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UI HSC8 - 承重结构保护 - ClassNK
承重结构的保护 2000 年 HSC 规则第 7.4.2.3 款的解释 2000 年 HSC 规则第 7.4.2.3 章内容如下： 位于重大火灾危险区域和中等火灾危险区域内的主要承重结构以及支撑控制站的结构应布置得能分配载荷，使船体和上层建筑在适当的防火时间内暴露在火焰中时不至于倒塌。承重结构还应符合 7.4.2.4 和 7.4.2.5 的要求。 解释 保护时间 位于重大火灾危险区域（分类为 A）和中等火灾危险区域（分类为 B）内的主要承重结构以及支撑控制站的结构防火时间应至少与表 7.4-1 和 7.4-2（如适用）对这些支撑所在处所周围分区的要求相同。根据第 7.4.1.1 款，结构防火时间在任何情况下不得少于 30 分钟。除表 7.4-1 和 7.4-2（如适用）中所述分区外，钢制承重结构无需隔热。结构防火范围考虑的结构应为重度和中度火灾危险区域（分类为 A 或 B）内的所有承重结构以及支撑控制站所必需的所有结构（无论位于何处）。支撑控制站的结构的垂直范围应一直考虑到船体内部的空间。但是，根据 HSC 规则 7.4.2.1（第一部分），船体空隙内的所有结构可免于考虑。防火试验 根据 IMO FTP 规则附件 1 第 11 部分对给定材料的舱壁或甲板进行的标准防火试验的批准可以适用于保护相同材料的支柱。结构防火时间应视为与防火试验中实现的时间相同。 注：1. 本 UI 将由 IACS 协会在 2014 年 1 月 1 日或以后安放龙骨的高速船上统一实施。
新斯科舍省肺炎球菌免疫接种计划信息（面向医护专业人员） 2024 年 9 月
Q2. 哪些疫苗可以预防肺炎球菌疾病？Prevnar 20 (Pneu-C-20) 是一种肺炎球菌结合疫苗，可替代老年人和高危人群中的 Pneumovax 23 (Pneu-P-23) 多糖疫苗。结合疫苗更有效，可提供更长的 IPD 保护时间。Vaxneuvance (Pneu-C-15) 是一种肺炎球菌结合疫苗，可替代非高危儿童中的 Prevnar 13 (Pneu-C-13) 结合疫苗。只能使用这些结合疫苗产品中的一种，即 Prevnar 20 (Pneu-C-20) 或 Vaxneuvance (Pneu-C-15)。请参阅下面的 Q.4 和 Q.7。更多信息可参见加拿大免疫指南和产品专论：Prevnar 20 (Pneu-C-20) 和 Vaxneuvance (Pneu-C-15)。这两种疫苗分别可以预防 20 种和 15 种肺炎球菌疾病。问 3：肺炎球菌疫苗可以与其他疫苗同时接种吗？肺炎球菌疫苗可以与其他疫苗同时接种，但肺炎球菌疫苗的配方不同（即同时使用肺炎球菌结合疫苗和多糖疫苗）。对于可以同时接种的疫苗，建议使用单独的注射部位。疫苗绝不能与同一注射器中的其他疫苗混合。常规肺炎球菌免疫问 4：对于那些没有增加患 IPD 风险的人，哪些疫苗可作为常规免疫的一部分？根据《儿童、青少年和成人常规免疫接种计划》，Vaxneuvance (Pneu-C-15) 用于婴儿和儿童免疫接种，而 Prevnar 20 (Pneu- C-20) 用于 65 岁及以上的成人。问题 5：对于错过部分常规儿童计划的孩子，他们是否应该接受 Vaxneuvance (Pneu-C-15) 补种？是的，儿童应接受 Vaxneuvance (Pneu-C-15) 补种，直到他们 5 岁生日。如果之前接种过肺炎球菌结合疫苗，则在接种 Vaxneuvance (Pneu-C-15) 之前的最短间隔为 8 周。
百日咳免疫策略评估......
