Zaher(Zak)M。Kassas是智能运输系统的TRC主席,也是俄亥俄州立大学的教授。他是阿斯平实验室的主任。他还是美国运输部中心的主任:卡门(具有多模式保证导航的自动化车辆研究中心),重点是导航弹性和高度自动化运输系统的安全性。他获得了B.E.获得了黎巴嫩美国大学电气工程的荣誉,在俄亥俄州立大学的电气和计算机工程中,以及M.S.E.航空工程和博士学位德克萨斯大学奥斯汀分校的电气和计算机工程专业。他是国家科学基金会(NSF)职业奖,海军研究办公室(ONR)年轻研究员计划(YIP)奖,空军科学研究办公室(AFOSR)YIP奖,IEEE WALTER FRIED奖,IEEE HARRYE HARRYE ROWE MIMNO AWARD,IN他是IEEE的院士,离子的研究员,也是IEEE航空航天和电子系统协会和IEEE智能运输系统协会的杰出讲师。他的研究兴趣包括网络物理系统,导航系统,低地球轨道卫星,认知传感和智能运输系统。
摘要:脑电图 (EEG) 信号包含有关大脑状态的信息,因为它们反映了大脑的功能。然而,手动解释 EEG 信号既繁琐又耗时。因此,需要使用机器学习方法提出自动 EEG 翻译模型。在本研究中,我们提出了一种创新方法,以实现高分类性能和可解释的结果。我们引入了基于通道的变换、通道模式 (ChannelPat)、t 算法和 Lobish(一种符号语言)。通过使用基于通道的变换,EEG 信号使用通道的索引进行编码。所提出的 ChannelPat 特征提取器对两个通道之间的转换进行编码,并用作基于直方图的特征提取器。采用迭代邻域分量分析 (INCA) 特征选择器来选择最具信息量的特征,并将所选特征输入到新的集成 k 最近邻 (tkNN) 分类器中。为了评估所提出的基于通道的 EEG 语言检测模型的分类能力,收集了一个包含阿拉伯语和土耳其语的新 EEG 语言数据集。此外,还引入了 Lobish,以便从所提出的 EEG 语言检测模型中获得可解释的结果。所提出的基于通道的特征工程模型被应用于收集的 EEG 语言数据集,实现了 98.59% 的分类准确率。Lobish 从大脑皮层提取有意义的信息以进行语言检测。
该学生的总体目标是创建量身定制的超稳定膜纳米盘,以加速结构表征并生成粘合剂到整体膜蛋白。自行车疗法具有独特的技术:自行车肽将短线性肽限制在使用中央化学支架的稳定的双循环结构中。该结构赋予了强大的类似药物的特性,包括高亲和力结合和快速组织渗透,以对针对小分子或抗体疗法的靶标产生治疗剂。自行车最初是通过针对固定目标筛选数十亿个变体来选择的。此选择是可溶性蛋白或具有较大结构性外域的膜蛋白的常规方法,但对于多跨膜(Multitm)膜蛋白(尤其是离子通道和GPCR)来说,仍然是一个重大挑战。MULTITM蛋白更难表达和纯化,并且通常会失去洗涤剂中的天然构象。MULTITM蛋白代表了自行车的一些最重要的目标,因此Howarth在蛋白质技术和蛋白质工程方面的专业知识可以促进这一挑战。Howarth组创建了Spytag,这是一种与间谍蛋白质混合后形成自发异肽键的肽。每个成分由常规20氨基酸组成,并且在不同条件下反应是快速而特异的(Keeble/Howarth PNAS 2019,Keeble和Howarth,Chem SCI 2020)。纳米盘是小蛋白,可以封装整体膜蛋白,形成一个含有天然膜脂质的环。生长抑素受体。纳米散发是在与清洁剂溶解度更接近细胞环境的环境中研究溶解的膜蛋白的变化性。然而,纳米盘面临着不稳定和缺乏受控组装的挑战,这些挑战抑制了它们对许多应用的使用,包括按噬菌体显示筛选粘合剂,对粘合剂的亲和力确定和冷冻剂以了解和优化自行车结合。将Spytag/Spycatcher技术与纳米盘结合起来,可以实现纳米盘的分子内环化,增强多性蛋白质的稳定性,并生成具有可调尺寸范围的Spyring-Nanodiscs,可适应于不同的膜蛋白和复合物。在这里,我们将首先验证E. coli表达的Spyring-nanodiscs从HEK 293S细胞中捕获,该单元具有感兴趣的Multitm靶标的自行车,其文献具有隔离和已知配体的先例,例如自行车和已知配体的特征是通过生物物理或生化测定法具有亲和力和特异性。APO和配体蛋白质结构也将通过冷冻研究进行研究。然后,我们将使用异肽交联和基于结构的设计采用蛋白质工程,合并
