规定了抗抑郁药,以帮助治疗心理健康问题,例如抑郁症和焦虑症状。您可能会惊讶地发现抗抑郁药是澳大利亚最常见的药物之一。在澳大利亚每天2,3中,大约有七分之一的成年人中有1名和十个青少年服用抗抑郁药。这些药物的靶向与情绪低落有关的大脑中的神经递质(化学信使),例如5-羟色胺,去甲肾上腺素和多巴胺4。常见的抗抑郁药是“选择性5-羟色胺再摄取抑制剂”(SSRIS),也以其品牌名称而闻名,例如Lexapro,Cipramil和Prozac。SSRIS通过从神经细胞之间的空间中阻断5-羟色胺的回收来增加大脑中5-羟色胺的水平(请参见相反的图像)。这有助于5-羟色胺保持更长的时间,并有助于改善情绪5。
目前有 3,633 种疗法正在研发中,其中 55% 为基因疗法,22% 为非转基因细胞疗法,23% 为 RNA 疗法,涵盖临床前至预注册阶段。在基因疗法研发管线和临床中,肿瘤学和罕见病仍然是最热门的开发领域。自 2021 年中期以来,处于 I 期的基因疗法数量首次增加,自上一季度以来增长了 4%。在细胞疗法研发管线中,COVID-19 并发症取代急性呼吸窘迫综合征成为最受关注的疾病。第二季度,信使 RNA、RNA 干扰和寡核苷酸疗法有所增加。与前三个季度类似,98% 的 CAR-T 细胞疗法正在针对癌症适应症进行开发。
当我们认为自己安全并且满足我们的需求时(例如,通过吃舒适的食物)时,我们的大脑化学物质开始改变。当我们吃舒适的食物时,下丘脑会释放出神经递质的多巴胺。将神经递质视为神经元之间的化学信使,告诉我们的身体做某事。多巴胺告诉我们的身体,它可以期望获得回报。多巴胺可以通过改善消化,血流,记忆力,注意力,情绪,睡眠和压力管理技能来影响我们的身体。仅仅考虑我们的舒适食品就可以触发多巴胺的释放,并开始动机和回报的循环。您可能熟悉的其他激素与多巴胺一起使用,包括5-羟色胺和肾上腺素。一些动物研究表明,在吃我们的舒适食品时可能会释放这些减少压力情绪的激素,因此会导致习惯性地吃它们(Jacques等,2019)。
年轻人告诉我们,他们听说过一些术语,并希望了解更多信息。以下是年轻人要求提供的一些定义: • 虚假信息:故意误导或带有偏见的信息;操纵的叙述或事实。• 错误信息:传播的虚假信息,无论是否有误导意图。• 群体免疫:接种疫苗的人越多,疾病在社区中传播的可能性就越小。这就是它也被称为社区免疫的原因。• mRNA 疫苗:不使用活病毒来触发免疫反应的疫苗。他们使用一种叫做 mRNA(信使核糖核酸)的分子,它指导细胞制造病毒表面的蛋白质。如果您感染了真正的病毒,您的免疫系统会识别出这种蛋白质不属于这里,并会产生抗体来抵抗感染。辉瑞-BioNTech Comirnaty 和 Moderna Spikevax 是 mRNA 疫苗。
COVID-19 大流行刺激了人们开发各种治疗冠状病毒感染的方法。一方面,纳米生物分子已被提议作为病毒的诱饵材料,1,2 另一方面,非常规信使 RNA 疫苗已被生产出来,如 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗(BioNTech/Pfizer BNT162b2 和 Moderna mRNA-1273)。这些基于 mRNA 的疫苗的一个不可忽视的优势是它们可以快速开发,特别是考虑到发现新的病毒遗传变异,并且需要使疫苗适应病毒的快速遗传变化。然而,“逆转录转座子”的生物学特性表明,在大规模使用它们时要更加谨慎。用于刺激对 SARS-CoV-2 的免疫反应的疫苗的 mRNA 不愿整合到细胞基因组中的想法需要更深入的研究来证实。 3-9 我们认为,这些研究应该考虑到人类基因组