在免疫覆盖率高的国家开展的研究表明，百日咳复发可能是由于全细胞百日咳疫苗 (WPV) 被无细胞百日咳疫苗 (APV) 取代导致保护时间缩短所致。中国于 1978 年引入 WPV。百日咳疫苗接种程序从全 WPV 程序（1978 – 2007 年）发展为 WPV/APV 混合程序（2008 – 2009 年），再发展为全 APV 程序（2010 – 2016 年）。近年来，济南和中国其他城市报告百日咳发病率有所增加。然而，很少有基于中国人群的研究关注程序变化的影响。我们从济南市法定传染病数据库获得了 1956 年至 2016 年的年度百日咳发病率。我们采用了间断时间序列和分段回归分析来评估每年年初百日咳发病率的变化以及干预期间的年平均变化情况。1978年引入 WPV 后，百日咳发病率立即下降了每 100 000 人口 1.11 例（P = 0.743），在 1978 年至 2001 年间，每年每 100 000 人口 1.21 例（P < 0.0001）。在 2008 年 APV 取代第四剂 WPV、2009 年取代第二和第三剂以及 2010 年取代所有四剂之后，百日咳发病率分别下降了每 100 000 人口 1.98、1.98 和 1.08 例。然而，结果并不具有统计学意义。 APV 疫苗更换后百日咳发病率呈明显上升趋势，2008-2016年、2009-2016年和2010-2016年分别为1.63、1.77和1.78例/年。本研究显示全WPV接种方案的效果可能小于WPV/APV序贯接种方案的效果。APV的短期效果优于WPV，但APV的保护持续时间不理想。国产APV的保护性免疫效果和持续时间有待进一步评估。济南市百日咳疫苗接种效果也需要进一步研究。
能见度和降雪强度之间的关系
序言 根据与加拿大运输部运输发展中心签订的合同以及与联邦航空管理局的合作，APS Aviation Inc. (APS) 开展了一项研究计划，旨在推进飞机地面除冰/防冰技术。APS 测试计划的具体目标如下： • 为所有新合格的除冰/防冰液开发保持时间数据； • 评估拟议航空航天标准 5485 中规定的实验室霜冻耐久性测试参数； • 评估前几个冬季的天气数据，以确定适合评估保持时间限制的一系列条件； • 进一步评估模拟起飞过程中飞机机翼受污染液体的流量； • 比较在自然雪中和实验室雪中的耐久性； • 比较液体耐久性、保持时间和保护时间； • 比较使用国家大气研究中心热板获得的降雪率和使用速率盘获得的降雪率； • 进一步分析降雪率与能见度之间的关系； • 促进 III 型液体的开发； • 测量使用强制空气辅助系统应用的液体的耐久时间； • 进行探索性研究，包括测量所应用的 IV 型液体的温度、测量滞后时间对保持时间的影响、评估液体覆盖的有效性以及评估滑行时间对除冰保持时间的影响；以及 • 为加拿大运输部提供支持服务。该计划在 2002-03 年冬季代表加拿大运输部开展的研究活动记录在十三份报告中。报告标题如下： • TP 14144E 2002-03 年冬季飞机地面除冰/防冰液保持时间开发计划； • TP 14145E 霜冻耐久时间测试的实验室测试参数； • TP 14146E 冬季天气对保持时间表格式的影响（1995-2003 年）； • TP 14147E 2002-03 年冬季飞机起飞测试计划：测试以评估清洁或部分消耗的防冰液的空气动力学损失； • TP 14148E 雪地续航时间测试：2002-03 年室内和室外数据比较； • TP 14149E 飞机防冰液在铝表面的粘附性；
传染性评论疫苗可预防疾病报告第 XXXIX 卷第 4 期 Jessica R Cataldi MD、Carl Armon PhD、Nicholas Olson BS、Paul Mi
建议在怀孕期间接种 RSV 疫苗以预防婴儿疾病，适用于所有 75 岁及以上的成年人和 60-74 岁患重病风险较高的成年人。3 三种 RSV 疫苗获准供老年人使用，一种供孕妇使用。对于预计在 RSV 季节（10 月至 3 月）分娩的孕妇，应在怀孕第 32-36 周接种 RSV 疫苗。Nirsevimab 是一种长效单克隆抗体，可预防 RSV，建议用于所有在第一个 RSV 季节出生或进入第一个 RSV 季节的 8 个月以下婴儿以及患重病风险较高的 8-19 个月儿童。经过去年的挑战，Nirsevimab 的供应预计将足以满足 2024-2025 年季节的需求。母体免疫或 Nirsevimab 均可用于预防婴儿的 RSV。在此处比较每种策略并查看保护时间：https://www.cdc.gov/rsv/vaccines/protect-infants.html。麻疹病例不断增加，而我们科罗拉多州的社区保护程度太低：几种可通过疫苗预防的疾病在美国和世界各地呈上升趋势。截至 2024 年 9 月，美国已发生 264 多例麻疹病例。这是自 2019 年纽约和太平洋西北地区大规模疫情爆发以来的最高数字。如果您发现发烧并伴有皮疹和结膜炎或呼吸道症状，请考虑麻疹，尤其是最近旅行或疫苗接种不足的人。去年 (2023-24 年)，只有 88% 的科罗拉多州儿童在幼儿园前接种了两剂 MMR 疫苗。这远低于防止一例麻疹病例引发疫情所需的 95% 的阈值。科罗拉多州公共卫生和环境部正在努力提高人们对幼儿园疫苗的认识、可及性和接种率。更多信息请访问：https://childvaccineco.org/。百日咳和 mpox 持续存在：今年，许多美国州也报告了大量百日咳病例。截至目前，2024 年，全国范围内的百日咳病例数比 2023 年同期和 2019 年大流行前有所增加。4 百日咳也再次成为公共卫生问题，中非和东非爆发了大规模的 I 型百日咳。美国的百日咳病例来自 II 型。I 型百日咳与严重疾病有关，中非儿童也感染了该病。5 如果您担心麻疹、百日咳或百日咳，请联系您的公共卫生部门。