摘要 - 已引入了一种新的生成模型,基于扩散的生成模型(DGM),以增强语音。语音增强的有效性取决于各种因素,例如信噪比和噪声类型。在无法获得干净的参考信号的实际情况下,希望监视语音增强方法的有效性。本研究仅使用增强的语音信号调查了基于DGM的语音增强有效性的可能性。它提出了通过采用多个增强信号的相对差异的倒数来估计增强语音信号的标准不变信号渗透率。索引术语 - 言语增强,基于扩散的生成模型,增强语音信号的逆相对差异,si-sdr
一些内olysin在N末端部分包含符号年度释放(SAR)域(SAR)域,首先由Xu等人描述。(2004),允许膜锚定。内ol丝蛋白含有肽切割刀信号(PS)的信号,该信号通过宿主的SEC机械(Frias; Frias; frias; helocrocristine; Ramirez,2013; Escobedo et al。,2019年)控制了内叶蛋白在periplasm中释放的信号。一些研究指出,这些结构域内的疏水程度以及信号肽(PS)的疏水程度有一定的保留。最近的研究表明,其中一些内olysin能够渗透到革兰氏阴性细菌的外膜(Lim等,2014)。因此,肽信号和SAR代表了在克细菌中外源作用的抗菌蛋白的有前途的来源
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基于多模态生理信号的情绪识别受到越来越多的关注,然而如何处理多模态生理信号的一致性和异质性,以及不同主体之间的个体差异,是跨主体情绪识别的两个重要挑战。本文提出了一种多级解缠结网络MDNet,用于基于多模态生理信号的跨主体情绪识别。具体而言,MDNet由模态级解缠结模块和主体级解缠结模块组成。模态级解缠结模块将多模态生理信号投影到模态不变子空间和模态特定子空间,捕获模态不变特征和模态特定特征。主体级解缠结模块从多模态数据中分离出不同主体间主体共享特征和主体私有特征,从而促进跨主体情绪识别。在两个多模态情感数据集上进行的实验表明,MDNet 优于其他最先进的基线。
在癫痫的预测中,根据脑电图的目视检查,使用了自动癫痫发作检测系统,该系统充当医生的第二意见工具。使用带有EEG信号的SVM技术提出了一种自动癫痫发作检测,以准确预测癫痫发作检测。所提出的技术在节之后完成概述构想。第2节处理具有不同技术的可用方法。第3节用提出的方法处理以克服已经可用的系统中的问题。第4节通过SVM分类器管理提出的系统的完整过程。第5节通过使用带有EEG信号的SVM技术自动癫痫发作检测获得了结果。提议方法的结论遵循第6节。
考虑每天静脉注射 1 000 mg 甲基泼尼松龙,连续 3 天;如果症状改善,则按上述方法治疗。永久停用 Columvi。考虑使用非镇静性抗癫痫药物(例如左乙拉西坦)来预防癫痫发作。如有需要,考虑请神经科会诊和其他专家进行进一步评估。如果出现颅内压升高/脑水肿,请参阅机构指南进行处理。1 ASTCT 对 ICANS 的共识分级标准(Lee 2019)。2 治疗由最严重的事件决定,不能归因于任何其他原因。3 如果患者可以唤醒并能够进行免疫效应细胞相关脑病 (ICE) 评估,则评估:定向力(以年份、月份、城市、医院为导向 = 4 分);命名(说出 3 个物体的名称,例如指向时钟、笔、按钮 = 3 分);服从命令(例如,“给我看两根手指”或“闭上眼睛伸出舌头”= 1 分);写作(能写出标准句子 = 1 分;注意力(从 100 开始以 10 为单位倒数 = 1 分)。如果患者无法唤醒且无法进行 ICE 评估(4 级 ICANS)= 0 分。4 无其他原因。5 所有提及地塞米松给药的均指地塞米松或同等药物。
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