基因治疗作为一种新型治疗方法,被用于治疗癌症、遗传病、感染病等疾病[1-3]。其中,基于信使RNA(mRNA)的疗法作为2019冠状病毒病(COVID-19)的疫苗已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急批准。mRNA于20世纪60年代被发现,体外mRNA转录在20世纪80年代末开始快速发展[4,5]。此外,自20世纪90年代以来,人们已经开始研究mRNA的体内转染[6]。通常,裸露的mRNA带负电荷,属于大分子,由于细胞膜带负电荷,靶细胞不能有效摄取[7,8]。此外,即使 mRNA 被靶细胞吸收并进入内体,mRNA 也需要逃离内体/溶酶体并进入细胞质才能进行基因转移。因此,高效的载体对于成功递送 mRNA 至关重要 [ 9 – 18 ]。
背景 2019 年 12 月,严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在中国武汉出现,并迅速蔓延至全球,引发 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。世界卫生组织于 2020 年 3 月正式宣布该病为全球大流行。虽然大多数患者出现轻度至中度症状,但多达 5% 的人口出现过急性呼吸窘迫、感染性休克和多器官衰竭 (1)。截至撰写本文时,全球已报告 5.58 亿病例,死亡人数为 636 万 (2)。由于传染性传播能力强,两种信使 RNA (mRNA) 疫苗,辉瑞-BioNTech (BNT162b2) 和 Moderna (mRNA1273),成为美国首批获批的 SARS-CoV-2 疫苗。疫苗接种很快于 2020 年 12 月开始 (3,4)。 BNT162b2 疫苗已接种 2 剂,有效率为 95%
胰腺癌 (PC) 是最致命的癌症之一,5 年生存率接近 10%。由于 PC 具有高度异质性、促纤维化肿瘤微环境和低效药物渗透性,目前推荐用于治疗 PC 的化疗策略临床获益有限。基于核酸的靶向疗法已成为药物发现和靶向治疗领域的强大竞争对手。大量证据表明,基于抗体或适体的策略在很大程度上促进了药物在肿瘤中的积累增加,同时降低了系统性细胞毒性。本综述介绍了反义寡核苷酸 (ASO)、小干扰 RNA (siRNA)、微小 RNA (miRNA)、信使 RNA (mRNA) 和适体-药物偶联物 (ApDC) 在 PC 治疗中的进展,揭示了 PC 治疗的光明应用和发展方向。
信使 RNA (mRNA) 疫苗含有模仿 SARS-CoV-2(导致 COVID-19 的病毒)中发现的遗传物质的合成遗传物质。我们的细胞利用遗传物质制造覆盖病毒表面的“刺突”蛋白的小片段,并允许病毒附着在人体细胞上并进入人体细胞。mRNA 疫苗使免疫系统的各种细胞以不同的方式对抗病毒。例如,被称为 B 细胞的免疫细胞产生称为抗体的分子,阻止刺突蛋白附着在人体细胞上。通过阻止病毒附着在人体细胞上,抗体有助于防止细胞感染病毒,并最终防止您患上重病。mRNA 疫苗已经开发多年,但辉瑞/BioNTech 和 Moderna 疫苗是首批完成所有药物开发阶段并在美国获得批准的疫苗
•PowerFlex 520系列驱动器与任何充当RTU主的设备兼容并支持标准03和06 RTU命令。•可以使用PowerFlex 520系列驱动器配置网络,以获得高性能和灵活的配置功能。•以太网/IP的嵌入式端口(仅PowerFlex 525驱动器)•以太网/IP Dual-port选项卡•DeviceNet选件卡•PROFIBUS DP选项卡•可以使用一个PowerFlex 520系列驱动器来达到多驱动解决方案,并具有最多五个驱动器,可居住在一个Node上。•积分RS-485通信使驱动器能够用于多滴网络配置中。串行转换器模块(SCM)提供了使用DF1端口与任何控制器的连接性。如果控制器充当RTU主体,则可以删除SCM。