 和医学院的其他特定标准；并在必要时提出负面建议，以保持和提高教职员工的质量。如果这些规则和政策发生变化，部门将遵循新的规则和政策，直到能够更新本文件以反映变化为止。此外，本文件必须至少每四年在任命或重新任命系主任时进行审查并重申或修订一次。该文件必须经学院院长和学术事务办公室批准后才能实施。它阐明了该部门的使命，并根据该使命和学院和大学的使命，阐明了该部门的教师任命、教师晋升、终身任职和奖励（包括加薪）的标准和程序。在批准该文件时，院长和学术事务办公室接受该部门的使命和标准，并委托该部门根据该部门的使命和标准，以高标准评估现任教师和教师候选人。根据大学的平权行动和平等就业机会政策，所有任命、重新任命、晋升和终身教职的决定均不会出现歧视：“俄亥俄州立大学在就业（包括招聘和选拔实践）中，不会因年龄、血统、肤色、残疾、民族、性别、性别认同或表现、基因信息、艾滋病毒/艾滋病状况、军人身份、国籍、怀孕、种族、宗教、性别、性取向、退伍军人身份或法律规定的任何其他基础而歧视任何人。”
俄亥俄州无需持枪许可的州
临时或紧急许可证与根据《修订法典》第 2923.125 或 2923.1213 节颁发的隐蔽手枪许可证的资格要求基本相当，并且前提是该许可证颁发州承认根据《修订法典》第 2923.1213 节颁发的隐蔽手枪许可证。 (3) 除本节 (A)(1) 和 (2) 部分规定外，司法部长不得与任何其他许可证颁发州谈判任何协议，根据该协议，该州承认其他州颁发的隐蔽手枪许可证。 (B)(1) 如果在本修正案生效之日或之后，本州居民持有有效的隐蔽手枪许可证，而该许可证是由已根据本节第 (A)(1) 款与司法部长达成互惠协议的另一个颁发许可证的州颁发的，或司法部长确定该颁发许可证的州对该许可证规定的资格要求与根据《修订法典》第 2923.125 节颁发的隐蔽手枪许可证的资格要求基本相当，则其他颁发许可证的州颁发的许可证应在本州得到承认、接受和有效，并授予该人与根据《修订法典》第 2923.125 节获得隐蔽手枪许可证的人相同的在本州携带隐蔽手枪的权利。 (2) 如果在本修正案生效之日或之后，本州居民持有有效的隐蔽手枪许可证，而该许可证是由另一个许可证发放州颁发的，且该州未根据本节 (A)(1) 款与司法部长达成互惠协议，则该另一个许可证发放州颁发的许可证应在本州得到承认、接受和有效，并赋予该人在成为本州居民后的六个月内，与根据《修订法典》第 2923.125 节获得隐蔽手枪许可证的人一样在本州携带隐蔽手枪的权利。在该六个月期限之后，如果该人希望获得隐蔽手枪许可证，则该人应根据《修订法典》第 2923.125 节申请隐蔽手枪许可证。 (3) 如果在本修正案生效之日或之后，一个非本州居民的人持有另一个发证州颁发的有效隐蔽手枪许可证，无论该另一个发证州是否根据本节(A)(1)款与司法部长达成了互惠协议，并且该人暂时居住在本州，则在该人暂时居住在本州期间，该另一个发证州颁发的许可证应在本州得到承认、接受和有效，并赋予此人与根据《修订法典》第 2923.125 节获得隐蔽手枪许可证的人在本州携带隐蔽手枪的相同权利。 (C) 司法部长应公布本节第 (B)(1) 节所述的每项司法部长做出的决定，其方式与公布根据本节第 (A)(1) 或 (2) 节达成的书面协议的方式相同。 (D) 本节中的用法： (1)“手枪”、“隐蔽手枪许可证”和“有效隐蔽手枪许可证”与《修订法典》第 2923.11 节中的含义相同。 (2)“颁发许可证的州”是指本州以外的、依法规定颁发携带隐蔽手枪许可证的州。HB 234，§1，于 2015 年 3 月 23 日生效。 2923.126 持照个人的义务 (D) 持有由另一州颁发的有效隐蔽手枪许可证的人，该许可证由司法部长根据根据《修订法典》第 109.69 节达成的互惠协议予以承认，或持有根据《修订法典》第 109.69 节第 (B) 部分所述情况持有有效隐蔽手枪许可证的人，与根据《修订法典》第 2923.125 节获得隐蔽手枪许可证的人一样，在本州携带隐蔽手枪的权利，并且
俄亥俄州执法人员携带武器和枪支
豁免。为公众服务的机构对因执法人员携带武器而造成的或与之相关的伤害、死亡或损失不承担民事责任。但是，如果业主的行为或疏忽导致伤害、死亡或损失，并且场地人员的行为或疏忽是出于恶意、不诚实或鲁莽行事，则将失去这种豁免权。（ORC 第 2923.1214(C)(1) 和 (2) 条）。干涉警官携带枪支权利的机构可能会对场地及其经营者、员工和承包商施加责任。
2024 年 12 月电子新闻 - 俄亥俄州药房委员会
《行政法规》第 4729:1-4-02 条是药剂师报告义务规则的新版本。此规则取消了药剂师向委员会报告配药错误的要求，因为此责任属于药房报告义务规则（OAC 4729:5-4-02）。有关此规则新版本的更多信息，请访问：www.pharmacy.ohio.gov/PharmReportNew 《行政法规》第 4729:2-4-02 条是药房实习生报告义务规则的新版本。有关此规则新版本的更多信息，请访问：www.pharmacy.ohio.gov/InternReportNew。《行政法规》第 4729:3-4-02 条是现行药剂师报告义务规则的新版本。有关此规则新版本的更多信息，请访问：www.pharmacy.ohio.gov/TechReportNew。