澳大利亚的 COVID-19 初级疫苗
1. ATAGI 建议 6 个月至 5 岁以下患有严重免疫功能低下、残疾以及患有复杂和/或多种健康状况（会增加患严重 COVID-19 风险）的儿童接种 COVID-19 疫苗。2. 建议所有人在确诊感染 SARS-CoV-2 后 3 个月内推迟接种 COVID-19 疫苗。然后应尽快接种下一剂疫苗。3. 对于高风险人群（例如老年人或具有严重疾病医学风险因素的人）或在国际旅行前，可以在特定情况下缩短给药间隔。应权衡早期保护的好处与较长剂量间隔的好处，例如不良事件风险略低和保护时间更长。将推荐剂量间隔缩短至低于制造商的给药时间表可能会导致免疫反应不佳。4. 对于所有 6 个月或以上患有严重免疫功能低下并正在接受 2 剂基础疗程的人，建议接种第三剂 COVID-19 疫苗。第三剂应在第二剂疫苗接种后 2 个月开始接种。5. 已接种 3 剂辉瑞 (COMIRNATY) 6 个月至 4 岁（栗色帽）疫苗基础剂量的严重免疫功能低下儿童不需要接种第四剂基础剂量。6. 关于 Novavax（NUVAXOVID）对免疫功能低下人群的免疫原性或有效性的数据有限7. 对于前两剂接种过阿斯利康 (VAXZEVRIA) 的个人，如果没有禁忌症或使用注意事项，或者在先前接种 mRNA 疫苗后发生了严重不良反应，从而禁止继续接种 mRNA 疫苗（例如过敏反应、心肌炎），则可以将阿斯利康 (VAXZEVRIA) 用于第三剂。 8. 如果疫苗的储存或处理不符合所列条件，请填写冷链违规 (CCB) 报告表并将其通过电子邮件发送至 COVID19VaccineOperationsCentre@health.gov.au。在适当的冷链要求范围内隔离疫苗，并贴上“请勿使用，请勿丢弃”的标签，直到您收到疫苗操作中心 (VOC) 的建议。9. 如果使用预抽剂量，ATAGI 建议（如果可能）注射器中的预抽剂量应在室温下保存 1 小时内使用，在 2°C 至 8°C 下保存 6 小时内使用。这是为了最大限度地降低感染风险。
职业催化剂研究补助
关键日期意图信（LOI）公告：2024年6月12日，机构在截止日期：2024年6月26日，意向书到期：到期：2024年8月7日，到2024年8月7日，东部意图决定：2024年8月21日申请：2024年8月21日申请：2024年10月9日，2024年10月9日，到2024年下午1点，sus time奖。职业催化剂研究（CCR）补助金已经培养了有前途的乳腺癌研究人员，他们正处于教师职业的早期阶段，通过在导师委员会的指导下为研究职业发展提供多达三年的“受保护时间”。我们寻求支持那些将成为对抗乳腺癌的下一个主要领导者的人。赠款条款：申请人/主要调查人员（PIS）可以要求每年最高15万美元的直接和间接费用（合并成本）为三年（450,000美元）。谁可以申请？申请人必须是目前任职的早期职业调查员，或者在机构中有正式的要约信，以确认职位并在申请截止日期（2024年10月9日）之前（2024年10月9日），并且尚未任命任何教师任命，包括非账户和终身任期任命，总计申请日期超过6年（10月9日，2024年10月9日，2024年10月9日）。所有被视为申请人/PIS机构（或先前机构）对6年限制的职位的职位。这可能包括教师，研究人员或其他非遗嘱轨道教师职位等职位。研究项目必须是以假设驱动的，以乳腺癌为中心的研究。2024-2025（FY25）职业催化剂研究主题：多年来，我们的研究重点已经发展。早期，科门（Komen）致力于支持研究以了解乳腺癌的基本生物学的研究。认识到有关使癌细胞成长和扩散因素的科学和机制的进步，我们可以在转移和侵略性的乳腺癌中进行更多的投资，在整个护理过程中推进个性化的乳腺癌治疗，并消除乳腺癌的差异和不平等。25财年CCR赠款的目标是支持早期的职业调查人员促进这些研究目标。我们特别对以假设为目标的研究感兴趣，该研究针对乳腺癌，发展早期诊断的策略，降低患乳腺癌的风险或提高当前疗法的有效性，从而导致患者更长，更质量的结局。他们本质上可能被认为是基本的，转化的，临床和/或人口科学，应该与科门的研究重点和/或使命保持一致，以挽救乳腺癌生命。Komen鼓励专注于我们的战略要求的申请，包括转移性乳腺癌，精密医学和差异。以转移性乳腺癌为中心的研究可能包括但不限于开发现有转移性疾病的新型治疗策略，预防或阻止转移的策略以及晚期复发以及检测新的或经常发生转移性乳腺癌的创新方法。精确医学的研究旨在确定基于基因组，生物学，环境，经济，生活方式和社会特征的治疗，检测，诊断和预防疾病的最有效和最合适的策略。专注于差异的应用可能会扩大我们对乳腺癌护理和结果差异的生物学，行为，社会和系统的理解，并带来治疗乳腺癌和/或新的方法来改善乳腺癌护理的获得和利用的新方法。